Как узнать КПП по ИНН для ИП, где найти КПП индивидуального предпринимателя – «Мое Дело»
Оглавление Скрыть
- Что такое КПП
- Расшифровка информации из КПП
- Где и как узнать свой КПП для ИП
- Как заполнять документы без КПП
Что такое КПП
Любое физическое лицо, при регистрации в ИФНС в качестве индивидуального предпринимателя, получает уникальный код, который идентифицирует его как ИП. Это — ОГРНИП (основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя). По нему государственные органы контролируют и учитывают его предпринимательскую деятельность.
ИНН физического лица с переходом на ИП не меняется. Дополнительно он получает регистрационные номера в Пенсионном фонде и в Фонде социального страхования (при найме работников и выплате взносов по травматизму).
КПП — это код, который состоит из определенного набора цифр, дополняющего ИНН.
Причинами постановки на учёт может быть не только создание организации, но и регистрация его обособленного подразделения, регистрация недвижимости или транспорта в другой местности, смена юридического адреса.
Расшифровка информации из КПП
Код состоит из 9 знаков, каждый из них имеет свое значение:
- первые два знака — это код региона РФ, где зарегистрировано юридическое лицо ;
- вторые два знака — это код налоговой инспекции, которая зарегистрировала предприятие и выдала соответствующее свидетельство;
- пятый и шестой знаки — это основание постановки на учёт. Если эти цифры относятся к диапазону от 01 до 50, то это означает, что организация работает на территории России, а показатели от 51 до 99 указывают на зарубежную фирму; Кроме цифр, в коде иногда можно увидеть и латинские буквы. КПП для ИП как узнать?
- оставшиеся три знака — это номер постановки предприятия на учёт в ИФНС по порядку.
Расшифровка КПП по регистрам
Например, как узнать что означает КПП ПАО «Газпром» — 781401001? Он показывает, что предприятие относится к 14-ой налоговой инспекции города Санкт-Петербург (7814), работает на территории РФ (01), и с момента постановки на учёт адрес местонахождения (регистрации) не меняло (001).
КПП у филиалов и обособленных подразделений могут не совпадать с КПП головной компании, так как они могут регистрироваться в других территориальных органах ФНС. При этом ИНН у них будет одинаковым. У организации может быть несколько КПП, а ИНН всегда один.
Мы узнали что такое КПП, расшифровали его, но так и не ответили на вопрос, где найти КПП индивидуального предпринимателя?
Где и как узнать свой КПП для ИП
В соответствии с законодательством, КПП присваивается территориальным органом Федеральной налоговой службы — но только юридическим лицам.
Однако строка с КПП предусмотрена во всех отчётных документах, которые подают все юридические лица и ИП в налоговую инспекцию, внебюджетные фонды и Росстат. Такой код есть в таких расчётных, учётных и платёжных формах, как:
- налоговые декларации;
- платёжные поручения
- счета-фактуры, накладные, счета на оплату,
- договоры, акты приёма-сдачи выполненных работ, и т.д.
Организации его заполняют, а индивидуальные предприниматели пропускают. Узнать свой КПП могут юридические лица по выписке из ЕГРЮЛ, а ИП сделать этого не могут — потому что у них КПП нет.
Как заполнять документы без КПП
Ещё раз отметим, что индивидуальным предпринимателям такой код не присваивается. Узнать КПП по ИНН для ИП невозможно.
Несмотря на то что ИП и юридические лица заполняют одинаковые бланки налоговых отчётов, вписывают индивидуальный КПП лишь организации, а предприниматели либо совсем не заполняют эту строку, либо вместо цифр проставляют прочерки.
Такие правила установлены приказом ФНС России от 29.06.2012 №ММВ-7-6/435@. КПП считается дополнением к ИНН, то есть идентификационным шифром юридического лица. Присваивается после подачи заявления на регистрацию юрлица.
Прочерками указывают реквизиты КПП в отчётах ИП. Например, вот так заполняется раздел декларации по УСН:
Пример заполнения декларации УСН с прочерками по КПП
Может возникнуть ситуация, когда контрагент при заключении договора настаивает на указании КПП, которого у вас нет. В этом случае нужно дать ему ссылку на приказ ФНС №ММВ-7-6/435@. Ваш партнёр должен понять, что согласно официальный документу, такой реквизит не присваивается физическим лицам в принципе.
Что мы узнали по итогам прочтения статьи:
- КПП не присваивается индивидуальным предпринимателям;
- в отчётных и платёжных документах ИП вместо КПП ставят прочерки или оставляют пустые места;
- есть специальный приказ ФНС России №ММВ-7-6/435@, который регулирует вопросы присвоения и применения ИНН и КПП организациями и физическими лицами.
Как ИП узнать КПП
⚡ Все статьи / ⚡ Ближе к делу
Екатерина Григорьева
У предпринимателей нет такого реквизита как КПП. Поэтому в отчетах и платежках ИП его не заполняют или ставят прочерк. Но при сотрудничестве с организациями КПП полезен — по нему можно узнать определенную информацию о партнере.
Содержание
- Что такое КПП
- Содержание кода
- Код крупнейших налогоплательщиков
- Для чего нужен КПП
- Где посмотреть КПП
Что такое КПП
КПП — код причины постановки на учет. Присваивается только юридическим лицам и содержит в себе дополнительные сведения об организации.
Если ОГРН — основной государственный регистрационный номер — больше похож на паспорт организации, то КПП — это прописка. ОГРН уникален и неповторим, никогда не меняется и закрепляется за компанией на все время ее существования. Структура КПП зависит от того, в какой налоговой и по каким основаниям фирма была поставлена на учет. Если компания переезжает в другой регион, то КПП меняется.
Если компания регистрирует филиалы, транспорт или недвижимость по месту нахождения, а не по своему юридическому адресу, то кодов причины постановки на учет будет несколько. У филиалов и главного подразделения коды могут не совпадать.
Содержание кода
КПП состоит из 9 цифр. Разберем на примере, что они обозначают:
24-08-01-001
- 24 – код субъекта — Красноярский край;
- 08 – код налоговой, поставившей организацию на учет;
- 01 – причина постановки, а именно — организация встала на учет по месту своего нахождения;
- 001 – порядковый номер — организация встала на учет впервые по данному основанию (если вторично, то код будет 002).
Если организация зарегистрировалась в ФНС по месту обособленных подразделений, то причина постановки будет обозначаться кодами 02, 03, 04, 05, 31, 32. По месту нахождения недвижимости — 06, 07, 08. На регистрацию по месту нахождения транспорта указывают коды с 10 по 29.
Кроме того, цифры от 01 до 50 говорят о том, что организация российская. Значения от 51 до 99 присваиваются иностранным компаниям.
Причина постановки может обозначаться не только цифрами, но и заглавными латинскими буквами.
!
У разных организаций КПП могут быть идентичными — при условии, что они встали на учет по одинаковым основаниям в одной и той же налоговой.
Код крупнейших налогоплательщиков
У организаций с миллиардными оборотами есть дополнительный КПП — его состав немного другой. Разберем для наглядности код АО «ФПК»:
99-76-50-001
- 99 – компанию поставила на учет межрегиональная ФНС как крупнейшего налогоплательщика. Эта цифра неизменна.
- 76 – налоговый орган, поставивший организацию на учет. Первая цифра не меняется, вторая указывает на номер конкретной межрегиональной инспекции.
- 50 — признак крупнейшего налогоплательщика. Это значение постоянное.
- 001 – организацию поставили на учет по месту нахождения.
Если компанию регистрируют в регионе обособленного подразделения, то последние значения будут 002, 003, 004, 005, 031,032. По месту нахождения имущества или транспортных средств — 006, 007, 008.
Новым ИП — год Эльбы в подарок
Год онлайн-бухгалтерии на тарифе Премиум для ИП младше 3 месяцев
Попробовать бесплатно
Для чего нужен КПП
КПП нельзя считать реквизитом, по которому можно идентифицировать организацию — для этого есть ОГРН и ИНН. Поэтому код сам по себе является источником дополнительных сведений. Но сочетание ИНН и КПП позволяет определить не только компанию, но и место нахождения ее подразделения. Если подразделений несколько — то место нахождения каждого из них.
Где посмотреть КПП
Чтобы посмотреть КПП, воспользуйтесь сервисом «Прозрачный бизнес». Введите в поисковой строке ИНН, ОГРН или название организации, а затем в карточке налогоплательщика кликните по строке ИНН.
Также полная информация о партнере — в том числе и КПП — содержится в выписке из ЕГРЮЛ. Заказать ее можно на сайте налоговой.
Статья актуальна на
Продолжайте читать
Все статьи
7 вопросов грузоперевозчиков про патент
Как теперь бизнесу принимать оплату из-за рубежа
Когда магазин на ПСН может торговать через интернетЕщё больше полезного
Рассылка для бизнеса
Дайджест о законах, налогах, отчётах два раза в месяц
Соцсети
Новости и видео — простыми словами, с заботой о бизнесе
соответствие ИНН | ONESOURCE Налоговая отчетность
Соответствие ИНН | Отчетность по налоговой информации ONESOURCEАвтоматизированное программное решение для обработки и обработки B-Notice
Связаться с отделом продаж
Связаться с отделом продаж
- Item»>
Обзор
- Функции
Гибкий ввод данных
Введите B-Notices вручную или импортируйте информацию с помощью компакт-диска CP2100/B-Notice из IRS.
Соответствующие записиХранить B-Notices в файле за текущий год плюс три предыдущих года в соответствии с правилами IRS.
Меньше штрафовСопоставьте уведомления о штрафах 972CG с историей TIN и данными B-Notice, чтобы помочь вам уменьшить штрафы, когда это возможно.
Получить календарь
PDF — 197,6 КБ
Нужна дополнительная информация о том, как наши решения могут работать на вас? Напишите нам, и кто-нибудь из нашего отдела продаж свяжется с вами. Или позвоните региональному представителю по телефону
+1 888 885 0206
Использование мезопорфирина олова в качестве ингибитора контрольных точек иммунного ответа демонстрирует терапевтическую эффективность на доклинических моделях рака
1. Шарма П., Эллисон Дж. П. Будущее терапии контрольных точек иммунитета. Наука. 2015; 348:56–61. [PubMed] [Google Scholar]
2. Wolchok JD, Kluger H, Callahan MK, Postow MA, Rizvi NA, Lesokhin AM, et al. Ниволумаб плюс ипилимумаб при распространенной меланоме. Медицинский журнал Новой Англии. 2013; 369:122–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Kim JE, Patel MA, Mangraviti A, Kim ES, Theodros D, Velarde E, et al. Комбинированная терапия с анти-PD-1, анти-TIM-3 и фокальным облучением приводит к регрессии мышиных глиом. Клинические исследования рака: официальный журнал Американской ассоциации исследований рака. 2017;23:124–36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Koyama S, Akbay EA, Li YY, Herter-Sprie GS, Buczkowski KA, Richards WG, et al. Адаптивная устойчивость к терапевтической блокаде PD-1 связана с активацией альтернативных иммунных контрольных точек. Связь с природой. 2016;7:10501. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Gozzelino R, Jeney V, Soares MP. Механизмы защиты клеток гемоксигеназой-1. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2010;50:323–54. [PubMed] [Google Scholar]
6. Ryter SW, Choi AM. Гемоксигеназа-1/окись углерода: от метаболизма к молекулярной терапии. Американский журнал респираторных клеток и молекулярной биологии. 2009 г.;41:251–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Arnold JN, Magiera L, Kraman M, Fearon DT. Опухолевая иммунная супрессия макрофагами, экспрессирующими белок-альфа активации фибробластов и гемоксигеназу-1. Иммунологическое исследование рака. 2014;2:121–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Tan Q, Wang H, Hu Y, Hu M, Li X, Aodengqimuge, et al. Src/STAT3-зависимая индукция гемоксигеназы-1 опосредует химиорезистентность клеток рака молочной железы к доксорубицину, способствуя аутофагии. Онкологические науки. 2015;106:1023–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Nuhn P, Kunzli BM, Hennig R, Mitkus T, Ramanauskas T, Nobiling R, et al. Гемоксигеназа-1 и ее метаболиты влияют на рост опухоли поджелудочной железы in vivo. Мол Рак. 2009; 8:37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Nowis D, Bugajski M, Winiarska M, Bil J, Szokalska A, Salwa P, et al. Цинковый протопорфирин IX, ингибитор гемоксигеназы-1, демонстрирует мощное противоопухолевое действие, но не способен усиливать противоопухолевое действие химиотерапевтических препаратов у мышей. БМК Рак. 2008;8:197. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Di Biase S, Lee C, Brandhorst S, Manes B, Buono R, Cheng CW, et al. Диета, имитирующая голодание, снижает уровень HO-1, способствуя опосредованной Т-клетками цитотоксичности опухоли. Раковая клетка. 2016;30:136–46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Berberat PO, Dambrauskas Z, Gulbinas A, Giese T, Giese N, Kunzli B, et al. Ингибирование гемоксигеназы-1 повышает чувствительность раковых клеток поджелудочной железы к противоопухолевому лечению. Клинические исследования рака. 2005;11:3790–8. [PubMed] [Google Scholar]
13. Otterbein LE, Bach FH, Alam J, Soares M, Tao Lu H, Wysk M, et al. Угарный газ оказывает противовоспалительное действие с участием митоген-активируемой протеинкиназы. Природная медицина. 2000; 6: 422–8. [PubMed] [Google Scholar]
14. Zhang X, Shan P, Alam J, Fu XY, Lee PJ. Монооксид углерода по-разному модулирует STAT1 и STAT3 и ингибирует апоптоз через фосфатидилинозитол-3-киназу/Akt и зависимый от p38-киназы путь STAT3 во время аноксия-реоксигенационного повреждения. Журнал биологической химии. 2005; 280:8714–21. [PubMed] [Академия Google]
15. Чепинскас Г., Катада К., Бихари А., Поттер РФ. Окись углерода, высвобождаемая из высвобождающей окись углерода молекулы CORM-2, ослабляет воспаление в печени мышей с сепсисом. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008; 294:G184–91. [PubMed] [Google Scholar]
16. Мегиас Дж., Буссероль Дж., Алькарас М.Дж. Молекула CORM-2, высвобождающая монооксид углерода, ингибирует воспалительную реакцию, индуцированную цитокинами в клетках Caco-2. Бр Дж. Фармакол. 2007; 150:977–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Clavijo PE, Frauwirth KA. Анергические CD8+ Т-лимфоциты имеют нарушенную активацию NF-kappaB с дефектами фосфорилирования и ацетилирования p65. Журнал иммунологии. 2012; 188:1213–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Вонг Р.Дж., Времан Х.Дж., Шульц С., Калиш Ф.С., Пирс Н.В., Стивенсон Д.К. In vitro ингибирование изоферментов гемоксигеназы металлопорфиринами. Журнал перинатологии: официальный журнал Калифорнийской перинатальной ассоциации. 2011; 31 (Приложение 1): S35–41. [PubMed] [Академия Google]
19. Valaes T, Petmezaki S, Henschke C, Drummond GS, Kappas A. Борьба с желтухой у недоношенных новорожденных с помощью ингибитора выработки билирубина: исследования с олово-мезопорфирином. Педиатрия. 1994; 93:1–11. [PubMed] [Google Scholar]
20. Гэлбрейт Р.А., Драммонд Г.С., Каппас А. Подавление продукции билирубина при синдроме Криглера-Наджара типа I: исследования с ингибитором гемоксигеназы олово-мезопорфирином. Педиатрия. 1992; 89: 175–82. [PubMed] [Google Scholar]
21. Casares N, Pequignot MO, Tesniere A, Ghiringhelli F, Roux S, Chaput N, et al. Каспазозависимая иммуногенность доксорубицин-индуцированной гибели опухолевых клеток. Журнал экспериментальной медицины. 2005;202:1691–701. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Geary SM, Lemke CD, Lubaroff DM, Salem AK. Комбинация низкодозового химиотерапевтического агента, 5-фторурацила и аденовирусной противоопухолевой вакцины имеет синергетический эффект на выживаемость в системе модели опухоли. ПлоС один. 2013;8:e67904. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Bracci L, Schiavoni G, Sistigu A, Belardelli F. Иммунные механизмы цитотоксической химиотерапии: последствия для разработки новых и обоснованных комбинированных методов лечения рака . Гибель и дифференцировка клеток. 2014;21:15–25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Пфиршке С., Энгблом С., Рикельт С., Кортез-Ретамозо В., Гаррис С., Пуччи Ф. и другие. Иммуногенная химиотерапия повышает чувствительность опухолей к терапии блокады контрольных точек. Иммунитет. 2016;44:343–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Цима С. , Викторатос П., Кранидиоти К., Алексиу М., Коллиас Г. Миелоидная гемоксигеназа-1 регулирует врожденный иммунитет и аутоиммунитет, модулируя продукцию IFN-бета. Журнал экспериментальной медицины. 2009; 206:1167–79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Boillee S, Yamanaka K, Lobsiger CS, Copeland NG, Jenkins NA, Kassiotis G, et al. Начало и прогрессирование наследственного БАС определяется моторными нейронами и микроглией. Наука. 2006; 312:1389–92. [PubMed] [Google Scholar]
27. Kraman M, Bambrough PJ, Arnold JN, Roberts EW, Magiera L, Jones JO, et al. Подавление противоопухолевого иммунитета стромальными клетками, экспрессирующими белок активации фибробластов-альфа. Наука. 2010;330:827–30. [PubMed] [Google Scholar]
28. Madden SF, Clarke C, Gaule P, Aherne ST, O’Donovan N, Clynes M, et al. BreastMark: интегрированный подход к сбору общедоступных наборов транскриптомных данных, касающихся исходов рака молочной железы. Рак молочной железы Res. 2013;15:R52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Gyorffy B, Lanczky A, Eklund AC, Denkert C, Budccies J, Li Q, et al. Онлайн-инструмент анализа выживаемости для быстрой оценки влияния 22 277 генов на прогноз рака молочной железы с использованием данных микрочипа 1809 пациентов. Исследования и лечение рака молочной железы. 2010; 123:725–31. [PubMed] [Google Scholar]
30. Gyorffy B, Surowiak P, Budczies J, Lanczky A. Программное обеспечение для онлайн-анализа выживаемости для оценки прогностической ценности биомаркеров с использованием транскриптомных данных при немелкоклеточном раке легкого. ПлоС один. 2013;8:e82241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Szasz AM, Lanczky A, Nagy A, Forster S, Hark K, Green JE, et al. Перекрестная проверка биомаркеров, связанных с выживаемостью, при раке желудка с использованием транскриптомных данных 1065 пациентов. Онкотаргет. 2016;7:49322–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Cirenajwis H, Ekedahl H, Lauss M, Harbst K, Carneiro A, Enoksson J, et al. Молекулярная стратификация метастатической меланомы с использованием профилирования экспрессии генов: прогнозирование результатов выживания и преимущества молекулярной таргетной терапии. Онкотаргет. 2015;6:12297–309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Curtis C, Shah SP, Chin SF, Turashvili G, Rueda OM, Dunning MJ, et al. Геномная и транскриптомная архитектура 2000 опухолей молочной железы выявила новые подгруппы. Природа. 2012; 486:346–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Chung W, Eum HH, Lee HO, Lee KM, Lee HB, Kim KT и др. Одноклеточная РНК-секвенция позволяет проводить всестороннее профилирование опухолей и иммунных клеток при первичном раке молочной железы. Связь с природой. 2017;8:15081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Elso CM, Roberts LJ, Smyth GK, Thomson RJ, Baldwin TM, Foote SJ, et al. Локусы ответа хозяина на лейшманиоз (lmr1-3) изменяют тяжесть заболевания через Th2/Th3-независимый путь. Гены Иммун. 2004; 5: 93–100. [PubMed] [Google Scholar]
36. Guy CT, Cardiff RD, Muller WJ. Индукция опухолей молочной железы путем экспрессии онкогена среднего T полиомавируса: модель метастатического заболевания на трансгенных мышах. Молекулярная и клеточная биология. 1992; 12: 954–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Lin EY, Jones JG, Li P, Zhu L, Whitney KD, Muller WJ, et al. Прогрессирование до злокачественного новообразования в модели рака молочной железы мышей с онкобелком среднего T полиомы обеспечивает надежную модель заболеваний человека. Американский журнал патологии. 2003; 163:2113–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Лонгли Д.Б., Харкин Д.П., Джонстон П.Г. 5-фторурацил: механизмы действия и клиническая стратегия. Природа отзывается о Раке. 2003;3:330–8. [PubMed] [Академия Google]
39. Угель С., Перанзони Э., Десантис Г., Чиода М., Уолтер С., Вайншенк Т. и др. Иммунная толерантность к опухолевым антигенам возникает в специализированной среде селезенки. Сотовые отчеты. 2012;2:628–39. [PubMed] [Google Scholar]
40. Cao Z, Zhang Z, Huang Z, Wang R, Yang A, Liao L, et al. Противоопухолевое и иммуномодулирующее действие низких доз 5-ФУ на мышей с опухолью гепатомы 22. Онкол Летт. 2014;7:1260–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Ruffell B, Coussens LM. Макрофаги и терапевтическая резистентность при раке. Раковая клетка. 2015; 27: 462–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Paulus P, Stanley ER, Schafer R, Abraham D, Aharinejad S. Антитело к колониестимулирующему фактору-1 изменяет химиорезистентность в ксенотрансплантатах рака молочной железы MCF-7 человека. Исследования рака. 2006; 66: 4349–56. [PubMed] [Google Scholar]
43. DeNardo DG, Brennan DJ, Rexhepaj E, Ruffell B, Shiao SL, Madden SF, et al. Комплекс лейкоцитов предсказывает выживаемость при раке молочной железы и функционально регулирует ответ на химиотерапию. Открытие рака. 2011; 1:54–67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Ruffell B, Chang-Strachan D, Chan V, Rosenbusch A, Ho CM, Pryer N, et al. Макрофаг IL-10 блокирует CD8+ Т-клеточно-зависимые ответы на химиотерапию путем подавления экспрессии IL-12 во внутриопухолевых дендритных клетках. Раковая клетка. 2014; 26: 623–37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Hughes R, Qian BZ, Rowan C, Muthana M, Keklikoglou I, Olson OC, et al. Периваскулярные макрофаги M2 стимулируют рецидив опухоли после химиотерапии. Исследования рака. 2015;75:3479–91. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Spranger S, Spaapen RM, Zha Y, Williams J, Meng Y, Ha TT, et al. Повышающая регуляция PD-L1, IDO и T(regs) в микроокружении опухоли меланомы управляется CD8(+) T-клетками. Наука трансляционная медицина. 2013;5:200ra116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Buisseret L, Garaud S, de Wind A, Van den Eynden G, Boisson A, Solinas C, et al. Состав, организация и экспрессия инфильтрирующих опухоль лимфоцитов PD-1/PD-L1 связаны при раке молочной железы.