Разное

Донор крови пенза: Пензенский областной клинический центр крови

03.06.1982

Содержание

Пензенский областной клинический центр крови

путь донора

Донором крови и ее компонентов может быть каждый дееспособный гражданин с 18 лет, прошедший медицинское обследование. Медицинское обследование донора перед сдачей крови и выдача справок о состоянии его здоровья производятся бесплатно.


Донорство подразделяется на следующие виды: донорство крови, донорство плазмы и донорство клеток крови

Граждане, решившие сдавать кровь и ее компоненты (№125-ФЗ от 20.07.2012 «О донорстве крови и ее компонентов») имеют возможность стать донорами на безвозмездной и платной основе.

Доноры, сдающие кровь и ее компоненты на безвозмездной основе,  получают денежные средства, предусмотренные федеральными и региональными нормативными актами, и имеют право на получение звания «Почетный донор России».

Доноры, сдающие кровь на платной основе, в дальнейшем не имеют права на получение нагрудного знака «Почетный донор России».


В зависимости от периодичности сдачи крови и ее компонентов доноры подразделяются на следующие категории:

— доноры резерва, имеющие менее 3 крово (плазма, цито) дач в году.
— активные (кадровые) доноры, имеющие 3 и более крово (плазма, цито) дач в году


Чтобы стать донором необходимо:
1. не иметь противопоказаний к донорству
2. Ваш вес должен быть больше 50 кг
3. при себе иметь действующий паспорт гражданина РФ и СНИЛС;
4. выполнить рекомендации по подготовке к донации;
5. прийти по адресу г. Пенза, ул. Клары Цеткин, 41А – ГБУЗ «Пензенский областной клинический центр крови» с пн по пт с 8.00 до 13.00; сдать кровь Вы также можете в мобильном пункте забора крови, который работает по графику.


Путь донора на СПК:


1. Регистрация донора, как при первичном, так и повторном обращении, осуществляется регистратурой только по предъявлении паспорта. В регистратуре донор заполняет анкету  и бланк информированного согласия (при каждой донации), согласие на обработку персональных данных и информированное добровольное согласие на виды медицинских вмешательств. Далее донор направляется на медицинское обследование, которое происходит непосредственно на донорском пункте бесплатно в день сдачи крови.


2. Первичное клинико-лабораторное исследование крови из пальца проводится в лаборатории  и включает в себя определение группы крови, гемоглобина и других показателей.


3. Осмотр врача — трансфузиолога  включает в себя: изучение данных Анкеты донора, измерение артериального давления и пульса, температуры тела, веса и роста осмотр кожных покровов, видимых слизистых оболочек, пальпация лимфатических узлов и органов брюшной полости, аускультация органов грудной клетки,оценка психоневрологического статуса донора; допуск к донорству, его вид, а также объем взятия крови или ее компонентов определяет врач.


4. Процедура сдачи крови или ее компонентов проводится в отделении заготовки крови.

Процедура осуществляется в максимально комфортных для донора условиях, в специальном донорском кресле.
На предплечье накладывается резиновый жгут, кожа дезинфицируется, после чего производится процедура забора крови или ее компонентов, при этом используются только стерильные одноразовые инструменты и системы.
Донору нужно несколько раз интенсивно сжать и разжать кулак. Часть крови донора собирается для анализов. После окончания процедуры на локтевой сгиб накладывается повязка, которую рекомендуется не снимать 4 часа.
При сдаче цельной крови в ходе короткой процедуры, 10-15 минут, у донора берут 450 мл крови.
В настоящее время цельную кровь не переливают, а разделяют и используют ее компоненты: плазму, эритроциты, тромбоциты, лейкоциты. Современное оборудование позволяет сразу в ходе донации брать необходимые компоненты. Сдача клеток крови и плазмы занимает больше времени (сдача плазмы — около 40 минут, сдача тромбоцитов — до 1,5 часов).


5. Касса. После процедуры сдачи крови донору выдается справка, на основании которой работодатель должен предоставить работнику освобождение от работы в день сдачи крови и дополнительный день отдыха с сохранением среднего заработка (ст.186 ТК РФ).

Донор имеет право на получение денежной компенсации, в размере 5% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума трудоспособного населения, установленной в Пензенской области.

Пензенский областной клинический центр крови

Служба крови Пензенской области представлена государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Пензенский областной клинический центр крови» (ГБУЗ «ПОКЦК»)

Дата регистрации 14.11.2002 г.

Учредитель — Министерство здравоохранения Пензенской области

Адрес: 440013, г.Пенза, ул. Клары Цеткин 41 А

Телефоны:

приемная главного врача  — (8412) 90-15-05 (тел./факс)

колл-центр — (8412) 45-51-10

регистратура — 57-22-55

контакты для медицинских организаций — (8412) 57-17-17

контакты для прессы — (8412) 90-04-64 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. 

Официальная электронная почта Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Официальный сайт http://www.centrkrovi-penza.ru/

 «Горячая линия» Службы крови  — 8-800-333-3330

График приема граждан по личным вопросам

Главный врач ГБУЗ «ПОКЦК» Татьяна Всеволодовна Крылова ведет личный прием граждан каждую среду с 10-00 до 12-00 тел. (8412) 90-15-05 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Заместитель главного врача Степан Степанович Козак ведет прием граждан по личным вопросам ежедневно кроме выходных с 14-00 до 15-00 (8412)90-15-05 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 Сведения о результатах нез/ависимой оценки качества оказания услуг организациями

 

 Мобильный пункт забора крови, расположенный на внутренней парковке СК «Буртасы», принимает доноров по вторникам, четвергам и пятницам  с 9-00 до 13-00. В остальные дни мобильный пункт работает по графику

Результаты анализа крови на антитела к COVID-19 можно получить в рабочие дни в регистратуре учреждения с 13.00 до 14.30 при предъявлении паспорта

Предварительно, перед походом в Центр крови, необходимо узнавать по телефону регистратуры 45-51-10 о возможных ограничениях по забору отдельных компонентов крови (плазмы, тромбоцитов).

По всем вопросам, касающимся доступности и качества бесплатной медицинской помощи, пациенты могут обратиться на круглосуточный телефон «горячей линии» Министерства здравоохранения Пензенской области: 8-987-516-98-82 или короткий 22-98-82.

На портале Службы крови YADONOR.RU функционирует страничка Пензенского областноого клинического центра крови. Здесь Вы можете узнать последние новости, оставить отзыв о работе нашего учреждения, задать вопрос специалисту. Перейти  на страницу можно по ссылке:

Пензенский областной клинический центр крови     

В связи со сложной эпидемиологической обстановкой в Центре крови введен масочный режим (Приказ №358-Н МЗ РФ от 29.04.2020). Донорам необходимо при себе иметь маску.

Прием граждан  осуществляется только при наличии паспорта. Также необходимо иметь СНИЛС.

Для удобства доноров на  портале  Службы крови ЯДонор функционирует   «ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ». Узнать индивидуальный 20-значный код донации для авторизации в личном кабинете можно сразу после донации у регистратора отделения заготовки крови (2 этаж) или в регистратуре «ПОКЦК» после 13 часов. По телефону сведения не выдаются.

 Уважаемые  доноры!

На нашем сайте Вы можете найти и скачать анкету донора и другие документы для регистрации в качестве донора. Перед заполнением документов просьба ознакомиться с образцами заполнения.

Уважаемые доноры!

Доноры  тромбоцитов принимаются строго по вызову, исходя из потребностей лечебных учреждений региона. Решение о вызове донора на процедуру  тромбоцитофереза принимает врач-трансфузиолог отделения комплектования донорских кадров. Доноры тромбоцитов принимаются вне очереди.

Обращаем Ваше внимание, что прием доноров осуществляется в будние дни с 8-00 до 13-00  в порядке живой очереди,  доноры экстренного вызова принимаются вне очереди.   

Администрация ГБУЗ ПОКЦК убедительно просит Вас не приходить на процедуру донации с детьми. Нахождение ребенка в операционном зале запрещается!

Уважаемые посетители сайта!

Приглашаем Вас на онлайн — телеканал Службы крови

 

Вы можете получить бесплатную консультативную индивидуальную медицинскую помощь, оказываемую специалистами Консультативного телефонного центра помощи при отказе от потребления табака Министерства здравоохранения Российской Федерации по единому телефону

8 800 200 0 200 добавочный 1

 

Материалы, подготовленные ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» в рамках реализации федеральной информационно-коммуникационной кампании, направленной на информирование широких слоев населения о порядках оказаний медицинской помощи в Российской Федерации, а также повышение приверженности к здоровому образу жизни.Материалы, подготовленные ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» в рамках реализации федеральной информационно-коммуникационной кампании, направленной на информирование широких слоев населения о порядках оказаний медицинской помощи в Российской Федерации, а также повышение приверженности к здоровому образу жизни.

 

Уважаемые посетители сайта!

Подробную информацию о Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи, о Территориальной программе обязательного медицинского страхования, о медицинских учреждениях, работающих в системе ОМС, материалы о порядке прохождения диспансеризации и порядке оказания медицинской помощи населению вы можете найти на сайте Территориального фонда медицинского страхования Пензенской области

8-800-100-80-44 телефон «горячей линии» по вопросам оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения

«Стоп боль» — 55-86-63 (консультации по вопросам обезболивания)

 54-57-77 -телефон экстренной психологической помощи (функционирует в круглосуточном режиме)


 

Общественный совет по здравоохранению Пензенской области при Министерстве здравоохранения Пензенской области приглашает всех заинтересованных лиц принять участие в формировании независимой системы оценки качества оказания услуг государственными медицинскими организациями Пензенской области и доступа к информации, необходимой для лиц, обратившихся за предоставлением услуг.

Формы интерактивных анкет по анализу удовлетворенности качеством оказания услуг медицинскими организациями в амбулаторных и стационарных условиях размещены по адресу. 

Пензенский центр крови отмечен в трех номинациях всероссийской премии «СоУчастие»

Региональное информационное агентство Пензенской области, пожалуй, — единственный источник новостей, где публикуются заметки, охватывающие не только Пензу, но и районы. Таким образом, мы представляем полную картину региона.

На сайте РИА ПО публикуются не только новости Пензенской области, но и аналитические статьи, интервью на актуальные темы, обзоры и фоторепортажи.

Ежедневно по будням мы предлагаем читателям дайджест событий, произошедших в Сурском крае за минувший день.

Новостная лента Пензенской области раскрывает жизнь региона в сфере экономики, общества, спорта, культуры, образования, сельского хозяйства, ЖКХ, здравоохранения и медицины. Помимо этого, на наших страницах публикуется информация о предстоящих событиях, концертах и спортивных мероприятиях.

Вместе с тем, РИА Пензенской области размещает новости инвестиционной политики региона, происшествий, криминала, аварий и ДТП.

Ежедневно в режиме онлайн РИА ПО публикует оперативные и последние новости Пензы и районов Пензенской области. Читатели могут узнать об актуальных событиях Пензенского, Башмаковского, Бековского, Бессоновского, Вадинского, Земетчинского, Спасского, Иссинского, Городищенского, Никольскиого, Каменского, Кузнецкого, Нижнеломовского, Наровчатского, Лопатинского, Шемышейского, Камешкирского, Тамалинского, Пачелмского, Белинского, Мокшанского, Неверкинского, Сердобского, Лунинского, Малосердобинского, Колышлейского и Сосновоборского районов.

Новости Пензы и Пензенской области — здесь собраны последние и самые важные публикации о том, что сегодня происходит в городе: культурные, спортивные события, актуальные нововведения в сфере ЖКХ и строительства, происшествия, чрезвычайные ситуации, ДТП, аварии, криминальная хроника.

Мы также не оставляем без внимания достижения земляков: спортсменов, представителей культуры, науки и образования.

На страницах РИА Пензенской области оперативно публикуются не только фотографии с прошедших мероприятий, но и видео, а также инфографика.

Помимо этого, читателям периодически предлагаются тесты на знание Сурского края.

Новости Пензы и Пензенской области сегодня — это около ста ежедневных публикаций о том, что в данный момент актуально для жителей областного центра и региона.

На страницах РИА ПО ежемесячно публикуются материалы о вступающих в силу законах, которые коснутся жителей нашего региона.

Наше информационное агентство предоставляет читателям актуальный прогноз погоды в Пензе и Пензенской области на неделю и каждый день с указанием температуры воздуха, направления ветра и осадков. Прогноз сопровождается комментарием специалиста из регионального ЦГМС.

Riapo.ru – это новости Пензы, главные события, факты и мнения об актуальных и насущных вопросах и проблемах в регионе.

Как стать донором, бесплатно сдать кровь на антитела и проверить здоровье. Интервью

Донация — вредна или полезна для здоровья?

— Светлана Вячеславовна, правда ли, что сдача крови негативно сказывается на самочувствии? Или информация о том, что донация якобы вредит здоровью, — не более чем миф?

Доноры действительно делятся своим здоровьем, но оно к ним возвращается. Как правило, мы забираем 450 мл цельной крови, и в течение двух месяцев этот объем полностью восстанавливается, причем формируются молодые клетки. То есть кровь омолаживается, а вместе с ней – весь организм. Поэтому у нас – немало возрастных доноров, они отмечают, что самочувствие улучшается после процедуры, приходит в норму давление. К сожалению, из-за пандемии верхняя граница возраста для сдачи крови ограничена 60 годами, но это временные требования. В обычное время донором может стать любой человек старше 18 лет.

Кроме того, если периодически сдавать кровь, организм адаптируется к этому и начинает функционировать более активно. Стимулируется красный костный мозг. Так что сдавать кровь действительно полезно.

Бесплатный анализ крови для доноров

— Правда ли, что сейчас абсолютно всем донорам бесплатно проводят общий анализ крови, в том числе на антитела?

Это так. Причем в перечне обязательных исследований нет анализа крови на антитела, мы делаем его по собственной инициативе всем донорам, чтобы облегчить поиск лиц, способных сдать ковидную плазму. Это перестройка нашей работы в связи с экстремальными условиями пандемии, которая устраивает всех – и доноров, и нас.

Исследование крови на антитела занимает семь рабочих дней, а полный анализ крови донора готовится в течение трех суток.

Кроме того, уже на начальном этапе, когда человек только пришел к нам, мы в течение нескольких минут делаем общий анализ крови, взятой из пальца. Иногда выявляем серьезные заболевания, такие как гепатит, ВИЧ и так далее (эти заболевания выявляются в процессе исследования образца крови, взятой из вены в ходе донации). Человек просто жил и не знал об этом, ведь некоторые болезни протекают бессимптомно. Например, можно не чувствовать, что сильно понижен уровень гемоглобина, что повышены лейкоциты. Такие случаи, к сожалению, есть каждый год. Анализ крови всегда показывает наличие проблем, и врач-трансфузиолог в ходе приема дает каждому донору рекомендации, как их устранить, а в серьезных случаях направляет к узкому специалисту. Чем раньше вы узнаете о тяжелом заболевании, тем раньше начнете его лечить. А раннее начало лечения нередко помогает сберечь здоровье и даже жизнь.

— Как быть, если кровь придет сдавать человек, который является бессимптомным носителем инфекции или у которого еще не прошел инкубационный период? То есть по факту он болен, но пока не знает об этом. Проверяют ли доноров перед процедурой на наличие ковида?

— Нет, экспресс-теста мы не проводим, так как нет соответствующих рекомендаций, инструкций от Министерства здравоохранения РФ. Когда человек только пришел на сдачу крови, мы не можем проверить, заразился ли он коронавирусом. Но есть косвенные способы, которые помогают предотвратить заражение других лиц, — термометрия на входе, соблюдение социальной дистанции, дезинфекция рук, также мы следим за обязательным и правильным ношением масок.

Но хочу еще раз отметить, что анализ крови на антитела также отсутствует в перечне обязательных исследований. Тем не менее, мы его делаем всем донорам.

— Как донор может получить на руки результаты полного анализа крови, исследования на антитела?

— Если человек хочет получить результат исследований крови, он должен сообщить об этом сотрудникам регистратуры. После того, как образец крови будет протестирован, результат выдадут на руки.

Второй вариант: если донор не хочет повторно приходить за результатами исследований, он может попросить в регистратуре индивидуальный код для регистрации на портале https://yadonor.ru/. Результаты исследований будут доступны в личном кабинете. Код нужно взять здесь после донации – на втором этаже, где идет заготовка либо в регистратуре.

Доноры широко пользуются этой возможностью, особенно молодого возраста. Хочется отметить, что мы вообще уделяем много внимания обновлению информационных площадок, у нас есть два менеджера, которые занимаются связями с населением и все в доступной форме рассказывают, с примерами, в режиме онлайн общаются с пензенцами. И если раньше, еще 10-15 лет назад, в службе крови был дефицит гемокомпонентов, то сейчас с этим нет проблем, поскольку проще доносить информацию. Это очень помогает нам.

Как стать донором антиковидной плазмы

— Предъявляются ли какие-то особые требования к донорам ковидной плазмы?

— Практически те же, что и к обычным донорам, кроме одного довольно очевидного – донорами такой плазмы могут стать те, кто имел контакт с коронавирусом, у кого сформировался иммунитет и имеются защитные антитела, которые могут быть использованы для поддержки здоровья других людей. Кстати, заготовка может осуществляться у людей, которые даже не знают о том, что переболели. Они приходят к нам, мы их обследуем и выявляем антитела.

— Сколько должно быть антител, чтобы стать донором ковидной плазмы?

— Сразу хочу оговориться, что лечебные учреждения региона работают с разными тест-системами, реагентами, которые дают разные результаты, и здесь может возникнуть диссонанс – наши показатели могут идти вразрез с иными существующими, из-за чего возникает опасность неверной трактовки информации другими людьми.

В наших лабораториях отталкиваются от индекса позитивности в 1,1* – если титр антител в образце крови больше этого показателя, то считается, что их достаточно для заготовки ковидной плазмы. После этого ее либо отдают на четырехмесячный карантин, либо проводят вирусинактивацию.

— Что это за процедура – вирусинактивация?

— Так как антиковидная плазма сейчас очень востребована и порой нет возможности выдержать весь срок карантина, на помощь приходит аппарат по вирусинактивации, который убивает все возбудители различных заболеваний в плазме. После облучения все вирусы и бактерии погибают, и компонент становится пригодным для переливания.

— В каких случаях пациентам переливают антиковидную плазму?

— Решение о том, нужно ли пациенту переливать этот компонент или нет, принимает врач-клиницист. Он анализирует анамнез заболевания, текущую ситуацию, лабораторные исследования, клиническую картину. Это касается, как правило, больных, когда создается угроза их жизни. Пациентов, которые находятся на грани перевода в реанимационное отделение, в палату интенсивной терапии. Врач заказывает у нас эти компоненты. Перевозка осуществляется не родственниками, какими-то посторонними лицами, а исключительно службой лечебного учреждения по заказу врача.

Как правило, одному пациенту переливают две дозы ковидной плазмы. В одной дозе — в среднем 200-250 мл. Объем плазмы при заготовке – 600 мл, мы делим его на две дозы. А если человек сдает цельную кровь, то из нее можно заготовить одну дозу плазмы – 200-250 мл.

Как стать Почетным донором и как проходит процедура сдачи крови

Ответы на эти вопросы предлагаем узнать, ознакомившись с инфографикой, которую подготовила служба крови. 

Ранее информагентство публиковало материал — виртуальную экскурсию по клиническому центру крови. Он доступен по ссылке. 

* Значение уточнила заведующая отделением заготовки донорской крови и ее компонентов Ирина Шапошникова.

Источник фотографии: Фото ИА «Пенза-Пресс», скриншоты — https://yadonor.ru/donorstvo/library/infograf/

Пенза | В Пензенской области вновь стартовал студенческий донорский марафон

В понедельник, 11октября, в регионе стартовала ежегодная    донорская акция – Студенческий донорский марафон. Мобильный пункт забора крови начал свою работу на территории Пензенского государственного    университета.

«На сегодняшний день в донорском    движении    принимают участие    все высшие учебные заведения региона. Во всех ВУЗах функционируют    волонтерские отряды Службы крови, которые помогают сотрудникам Службы крови в организации донорских акций и проведении разъяснительной работы», — отмечает главный врач    Пензенского областного клинического центра крови Татьяна Крылова.

Работа по привлечению молодых людей к донорскому и волонтерскому движению регулярно проводится    сотрудниками Центра крови в школьных и студенческих коллективах в рамках проекта «Я бы в доноры пошел – пусть меня научат». По словам главного врача, уже сейчас видны ее итоги – мы можем наблюдать значительное омоложение донорского контингента, а также снижение количества отводов от донации по причине неправильной подготовки к процедуре.

Сегодня девиз донорства «Я – донор! Я здоров!» прочно вошел в молодежную среду – многие отказались от вредных привычек, ведут здоровый образ жизни, правильно питаются, занимаются спортом, являются активными донорами    и волонтерами.

В ходе акции    25 студентов ПГУ стали донорами крови, заготовлено    около 12    литров цельной донорской крови.

18 октября эстафету донорского движения примут студенты Пензенского государственного университета архитектуры и строительства, 20 октября к акции присоединятся студенты Пензенского государственного технологического университета.

Завершится марафон 25 октября донорской акцией в Пензенском государственном аграрном университете.

Новости соседних регионов по теме:

15 литров крови сдали жители Канавинского района в рамках Дня донора

Многие участники акции регулярно принимают участие в сдаче крови. День донора, в рамках которого добровольцы сдали 15 литров крови, прошел в Канавинском районе Нижнего Новгорода, об этом сообщили в районной администрации.
19:50 13.10.2021 Время Н — Нижний Новгород

14 октября в Горячем Ключе пройдет День донора

Выездная акция краевой станции переливания крови пройдет у городской администрации.
17:22 13.10.2021 МО г.Горячий Ключ — Горячий Ключ

В Волоколамске продолжается донорская акция

Главной целью акции является привлечение внимания граждан к проблеме нехватки донорской крови.
15:02 13.10.2021 Город Волоколамск — Волоколамск

День донора пройдёт 21 октября

День донора состоится в Дубне 21 октября. В очередной раз пункт приема донорской крови будет развернут на первом этаже ДК «Октябрь» (площадь Космонавтов, д.1).
13:55 13.10.2021 Администрация городского округа Дубна — Дубна

15 литров крови сдали добровольцы в рамках Дня донора в Канавинском районе

В Канавинском районе Нижнего Новгорода прошел День донора, в рамках которого добровольцы сдали 15 литров крови.
10:28 13.10.2021 Администрация г. Нижний Новгород — Нижний Новгород

В Окружную станцию переливания крови приняты новые врачи

В учреждении активно реализуется национальный проект «Здравоохранение» по укомплектованию квалифицированными кадрами.
12:10 13.10.2021 Станция переливания крови — Сургут

15 литров крови сдали добровольцы в рамках Дня донора в Канавинском районе

Многие участники акции регулярно принимают участие в сдаче крови В Канавинском районе Нижнего Новгорода прошел День донора, в рамках которого добровольцы сдали 15 литров крови.
09:52 13.10.2021 Газета День города. Нижний Новгород — Нижний Новгород

Жители Петербурга сдали 77 литров крови во время благотворительной акции

Доноры помогут более 500 пациентам В Петербурге провели акцию по сбору крови.
23:20 12.10.2021 Online47.Ru — ЛенОбласть

Больницы получили более 70 литров крови благодаря донорам

В Петербурге поделились кровью 172 человека. Фото: pixabay Во время благотворительной донорской акции 12 октября в Петербурге удалось собрать 77 литров крови.
22:56 12.10.2021 Мой район — Санкт-Петербург

В Петербурге удалось собрать 77 литров крови в поддержку городских больниц

Пришли 172 человека и сдали 77 литров крови. Фото: «Фонд доноров» В Петербурге завершилась донорская акция, организованная социальным проектом «Фонд доноров» в поддержку городских больниц.
21:00 12.10.2021 С.-Петербургские ведомости — Санкт-Петербург

Донорская кровь в области заготавливается с профицитом

12 октября — ГТРК «Калининград» .  Донорская кровь в области заготавливается с профицитом.
17:04 12.10.2021 Калининградская ГТРК — Калининград

В станице Тбилисской состоялась очередная донорская акция

09.10.2021г состоялась очередная донорская акция в станице Тбилисской. Более 50-ти человек решили в этот день сдать кровь, заготовлено более 21 литра ценного биоматериала.
14:45 12.10.2021 ГБУЗ СПК — Краснодар

Кровь помогает спасти пациенту жизнь

Многие оперирующие врачи рано или поздно начинают сдавать донорскую кровь.
13:32 12.10.2021 Colomna.Ru — Коломна

В Тбилисском районе прошла донорская акция «Капля крови — ради жизни»

Забор крови производился в передвижном мобильном комплексе Краевой станции переливания крови.⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀ Впервые сдававшему кровь Никите Головину, в рамках акции «Донорское совершеннолетие» был вручён памятный подарок.
16:44 11.10.2021 Тбилисский район — Тбилисская

Донорская акция пройдет в Батайске 12 октября

Фото: «Доноры Дона». © Ростовская область, 11 октября 2021. DON24.RU. Донорская акция «Доноры Дона» пройдет в Батайске 12 октября.
16:38 11.10.2021 Don24.Ru — Ростов-на-Дону

Спаси жизнь! Жителей Алтайского края приглашают сдать кровь

«Я — ответственный донор» — акция с таким названием началась 11 октября 2021 года в регионе.
18:31 11.10.2021 Телеканал Катунь 24 — Барнаул

Специалисты больницы Вересаева рассказали о именной донации

Именная донация — это кроводача, сделанная на имя конкретного человека, которому требуется или может потребоваться донорская кровь.
14:06 11.10.2021 Дмитровский район САО Москвы — Москва

«Информат, сентябрь, 2021»

Представляем вашему вниманию очередной выпуск новостной передачи Пятигорского государственного университета «Информат» с последними событиями сентября.
12:46 11.10.2021 Пятигорский государственный университет — Пятигорск

Сотрудник медицинского колледжа награждена медалью «За содействие донорскому движению»

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) наградило заведующую по воспитательной работе Томского базового медицинского колледжа Евгению Ефанову медалью «За содействие донорскому движению».
14:43 11.10.2021 Департамент профессионального образования — Томск

Донорская акция в Пензе

Каждые 20 минут один человек в России узнает, что у него рак крови. Многим может помочь трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора.

Русфонд строит Национальный регистр потенциальных доноров костного мозга с 2013 года совместно с государственными и некоммерческими организациями, при поддержке бизнеса и волонтеров. Регистр назван именем Васи Перевощикова – обыкновенного мальчика из российской глубинки. Ему донора так и не нашли.

Чтобы стать донором, нужно сдать кровь на HLA-типирование. Специалисты определят уникальный состав генов потенциального донора и занесут информацию в базу данных регистра. И однажды эти данные могут совпасть с данными человека, нуждающегося в ТКМ. Тогда с добровольцем свяжутся сотрудники регистра и пригласят стать реальным донором. Сдать кровь на типирование может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет при отсутствии серьезных противопоказаний.

Обратите внимание!

Регистр создается на деньги жертвователей. И крайне важно, чтобы добровольцы, вступающие в ряды регистра, понимали, что это ответственный шаг.

К сожалению, случаи отказов от донации при совпадении HLA-фенотипа нередки. Среди самых частых причин – запрет родственников и недостаток информации. Особенно много отказов среди людей 18–23 лет.

Мы советуем:

  • Заранее изучите информацию о том, как стать донором костного мозга и как происходит донация.
  • Прочитайте истории реальных доноров, например эту.
  • Обсудите с родными свое решение, чтобы понять, поддерживают ли они его.
  • Проконсультируйтесь с лечащим врачом о состоянии вашего здоровья. Проверьте, нет ли у вас противопоказаний к донорству костного мозга. Будьте готовы внимательно относиться к своему здоровью и после вступления в регистр.

Нужно знать:

  • Донор допускается к процедуре сбора клеток только после полного обследования и консультации со специалистом, так как здоровье донора для регистра прежде всего.
  • Процедура сбора клеток костного мозга может проводиться в другом городе.
  • Донору выдается больничный лист сроком от 5 до 9 дней.
  • Донор не несет расходов, связанных с проездом до центра сбора клеток и пребыванием в нем.
  • Донор сможет познакомиться с реципиентом через 2 года после пересадки трансплантата.
  • Потенциальный донор костного мозга в любой момент может выйти из регистра без объяснения причин.

Лаборатория ГЕМОХЕЛП лабораторные исследования, лабораторная диагностика, анализы крови, анализы мочи, сдать кровь

 «ГЕМОХЕЛП» — ВАШ ПРОВОДНИК В СТРАНУ ЗДОРОВЬЯ.

Группа компаний «ГЕМОХЕЛП» — это крупнейшая в Нижегородской области независимая централизованная лаборатория и более 60 процедурных кабинетов. Лаборатория построена в соответствии с европейскими стандартами, оснащена высокоточным оборудованием последнего поколения, которое позволяет проводить исследования в автоматическом режиме, обеспечивать высокую скорость и диагностическую достоверность проведенных исследований. Самая главная ценность компании – сотрудники. Это сплоченная команда преданных любимому делу профессионалов.

Заботясь о клиентах и дорожа своей репутацией, «ГЕМОХЕЛП» постоянно уделяет большое внимание контролю качества проводимых исследований.

Помимо ежедневного внутреннего контроля в лаборатории (ООО «Централизованная лаборатория «АВК-Мед») осуществляется внешняя оценка качества лабораторных исследований с помощью российской и американской систем:

  • ФСВОК Федеральная Система Внешней Оценки Качества клинических лабораторных исследований (Россия),
  • EQAS -BIO-RAD (США).

В июле 2017 г. лаборатория ГЕМОХЕЛП успешно прошла сертификацию на соответствие международному стандарту ISO 15189:2012 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетенции».  Сертификацию проводила компания «Haensch», входящая в сертификационный холдинг DQS-CFS ( Германия ).

В августе 2017г. лаборатория «ГЕМОХЕЛП» прошла добровольную сертификацию удостоверяющую соответствие системы менеджмента качества применительно к лабораторной диагностике, требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) с ежегодным подтверждением.

В августе 2018г. лаборатория «ГЕМОХЕЛП» успешно прошла сертификацию на соответствие требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 15189:2015 (ISO 15189:2012) «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетенции» с ежегодным подтверждением.

Инфузия донорских лимфоцитов CG-TRANS-03 при гематологических злокачественных новообразованиях после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток-предшественников

Инфузия донорских лимфоцитов CG-TRANS-03 при гематологических злокачественных новообразованиях после аллогенных гематопоэтических клеток-предшественников

0

000 000 000 Клиническая трансплантация Тема: Инфузия донорских лимфоцитов при гематологических злокачественных новообразованиях после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток-предшественников Руководство №: CG-TRANS-03 Дата публикации: 6 /07/209 Статус: Проверено Дата последнего пересмотра: 13.05.2021

В этом документе рассматривается использование инфузий донорских лимфоцитов (DLI) после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток-предшественников для лечения гематологических злокачественных новообразований (например,g., рак крови или костного мозга, такой как лейкемия или лимфома). DLI — это форма адоптивной иммунотерапии, при которой реципиенту трансплантата вводят лимфоциты, полученные в ходе процедуры лейкафереза ​​от исходного аллогенного донора кроветворных клеток-предшественников. Эта процедура пытается вызвать благоприятный ответ трансплантат против лейкемии (GVL) без необходимости дополнительного сбора костного мозга от донора или дальнейшей высокодозной химиотерапии для реципиента.

Примечание: Для использования DLI в качестве адоптивной иммунотерапии см .:

Необходимость с медицинской точки зрения:

Инфузия донорских лимфоцитов считается с медицинской точки зрения для лиц, следующих с медицинской точки зрения необходимым аллогенным (миелоаблативным или немиелоаблативным) трансплантат гематопоэтических клеток-предшественников, используемый для лечения гематологических злокачественных новообразований.

* Примечание: Донором лимфоцитов является тот же человек, чьи гематопоэтические клетки-предшественники были использованы для процедуры трансплантации.

Сбор и криоконсервация донорских лимфоцитов считается с медицинской точки зрения необходимой до, во время или после необходимой с медицинской точки зрения аллогенной или немиелоаблативной аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток-предшественников.

Не требуется с медицинской точки зрения:

Инфузия донорских лимфоцитов считается не необходимой с медицинской точки зрения во всех остальных случаях.

Генетическая модификация донорских лимфоцитов в качестве дополнения к инфузии донорских лимфоцитов считается не необходимой с медицинской точки зрения.

Следующие коды для лечения и процедур, применимых к этому руководству, включены ниже в информационных целях. Включение или исключение процедуры, диагноза или кода (ов) устройства не подразумевает и не подразумевает страховое покрытие участников или политику возмещения расходов поставщикам услуг. Пожалуйста, ознакомьтесь с преимуществами контракта участника, действующими на момент предоставления услуги, чтобы определить покрытие или отсутствие покрытия этих услуг применительно к отдельному участнику.

Инфузия донорских лимфоцитов
Когда услуги могут быть необходимы по медицинским показаниям при соблюдении критериев:

9000eneic —— .81

CPT

38242

Диагностика МКБ-10

C81.00-C81.99

Лимфома Ходжкина

C82.00-C82.99

Фолликулярная лимфома

C83.00-C83.99

42 Нефолликулярная

42 лимфома

C84.00-C84.99

Зрелые T / NK-клеточные лимфомы

C85.10-C85.99

Другие уточненные и неуточненные типы не- Лимфома Ходжкина

C86.0-C86.6

Другие уточненные типы T / NK-клеточной лимфомы

C88.0-C88.9

Злокачественные иммунопролиферативные заболевания и некоторые другие B-клеточные лимфомы

C90.00-C90.32

Множественная миелома и злокачественные новообразования плазматических клеток

C91.00-C91.92

Лимфоидный лейкоз

C00-C92.92

Миелоидный лейкоз

Z85.6-Z85.79

В личном анамнезе лейкемия, другие злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных тканей 3

Статус трансплантата костного мозга

Z94.84

Статус трансплантата стволовых клеток

Когда услуги не нужны с медицинской точки зрения:
Для кодов процедур, перечисленных выше, когда критерии не соблюдены или для всех других не перечисленных диагнозов.

Генетическая модификация донорских лимфоцитов
Когда услуги не нужны с медицинской точки зрения:
Когда код описывает процедуру, обозначенную в разделе «Клинические показания» как не необходимую с медицинской точки зрения.

09

0

CPT

86999

Процедура трансфузионной медицины, не включенная в список [если указано как генетическая модификация донорских лимфоцитов]

Диагностика по МКБ-10

Все диагнозы

9000 9000 9000 Исходный донор гемопоэтических клеток может быть использован для лечения реципиентов трансплантата с гематологическими злокачественными новообразованиями в рецидиве после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток-предшественников.Инфузия донорских лимфоцитов, которую также называют переливанием донорских лейкоцитов или лейкоцитарной пленки, является формой адоптивной иммунотерапии и пытается вызвать положительный ответ GVL или трансплантат против опухоли (GVT) без необходимости дополнительного сбора костного мозга из донор или дальнейшая высокодозная химиотерапия для реципиента. Сбор донорских лейкоцитов требует, чтобы первоначальный донор прошел процедуру лейкафереза. После сбора эти клетки вводятся реципиенту сразу или после хранения в замороженном состоянии.

Лейкаферез — это удаление лейкоцитов из крови, взятой непосредственно из кровеносного сосуда в руке или через небольшую трубку (катетер), помещенную в единственную вену. Кровь проходит через центрифугу, где удаляются лейкоциты, а также некоторые тромбоциты и небольшое количество эритроцитов. Остальные клетки и плазма пройдут через центрифугу и затем будут возвращены донору через иглу или катетер, помещенный в противоположное плечо.Процедура проводится в амбулаторных условиях и занимает от 2 до 3 часов. После сбора эти клетки вводятся реципиенту сразу или после хранения в замороженном состоянии. DLI используется как альтернатива второй трансплантации гемопоэтических клеток.

DLI был исследован в качестве средства лечения различных гематологических злокачественных новообразований, в том числе хронического миелоидного лейкоза, а также острого миелоидного лейкоза, острого лимфолейкоза, множественной миеломы, миелодиспластических синдромов, хронического лимфоцитарного лейкоза, болезни Ходжкина и лимфома.Исследования ограничены из-за небольшого числа, но они предоставили доказательства того, что DLI может установить эффект трансплантата против лейкемии / лимфомы.

Имеются четкие клинические доказательства того, что инфузия донорских лимфоцитов может искоренить и вылечить рецидив хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ). Кроме того, инфузии с использованием лимфоцитов, полученных от исходного донора гемопоэтических клеток-предшественников, могут вызывать длительные, полные, гематологические, цитогенетические и молекулярно-генетические ремиссии у лиц, получавших лечение от рецидива ХМЛ после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток (НСТ).Руководство по клинической практике Национальной комплексной онкологической сети ® (NCCN) (2021 г.) для состояния ХМЛ «Инфузия донорских лимфоцитов (DLI) эффективна в индукции стойких молекулярных ремиссий у большинства пациентов с рецидивом ХМЛ после аллогенной HCT, хотя это больше, чем нужно. эффективен у пациентов с обострением хронической фазы, чем рецидив на поздней стадии ». Эти рекомендации были основаны на доказательной базе категории 2А и едином мнении. Результаты ХМЛ могут быть экстраполированы на людей с рецидивирующим острым миелогенным лейкозом (ОМЛ), поскольку есть доказательства эффекта «трансплантат против лейкемии» у людей с ОМЛ, получавших аллогенные трансплантаты.

Терапия также эффективна при рецидивах гематологических злокачественных заболеваний, отличных от ХМЛ, хотя показатели ответа ниже. Имеющиеся в настоящее время медицинские данные об использовании инфузий донорских лимфоцитов у лиц с рецидивом заболевания от других гематологических злокачественных новообразований, включая, помимо прочего, острый лимфолейкоз (ОЛЛ), множественную миелому, болезнь Ходжкина и неходжкинскую лимфому, в основном состоят из нескольких малая серия случая. Однако существует преобладание этих небольших исследований, которые в совокупности демонстрируют, что DLI может вызывать противоопухолевый ответ у людей, у которых возник рецидив заболевания после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток-предшественников.

Beitinjaneh et al. (2012) сообщили о более высоком уровне ответа и более длительной общей выживаемости, когда DLI использовался превентивно у лиц, получавших аллогенную HCT в качестве лечения множественной миеломы (MM). В период с июля 1996 г. по июнь 2008 г. 23 человека с ММ получали DLI, 8 — в качестве упреждающего DLI для остаточного заболевания (RD) и 15 — в качестве DLI для лечения рецидивирующего или прогрессирующего заболевания (PD). При среднем периоде наблюдения 24 месяца 5 из 23 человек (22%) достигли полного ответа (CR) или очень хорошего частичного ответа (2 CR, 3 очень хорошего частичного ответа [VGPR]) и стабильного заболевания (SD ) у 8 человек (34%) после DLI.Более высокая частота ответа (≥ VGPR 50% против 7%, p = 0,03), более длительная общая выживаемость (28,3 против 7,6 месяцев, p = 0,03) и тенденция к более длительной выживаемости без прогрессирования (11,9 против 5,2 месяца, p = 0,1) были зарегистрированы у лиц, получавших DLI по поводу RD. У пяти человек (22%) была острая реакция «трансплантат против хозяина» (GVHD) степени II-IV. Авторы пришли к выводу, что превентивное использование DLI после аллогенной HSCT по поводу множественной миеломы может быть связано с улучшенными результатами. Рекомендуются дополнительные клинические испытания для определения оптимального времени для DLI.

Рекомендации NCCN по клинической практике для множественной миеломы (2020) включают использование инфузий донорских лимфоцитов у людей с невосприимчивым заболеванием или рецидивом заболевания после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток, чтобы стимулировать благоприятный эффект трансплантата по сравнению с миеломой.

Аналогичным образом, Руководство NCCN по клинической практике острого лимфобластного лейкоза (2020) гласит: «Для пациентов с рецидивом заболевания после аллогенной HCT можно рассмотреть возможность второй HCT и / или инфузии донорских лимфоцитов (DLI).

Сала и его коллеги (2014) сообщили о результатах ретроспективной серии 18 пациентов с рецидивирующей и / или рефрактерной лимфомой Ходжкина после аллогенной ТГСК, которые лечились комбинацией бендамустина с последующим DLI. Девять участников соответствовали критериям назначения DLI после бендамустина на основании заранее определенных критериев. Людям вводили в среднем два DLI. Неблагоприятные события от DLI включали 3 человека с хронической GVHD и 3 случая острой GVHD Grade IV.Трем пациентам с острой РТПХ потребовалась неотложная госпитализация. Из тех, кто получал DLI, CR наблюдалась у 3 человек, а PR — у 7 человек, при общей частоте ответа (ЧОО) 55% при средней продолжительности ответа 9 месяцев (диапазон 1-26 месяцев). Для 18 участников средняя общая выживаемость (OS) составляла 11 месяцев (диапазон 1-52 месяцев), а выживаемость без прогрессирования (PFS) составляла 6 месяцев (диапазон 1-28 месяцев). Авторы отметили, что комбинация бендамустина с последующим приемом DLI продемонстрировала положительный эффект.Однако необходимо провести рандомизированное исследование, чтобы определить, был ли эффект лечения обусловлен бендамустином по сравнению с DLI или комбинацией.

Thomson et al. (2010) сообщили о многоцентровых результатах 82 человек с фолликулярной лимфомой (ФЛ), которым была проведена трансплантация аллогенных стволовых клеток. Все пациенты со смешанным химеризмом, остаточным или прогрессирующим заболеванием соответствовали критериям DLI. Тринадцать участников получили 25 DLI с ремиссией у 10 человек (77%). В среднем через 44 месяца после последнего DLI продолжающийся полный ответ кажется устойчивым.У 3 человек, получавших DLI, ответа не было. Авторы пришли к выводу, что частота и продолжительность продемонстрированного ответа была «обнадеживающей стратегией лечения FL».

GVHD — обычное явление для DLI. В результате продолжаются исследования по изучению различных дозировок, сроков инфузий DLI и новых подходов, включая модификации Т-лимфоцитов для минимизации осложнений РТПХ. Уровень доказательств недостаточен для того, чтобы делать выводы относительно использования DLI для иных, чем гематологические злокачественные новообразования, которые рецидивировали после предыдущей аллогенной трансплантации гематопоэтических клеток-предшественников, или для того, чтобы делать выводы относительно использования генетической модификации (например,g., модифицированные Т-лимфоциты) донорских лимфоцитов при лечении гематологических злокачественных новообразований.

Однако в исследовании Alho и его коллег (2016) авторы отметили, что «развитие и поддержание иммунной толерантности после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток требует сбалансированного восстановления регуляторных Т-клеток CD4 донорского происхождения (CD4Tregs). как эффекторные CD4 (обычные CD4 Т-клетки [CD4Tcons]) и CD8 Т-клетки ». Они изучили 107 взрослых субъектов, которым в течение 2-летнего периода проводилось наблюдение за «трансплантатами стволовых клеток с Т-избыточным содержанием после кондиционирования с пониженной интенсивностью».Авторы обнаружили, что дисбаланс способствовал «производству, разрастанию и сохранению эффекторных Т-клеток по сравнению с CD4Treg и был связан с развитием хронической РТПХ».

Существует также исследовательский интерес к генетической модификации донорских лимфоцитов. Например, было предложено модифицировать донорские лимфоциты путем вставки гена тимидинкиназы, что делает клетки чувствительными к терапии ганцикловиром. Если инфузия генетически модифицированных донорских лимфоцитов приводит к тяжелому трансплантату vs.После этого реципиента трансплантата можно лечить ганцикловиром для избирательного разрушения донорских лимфоцитов. Однако необходимы дальнейшие исследования и данные относительно безопасности и эффективности генетических модификаций DLI в отношении РТПХ и / или трансплантата против лейкемии (GVL).

Аллогенный: генетически непохожий; включает донора и реципиента.

Костный мозг: мягкая губчатая ткань, заполняющая полости в большинстве костей человеческого тела. Костный мозг — это источник стволовых клеток, вырабатывающих эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.

Болезнь «трансплантат против хозяина» (GVHD): потенциальное осложнение трансплантации, связанное с использованием крови или ткани другого человека (аллогенное). Пересаженные клетки распознают ткань реципиента как чужеродную и атакуют реципиента.

Эффект трансплантата против лейкемии / лимфомы (GVL): трансплантированные лейкоциты, распознающие остаточные раковые клетки (клетки, которые пережили химиотерапию и лучевую терапию и продолжают расти в организме) и атакуют их.

Гематологическое злокачественное новообразование: рак крови или костного мозга, например лейкоз или лимфома.

Гематопоэтические клетки-предшественники: примитивные клетки, способные к репликации и формированию в зрелые клетки крови для повторного заселения костного мозга. Клетки могут быть получены из костного мозга, периферической крови или пуповинной крови.

Лейкоциты: лейкоциты.

Лимфоцит: Клетки, присутствующие в крови и лимфатической ткани, полученные из стволовых клеток.

Немиелоаблативный аллогенный трансплантат гемопоэтических стволовых клеток: также называется миниаллогенным трансплантатом пониженной интенсивности.Режим кондиционирования менее интенсивен и не удаляет полностью стволовые клетки в костном мозге человека.

Периферическая кровь: кровь, полученная из системы кровообращения (в отличие от крови в костном мозге, где она производится).

Публикации, прошедшие экспертную оценку:

  1. Alho AC, Kim HT, Chammas MJ, et.al. Несбалансированное восстановление регуляторных и эффекторных Т-клеток после трансплантации аллогенных стволовых клеток способствует хронической РТПХ. Кровь. 2016; 127 (5): 646-657.
  2. Beitinjaneh AM, Saliba R, Bashir Q, et al. Устойчивый ответ после инфузии донорских лимфоцитов у пациентов с остаточной множественной миеломой после трансплантации немиелоаблативных аллогенных стволовых клеток. Лимфома лейка. 2012; 53 (8): 1525-1529.
  3. Berglund S, Gertow J, Uhlin M, Mattsson J. Расширенные Т-клетки пуповинной крови, используемые в качестве инфузий донорских лимфоцитов после трансплантации пуповинной крови. Цитотерапия. 2014; 16 (11): 1528-1536.
  4. Chalandon Y, Passweg JR, Guglielmi C, et al.; Рабочая группа по хроническим злокачественным новообразованиям Европейской группы трансплантации крови и костного мозга (EBMT). Раннее введение инфузий донорских лимфоцитов при молекулярном рецидиве после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток при хроническом миелоидном лейкозе: исследование Рабочей группы по хроническим злокачественным новообразованиям EBMT. Haematologica. 2014; 99 (9): 1492-1498.
  5. Collins RH, Goldstein S, Giralt S, et al. Инфузии донорских лейкоцитов при остром лимфолейкозе. Пересадка костного мозга.2000; 26 (5): 511-516.
  6. Corradini P, Dodero A, Zallio F и др. Эффект «трансплантат против лимфомы» при рецидиве периферических Т-клеточных неходжкинских лимфом после кондиционирования пониженной интенсивности с последующей аллогенной трансплантацией гемопоэтических клеток. J Clin Oncol. 2004; 22 (11): 2172-2176.
  7. Dazzi F, Szydlo RM, Cross NC, et al. Устойчивость ответов после инфузии донорских лимфоцитов для пациентов, у которых возник рецидив после трансплантации аллогенных стволовых клеток по поводу хронического миелоидного лейкоза.Кровь. 2000; 96 (8): 2712-2716.
  8. Деол А, Люм LG. Роль донорских лимфоцитов в рецидивах гематологических злокачественных новообразований после трансплантации стволовых клеток. Лечение рака Rev.2010; 36 (7): 528-538.
  9. Додеро А, Спина Ф, Нарни Ф и др. Аллогенная трансплантация после режима кондиционирования пониженной интенсивности при рецидивирующих / рефрактерных периферических Т-клеточных лимфомах: длительные ремиссии и ответ на инфузии донорских лимфоцитов подтверждают роль эффекта трансплантата против лимфомы.Лейкемия. 2012; 26 (3): 520-526.
  10. Flowers ME, Leisenring W., Beach K, et al. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, введенный донорам перед афорезом, не предотвращает аплазию у пациентов, получавших инфузию донорских лейкоцитов по поводу рецидивирующего хронического миелоидного лейкоза после трансплантации костного мозга. Пересадка костного мозга Biol. 2000; 6 (3A): 321-326.
  11. Guglielmi C, Arcese W, Dazzi F и др. Инфузия донорских лимфоцитов при рецидиве хронического миелолейкоза: прогностическая значимость начальной дозы клеток.Кровь. 2002; 100 (2): 397-405.
  12. Horwitz ME. Трансплантация стволовых клеток при наследственных иммунодефицитных состояниях. Pediatr Clin North Am. 2000; 47 (6): 1371-1387.
  13. Исикава Дж., Маэда Т., Кашиваги Х. и др. Успешная вторая трансплантация аллогенных стволовых клеток периферической крови и инфузия донорских лейкоцитов у пациентов с рецидивом острого лейкоза с использованием того же донора, что и для первоначальной трансплантации аллогенного костного мозга. Пересадка костного мозга. 2003; 31 (11): 1057-1059.
  14. Кольб HJ.Эффекты трансплантата против лейкемии трансплантации и донорских лимфоцитов. Кровь. 2008; 112 (12): 4371-4383.
  15. Кольб HJ, Шмид C, Барретт AJ, Шендель DJ. Реакции трансплантата против лейкемии в аллогенных химерах. Кровь. 2004; 103 (3): 767-776.
  16. Кумар А.Дж., Хекснер Э.О., Фрей Н.В. и др. Пилотное исследование профилактической инфузии костимулированных донорских лейкоцитов ex vivo после трансплантации условных аллогенных стволовых клеток пониженной интенсивности. Пересадка костного мозга Biol. 2013; 19 (7): 1094-1101.
  17. Левин Ю.Е., Браун Т., Пенза С.Л. и др.Проспективное исследование химиотерапии и инфузий донорских лейкоцитов при рецидиве поздних миелоидных злокачественных новообразований после трансплантации аллогенных стволовых клеток. J Clin Oncol. 2002; 20 (2): 405-412.
  18. Lokhorst HM, Schattenberg A, Cornelissen JJ, et al. Инфузии донорских лейкоцитов эффективны при рецидиве множественной миеломы после аллогенной трансплантации костного мозга. Кровь. 1997; 90 (10): 4206-4211.
  19. Luznik L, Fuchs EJ. Инфузии донорских лимфоцитов для лечения гематологических злокачественных новообразований при рецидиве после аллогенной трансплантации крови или костного мозга.Борьба с раком. 2002; 9 (2): 123-134.
  20. Орсини Э., Алиеа Э.П., Чиллеми А и др. Преобразование в полный донорский химеризм после инфузии донорских лимфоцитов связано с реакцией заболевания у пациентов с множественной миеломой. Пересадка костного мозга Biol. 2000; 6 (4): 375-386.
  21. Пеггс К.С., Маккиннон С. Клеточная терапия: инфузия донорских лимфоцитов. Curr Opin Hematol. 2001; 8 (6): 349-354.
  22. Peggs KS, Sureda A, Qian W и др .; Совместные группы Великобритании и Испании. Кондиционирование с пониженной интенсивностью для аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при рецидивирующей и рефрактерной лимфоме Ходжкина: влияние инфузий алемтузумаба и донорских лимфоцитов на отдаленные результаты.Br J Haematol. 2007; 139 (1): 70-80.
  23. Портер Д.Л., Коллинз Р.Х., Харди С. и др. Лечение рецидива лейкемии после трансплантации неродственного донорского костного мозга инфузиями неродственных донорских лейкоцитов. Кровь. 2000; 95 (4): 1214-1221.
  24. Przepiorka D, Smith TL, Folloder J, et al. Контролируемое испытание филгастима для ускорения восстановления нейтрофилов после трансплантации аллогенных стволовых клеток крови от родственных доноров, соответствующих лейкоцитарным антигенам. Кровь. 2001; 97 (11): 3405-3410.
  25. Райола А.М., Ван Линт М.Т., Валбонези М. и др.Факторы, предсказывающие ответ и реакцию «трансплантат против хозяина» после инфузий донорских лейкоцитов: исследование на 593 инфузиях. Пересадка костного мозга. 2003; 31 (8): 687-693.
  26. Рассел Н.Х., Бирн Дж. Л., Фолкнер Р. Д. и др. Инфузия донорских лимфоцитов может привести к стойкой ремиссии у пациентов с остаточным или рецидивным лимфоидным злокачественным новообразованием после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Пересадка костного мозга. 2005; 36 (5): 437-441.
  27. Sala E, Crocchiolo R, Gandolfi S, et al.Бендамустин в сочетании с инфузией донорских лимфоцитов при рецидиве лимфомы Ходжкина после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Пересадка костного мозга Biol. 2014; 20 (9): 1444-1447.
  28. Салама М., Невилл Т., Марселлус Д. и др. Донорские лейкоцитарные инфузии при множественной миеломе. Пересадка костного мозга. 2000; 26 (11): 1179-1184.
  29. Schmid C, Labopin M, Nagler A, et al. Инфузия донорских лимфоцитов в лечении первого гематологического рецидива после аллогенной трансплантации стволовых клеток у взрослых с острым миелоидным лейкозом: ретроспективный анализ факторов риска и сравнение с другими стратегиями Рабочей группой EBMT Acute Leukemia.J Clin Oncol. 2007; 25 (31): 4938-4945.
  30. Schmidt S, Liu Y, Hu ZH и др. Роль инфузии донорских лимфоцитов (DLI) в рецидиве постгематопоэтической трансплантации клеток (HCT) при хроническом миелоидном лейкозе (CML) в эпоху ингибиторов тирозина (TKI). Пересадка костного мозга Biol. 2020; 26: 1137-1143.
  31. Таками А., Яно С., Ёкояма Х и др. Инфузия донорских лимфоцитов для лечения рецидива острого миелоидного лейкоза после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток: ретроспективный анализ Рабочей группы по острому миелоидному лейкозу у взрослых Японского общества трансплантации гемопоэтических клеток.Пересадка костного мозга Biol. 2014; 20 (11): 1785-1790.
  32. Томсон К.Дж., Моррис ЕС, Миллиган Д. и др. Трансплантация пониженной интенсивности с истощением Т-клеток с последующими инфузиями донорских лейкоцитов для повышения активности трансплантата против лимфомы приводит к отличной долгосрочной выживаемости у пациентов с множественными рецидивами фолликулярной лимфомы. J Clin Oncol. 2010; 28 (23): 3695-3700.
  33. Vela-Ojeda J, Garcia-Ruiz Esparza MA, Reyes-Maldonado E, et al. Инфузии донорских лимфоцитов при рецидиве хронического миелолейкоза после трансплантации аллогенных стволовых клеток: прогностическое значение дозы CD3 + и CD4 + лимфоцитов.Ann Hematol. 2004; 83 (5): 295-301.
  34. Warlick ED, DeFor T, Blazar BR и др. Успешные показатели ремиссии и выживаемость после лимфодеплицирующей химиотерапии и инфузии донорских лимфоцитов при рецидиве гематологических злокачественных новообразований после трансплантации посталлогенных гемопоэтических клеток. Пересадка костного мозга Biol. 2012; 18 (3): 480-486.

Государственное агентство, Медицинское общество и другие авторитетные публикации:

  1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology ™.© 2021. Национальная комплексная онкологическая сеть, Inc. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт NCCN: http://www.nccn.org/index.asp. По состоянию на 15 марта 2021 г.
    • Острый лимфобластный лейкоз. (V.2.2020). 23 октября 2020 г.
    • Хронический миелоидный лейкоз (V.3.2021). Пересмотрено 13 января 2021 г.
    • Множественная миелома (V.4.2021). Пересмотрено 10 декабря 2020 г.
    • Т-клеточные лимфомы. (V.1.2021). Отредактировано 5 октября 2020 г.
Обсуждение
Веб-сайты для дополнительной информации
  1. Американское онкологическое общество.Типы трансплантации стволовых клеток и пересадки костного мозга. Пересмотрено 20 марта 2020 г. Доступно по адресу: https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/stem-cell-transplant/types-of-transplants.html. По состоянию на 10 марта 2021 г.
  2. Американское общество трансплантологии и клеточной терапии (ASTCT). Доступно на: http://www.asbmt.org. Доступ 10 марта 2021 г.
  3. Национальный институт рака. Доступно по адресу: https://www.cancer.gov/about-cancer. Доступ 10 марта 2021 г.
  4. Национальная программа доноров костного мозга. Доступно на: http://www.marrow.org. По состоянию на 10 марта 2021 г.

Переливание лейкоцитов
Инфузия донорских лейкоцитов
Инфузия донорских лимфоцитов
Лейкаферез

Использование конкретных названий продуктов является только иллюстративным. Он не предназначен для рекомендации одного продукта по сравнению с другим и не предназначен для представления полного списка всех доступных продуктов.

Статус

Дата

Действия

Проверено

13.05.2021

Медицинская политика (MPTAC) обзор.Обновлены разделы «Обсуждение», «Ссылки» и «Сайты». Переформатированный раздел кодирования.

Проверено

14.05.2020

Проверка MPTAC. Обновлены разделы «Обсуждение», «Ссылки» и «Сайты».

Проверено

06.06.2019

Обзор MPTAC. Обновлен раздел «Ссылки».

Новый

26.07.2018

Обзор MPTAC.

Новый

18.07.2018

Обзор Подкомитета по гематологии / онкологии. Первоначальная разработка документа. Содержание документа TRANS.00018 «Инфузия донорских лимфоцитов при гематологических злокачественных новообразованиях после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток-предшественников» перемещено в новый руководящий документ по управлению клиническим использованием с тем же названием.


Федеральные законы и законы штата, а также язык договора, включая определения и конкретные положения / исключения страхового покрытия, а также медицинская политика имеют приоритет над клиническими рекомендациями единой системы обмена сообщениями и должны учитываться в первую очередь при определении права на страховое покрытие.Преимущества контракта участника, действующие на дату оказания услуг, должны быть использованы. Прежде чем использовать медицинское заключение при вынесении судебного решения, следует рассмотреть клинические рекомендации UM, которые касаются медицинской эффективности. Медицинские технологии постоянно развиваются, и мы оставляем за собой право периодически пересматривать и обновлять Клинические рекомендации UM. Клинические руководящие принципы единой системы обмена сообщениями используются, когда план выполняет обзор использования для субъекта. Из-за различий в схемах использования каждый план может решить, следует ли принимать конкретное клиническое руководство UM.Чтобы определить, требуется ли пересмотр данного клинического руководства единой системы обмена сообщениями, позвоните по номеру службы поддержки клиентов, указанному на обратной стороне карточки участника.

Никакая часть данной публикации не может быть воспроизведена, сохранена в поисковой системе или передана в любой форме и любыми средствами, электронными, механическими, фотокопировальными или иными, без разрешения плана медицинского страхования.

© Только CPT — Американская медицинская ассоциация

Управляемая медицинская помощь Medicaid, управляемая независимой компанией Amerigroup Corporation.

Избранные публикации доцента Энтони Джона Доддса

Главы в книге

Dodds AJ, 2000, «Совместимость ABO и поддержка продуктов крови», в Клиническая трансплантация костного мозга и стволовых клеток крови , edn. Оригинал, Cambridge University Press, Cambridge, pp. 655–661

Dodds AJ, 1998, «Гематология отделения неотложной помощи», в Emergency Medicine. Принципы практики, 3-е издание , изд. Оригинал, MacLennan & Petty, Rosebery, NSW, стр.397–402

Dodds AJ, 1998, «Гематология отделения неотложной помощи», в Emergency Medicine. Принципы практики, 3-е издание , изд. Оригинал, MacLennan & Petty, Rosebery, NSW, стр. 397 — 402

Журнальные статьи

Nivison-Smith I; Bajel A; Доддс AJ; Готтлиб Д; Хамад Н; Kennedy G; Керридж I; Дэвид Д.Ф.; Milliken S; Мур Дж; Purtill D; Szer J, 2020, «Влияние возраста донора на исход трансплантации гемопоэтических клеток взрослого неродственного донора: опыт Австралии».’, Intern Med J , http://dx.doi.org/10.1111/imj.15128

Iida M; Кодера Y; Доддс А; Ho AYL; Нивисон-Смит I; Akter MR; Wu T; Ложь AKW; Гавамзаде А; Канг HJ; Онг ТС; Gyi AA; Farzana T; Baylon H; Gooneratne L; Тан JL; Bunworasate U; Huynh VM; Шривастава А; Окамото S; Ацута Ю., 2019, «Достижения в трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Азиатско-Тихоокеанском регионе: второй отчет APBMT 2005–2015», Трансплантация костного мозга , том. 54, стр.1973 — 1986, http://dx.doi.org/10.1038/s41409-019-0554-9

млн. Чешских крон; Гарсия-Каденас I; Fox ML; Ai S; Нивисон-Смит I; Milliken ST; Доддс А; Фэй К; Ma DDF; Мартино Р; Sierra J; Мур Дж., 2018, «Плохой прогноз у пациентов со стероидорезистентным острым заболеванием трансплантат против хозяина, получавших этанерцепт: многоцентровый анализ», Трансплантация костного мозга , том. 53, стр. 1478 — 1482, http://dx.doi.org/10.1038/s41409-018-0215-4

Ting YS; Smith SABC; Браун Д.А. Доддс AJ; Fay KC; Ma DDF; Milliken S; Мур JJ; Sewell WA, 2018, «CD200 — полезный диагностический маркер для выявления атипичного хронического лимфолейкоза с помощью проточной цитометрии», International Journal of Laboratory Hematology , vol.40, стр. 533 — 539, http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.12857

Scott A; Вебер Н; Тайли С; Тейлор К; Конус J; Харрисон С; Чан КЛ; Старк Р; Lee C; Моррис К; Ho PJ; Доддс А; Раманатан С; Рамакришна Р; Уотсон AM; Августон Б; Kwok F; Quach H; Warburton P; Rowlings P; Mollee P, 2018, «Реальный австралийский опыт применения помалидомида при рецидивной и рефрактерной миеломе», Лейкемия и лимфома , т. 59, с. 1514 — 1516, http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2017.1387911

Nivison-Smith I; Milliken S; Доддс AJ; Готтлиб Д; Кван Дж; Ma DDF; Шоу ПиДжей; Tran S; Wilcox L; Szer J, 2018, ‘Профиль деятельности и возможностей врачей-трансплантологов и центров в Австралии и Новой Зеландии’, Биология трансплантации крови и костного мозга , т. 24. С. 169 — 174, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2017.09.011

Nivison-Smith I; Milliken S; Доддс А; Готтлиб Д; Кван Дж; Сумасшедший; Шоу ПиДжей; Tran S; Wilcox L; Szer J, 2018, «Профиль деятельности и возможностей врачей-трансплантологов и центров в Австралии и Новой Зеландии», Биология трансплантации крови и костного мозга , т.24, стр. S310 — S311, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2017.12.319

Martin P; Чен З; Cheson BD; Робинсон К.С.; Уильямс М; Раджгуру С.А.; Фридберг JW; ван дер Ягт Р. Х .; LaCasce AS; Джойс Р; Ganjoo KN; Бартлетт Н.Л .; Lemieux B; VanderWalde A; Herst J; Szer J; Бар MH; Cabanillas F; Доддс AJ; Монтгомери П.Г.; Пресс-гвоздь B; Эллис Т; Smith MR; Леонард Дж. П., 2017, «Отдаленные результаты, вторичные злокачественные новообразования и сбор стволовых клеток после бендамустина у пациентов с ранее пролеченной неходжкинской лимфомой», BRITISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , vol.178, стр. 250 — 256, http://dx.doi.org/10.1111/bjh.14667

Muir C; Доддс А; Самарас К., 2017, ‘Внегематопоэтические проявления среднего возраста анемии Даймонда-Блэкфана’, СЛУЧАИ ДИАБЕТА И МЕТАБОЛИЗМА ЭНДОКРИНОЛОГИИ , vol. 2017 г., http://dx.doi.org/10.1530/EDM-16-0141

Nelson AS; Вайдич CM; Ashton LJ; Le Marsney RE; Нивисон-Смит I; Wilcox L; Доддс AJ; O’Brien TA, 2017, «Заболевания раком и поздняя смертность у австралийских детей, получавших аллогенную трансплантацию стволовых клеток от незлокачественных заболеваний», Pediatric Blood and Cancer , vol.64, стр.197 — 202, http://dx.doi.org/10.1002/pbc.26219

Kruger P; Куни Дж; Нивисон-Смит I; Доддс А; Барди П; Сумасшедший; Szer J; Durrant S, 2016, «Не все потеряно в ускоренной фазе / бластном кризисе и после того, как ингибиторы тирозинкиназы не работают при хроническом миелоидном лейкозе: ретроспективное исследование результатов трансплантации аллогенных стволовых клеток в Австралии и Новой Зеландии», Трансплантация костного мозга , т. . 51, стр. 1400 — 1403, http://dx.doi.org/10.1038/bmt.2016.143

Vajdic CM; Mayson E; Доддс AJ; О’Брайен Т; Wilcox L; Нивисон-Смит I; Le Marsney R; Дэниэлс Б; Ashton LJ; Tan J; Билмон I; Ааронс Д; Tran S; Гибсон Дж; Джонстон А; Greenwood M; Forbes M; Герцберг М; Хуанг Г; Спенсер А; Muirhead J; Szer J; Мейсон К; Льюис I; К С; Дуррант S; Western R; Cannell P; Buffery S; Освальд С; Нельсон А; Шоу П; Пирсон Л; Tiedemann K; Scoyne M; Fraser C; Seljak J; Коул С; Роуленд К; Gough H; Tapp H; Зеленый N; Моа А; McRae J; Jenkins M; Hicks J; Чаплин К., 2016, «Второй риск рака и поздняя смертность у взрослых австралийцев, получающих аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток: популяционное когортное исследование», Биология трансплантации крови и костного мозга , том.22. С. 949 — 956, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2016.01.027

Nivison-Smith I; Барди П; Доддс AJ; Ma DDF; Ааронс Д; Tran S; Wilcox L; Szer J, 2016, «Обзор трансплантации гемопоэтических клеток в Австралии и Новой Зеландии, 2005–2013 гг.», Биология трансплантации крови и костного мозга , т. 22, с. 284 — 291, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2015.09.009

Martin P; Чен З; Cheson BD; Эллис Т; Робинсон К.С.; Williams ME; Раджгуру С.А.; Фридберг JW; ван дер Ягт Р. Х .; LaCasce AS; Джойс Р; Ganjoo KN; Бартлетт Н.Л .; Lemieux B; Вандер Вальде AM; Herst JA; Szer J; Бар MH; Cabanillas F; Доддс AJ; Монтгомери П.Г.; Пресс-гвоздь B; Smith MR; Леонард Дж. П., 2015, «Долгосрочные исходы, вторичные злокачественные новообразования и сбор стволовых клеток после приема бендамустина у пациентов с ранее леченной индолентной неходжкинской лимфомой», Кровь , том.126, стр. 3961 — 3961, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3961.3961

Nelson AS; Ashton LJ; Вайдич CM; Le Marsney RE; Дэниэлс Б; Нивисон-Смит I; Wilcox L; Доддс AJ; O’Brien TA, 2015, «Второй рак и поздняя смертность у австралийских детей, получавших аллогенную ТГСК от злокачественных гематологических заболеваний», Leukemia , vol. 29, стр. 441 — 447, http://dx.doi.org/10.1038/leu.2014.203

Kumarasinghe G; Lavee O; Паркер А; Нивисон-Смит I; Milliken S; Доддс А; Джозеф Дж; Фэй К; Ma DD; Malouf M; Плит М; Гаврик А; Кио AM; Hayward CS; Котляр Э; Джаббур А; Glanville AR; Macdonald PS; Мур Дж. Дж., 2015, «Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание при трансплантации сердца и легких: определение риска и прогностических факторов», Journal of Heart and Lung Transplantation , vol.34, стр. 1406–1414, http://dx.doi.org/10.1016/j.healun.2015.05.021

Clarke L; Dodds AJ, 2014, «Железодефицитная анемия: причины, симптомы и лечение», Medicine Today , vol. 15, с. 36 — 42

Torda A; Chong Q; Ли А; Chen S; Доддс А; Greenwood M; Ларсен S; Gilroy N, 2014, «Инвазивное пневмококковое заболевание после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток взрослым», Transplant Infectious Disease , vol. 16. С. 751 — 759, http: // dx.doi.org/10.1111/tid.12268

Bilmon IA; Ashton LJ; Le Marsney RE; Доддс AJ; О’Брайен Т.А.; Wilcox L; Нивисон-Смит I; Дэниэлс Б; Вайдич CM; Доддс А; Tan J; Wilcox L; Ааронс Д; Tran S; Гибсон Дж; Джонстон А; Greenwood M; Forbes M; Герцберг М; Хуанг Г; Спенсер А; Muirhead J; Szer J; Мейсон К; Льюис I; К С; Дуррант S; Western R; Cannell P; Buffery S; О’Брайен Т; Освальд С; Нельсон А; Шоу П; Пирсон Л; Tiedemann K; Scoyne M; Fraser C; Seljak J; Коул С; Роуленд К; Gough H; Tapp H; Зеленый N; Моа А; McRae J; Jenkins M; Hicks J; Чаплин К., 2014, «Второй риск рака у взрослых, получающих аутологичную гемопоэтическую ТГК по поводу рака: популяционное когортное исследование», Трансплантация костного мозга , том.49, стр. 691 — 698, http://dx.doi.org/10.1038/bmt.2014.13

Ashton LJ; Le Marsney RE; Доддс AJ; Нивисон-Смит I; Wilcox L; О’Брайен TA; Vajdic CM, 2014, «Популяционное когортное исследование поздней смертности у взрослых реципиентов трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в Австралии», Биология трансплантации крови и костного мозга , том. 20, стр. 937 — 945, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2014.03.006

Ibrahim K; Milliken S; Доддс AJ, 2013, «Ингибитор протеазы против.Антиретровирусная терапия на основе непротеазных ингибиторов у ВИЧ-инфицированных пациентов с ходжкинской и неходжкинской лимфомой, получающих химиотерапию », Blood , vol. 122, стр. 3843 — 3843, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.3843.3843

Nivison-Smith I; Simpson JM; Доддс AJ; Ma DDF; Szer J; Брэдсток К.Ф., 2013, «Популяционный анализ влияния трансплантата аутологичных гемопоэтических клеток на лечение множественной миеломы», Лейкемия и лимфома , т.54, стр. 1671 — 1676, http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.763396

Ребейро П; Джозеф Дж; Доддс А; Qiu MR, 2013, «Миелома плазматических клеток, морфологически маскирующаяся под нарушение накопления», Патология , том. 45, стр. S96 — S96, http://dx.doi.org/10.1097/01.pat.0000426989.58960.aa

Nivison-Smith I; Доддс AJ; Батлер Дж; Bradstock K; Ma DD; Simpson JM; Szer J, 2012, «Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток при хроническом миелофиброзе в Австралии и Новой Зеландии: пожилые реципиенты, получающие миелоаблативное кондиционирование с повышенным риском смертности», Биология трансплантации крови и костного мозга , том.18, стр. 302–308, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2011.05.003

Nivison-Smith I; Доддс AJ; Doocey R; Ganly P; Гибсон Дж; Ma DDF; Simpson JM; Szer J; Bradstock KF, 2011, «Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток при множественной миеломе с использованием кондиционирующей терапии пониженной интенсивности, 1998–2006: факторы, связанные с улучшением результатов выживания», Leukemia & Lymphoma , pp. 1–9, http: //dx.doi .org / 10.3109 / 01443615.2011.582201

Nivison-Smith I; Доддс AJ; Doocey R; Ganly P; Гибсон JA; Ma DD; Simpson JM; Szer J; Брэдсток К., 2011, «Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток при множественной миеломе с использованием кондиционирующей терапии пониженной интенсивности, 18-2006, факторы, связанные с улучшением результатов выживания», Лейкемия и лимфома , том.52, стр. 1727 — 1735, http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.582201

Nivison-Smith I; Доддс AJ; Данкли Н; Ma DD; Мур JJ; Симпсон М; Szer J; Bradstock KF, 2011, «Повышение активности и улучшение результатов трансплантации неродственных донорских гемопоэтических стволовых клеток при остром миелоидном лейкозе в Австралии, 1992-2005 гг.», Internal Medicine Journal , vol. 41, стр. 27 — 34, http://dx.doi.org/10.1111/j.1445-5994.2010.02262.x

Shaughnessy P; Болвелл Б; van Besien K; Мистрик М; Григг А; Доддс AJ; Prince HM; Дуррант S; Ильхан О; Parenti D; Роджерс Дж; Галло Дж; Foss F; Апперли Дж; Zhang M; Horrowitz MM; Абхьянкар С., 2010, «Экстракорпоральный фотоферез для профилактики острой РТПХ у пациентов, подвергающихся стандартной миелоаблативной терапии и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток», Трансплантация костного мозга , том.45, стр. 1068 — 1076, http://dx.doi.org/10.1038/bmt.2009.307

Брюки S; Hamadani M; Доддс AJ; Szer J; Crilley P; Стивенсон Д; Филлипс G; Старейшина П; Нивисон-Смит I; Avalos B; Пенза S; Топольский Д; Sobecks R; Kalaycio M; Болвелл Б; Copelan E, 2010, «Заболеваемость и причины поздней неудачи после трансплантации аллогенных гематопоэтических клеток после BuCy2 при остром миелоидном лейкозе», British Journal of Hematology , vol. 148, стр. 623 — 626, http://dx.doi.org/10.1111 / j.1365-2141.2009.07947.x

Copelan E; Crilley P; Szer J; Доддс AJ; Стивенсон Д; Филлипс G; Старейшина П; Нивисон-Смит I; Avalos B; Пенза S; Топольский Д; Sobecks R; Kalaycio M; Болвелл Б., 2009, «Поздняя смертность и рецидив после трансплантации костного мозга от BuCy2 и HLA-идентичного родственного брата при хроническом миелогенном лейкозе», Биология трансплантации крови и костного мозга , том. 15. С. 851 — 855, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.03.013

Nivison-Smith I; Simpson JM; Доддс AJ; Ma DD; Szer J; Брэдсток К., 2009, «Относительная выживаемость реципиентов долгоживущих гемопоэтических клеток приближается к показателям общей популяции», Биология трансплантации крови и костного мозга , том.15, стр. 1323 — 1330, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.06.014

Брюки S; Hamadani SM; Crilley P; Szer J; Доддс AJ; Стивенсон Д.Е.; Филлипс G; Старейшина П; Нивисон-Смит I; Avalos B; Пенза S; Топольский Д; Sobecks R; Kalaycio M; Болвелл Б.Дж.; Copelan E, 2008, «Частота поздней неэффективности после миелоаблативного кондиционирования с помощью BuCy2 и трансплантации согласованных аллогенных стволовых клеток от родственников для лечения острого миелоидного лейкоза», Blood , vol. 112, с. 2172 — 2172, http: // dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.2172.2172

Copelan E; Crilley P; Szer J; Доддс AJ; Стивенсон Д.Е.; Филлипс G; Старейшина П; Нивисон-Смит I; Avalos B; Пенза S; Топольский Д; Sobecks R; Kalaycio M; Болвелл Б.Дж., 2008 г., «Поздняя смертность и рецидив после трансплантации костного мозга от HLA-идентичного донора от брака или сестры для лечения хронического миелоидного лейкоза», Кровь , том. 112, стр. 3264 — 3264, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3264.3264

Kovacic JC; Macdonald PS; Feneley MP; Muller DW; Freund J; Доддс AJ; Milliken ST; Тао Н; Itescu S; Мур JJ; Ma DD; Graham RM, 2008, «Безопасность и эффективность последовательных циклов гранулоцитарно-колониестимулирующего фактора и внутрикоронарной инфузии CD 133 (+) клеток у пациентов с хронической рефрактерной ишемической болезнью сердца: G-CSF у пациентов со стенокардией с ИБС для стимуляции Neovascul. ‘, Американский журнал сердца , т.156, стр. 954 — 963, http://dx.doi.org/10.1016/j.ahj.2008.04.034

Ковачич JC; Macdonald P; Feneley MP; Muller DW; Сумасшедший; Тао Н; Freund J; Milliken S; Доддс А; Мур Дж; Itescu S; Graham RM, 2007, ‘Abstract 2669: Использование гранулоцитарно-колониестимулирующего фактора у пациентов со стенокардией для стимуляции неоваскуляризации: исследование GAIN I’, Circulation , vol. 116, http://dx.doi.org/10.1161/circ.116.suppl_16.ii_591-d

Dodds AJ; Поттер V; Bradstock KF; О Брайен Т; Glanville AR, 2007, «Трансплантация легких после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток», Haematologica — The Hematology Journal , vol.92, стр. 216–216, http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:0002471760&DestLinkType=FullOSFullRecord1&DestLinkType=FullRecord1

Bryant A; Мур JJ; Доддс AJ; Milliken ST; Фэй К; Ma DD, 2007, «Пневмонит и почечная токсичность с помощью сиролимуса для профилактики РТПХ для аллогенных RIC», Haematologica — The Hematology Journal , vol. 92, стр. 516 — 516, http: // gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:0002471761&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&UsrCustomera=08983e08e08e08e08e06e6e8

Moore JJ; Нивисон-Смит I; Goh K; Ma DD; Bradstock KF; Szer J; Дуррант S; Schwarer AP; Барди П; Herrmann RP; Dodds AJ, 2007, «Эквивалентная выживаемость при трансплантации аллогенных стволовых клеток от родственных братьев и сестер и неродственных доноров при остром миелогенном лейкозе», Биология трансплантации крови и костного мозга , том.13, стр. 601 — 607, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2007.01.073

Nivison-Smith I; Bradstock KF; Доддс AJ; Хокинс П.; Ma DD; Мур JJ; Simpson JM; Szer J, 2007, «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в Австралии и Новой Зеландии, 1992-2004 гг.», Биология трансплантации крови и костного мозга , том. 13, с. 905 — 912, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2007.04.003

Pant S; Crilley PA; Доддс AJ; Szer J; Болвелл Б.Дж.; Старейшина П; Стайлер М; Kalaycio M; Sobecks R; Нивисон-Смит I; Авалос БР; Копелан Э.А., 2006, «Долгосрочное наблюдение за лечением острого миелоидного лейкоза с помощью трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток с использованием BuCy2 в качестве препарата».’, Кровь , т. 108, стр. 3370 — 3370, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.3370.3370

Dodds AJ; Мур JJ; Goh K; Bradstock KF; Szer J; Нивисон-Смит I; Ma DD, 2006, «Ретроспективное сравнение парных трансплантаций аллогенных стволовых клеток (SCT) взрослым неродственным донорам и родным братьям и сестрам для AML», Биология трансплантации крови и костного мозга , том. 12. С. 27 — 27, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2005.11.084

Nivison-Smith I; Bradstock KF; Доддс AJ; Дуррант S; Ma DD; Szer J, 2006, «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при хроническом миелофиброзе — обзор из ABMTRR», Биология трансплантации крови и костного мозга , том.12. С. 32 — 33, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2005.11.099

Nivison-Smith I; Bradstock KF; Доддс AJ; Ma DD; Szer J, 2006, «Измерение смертности у выживших после длительной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток», Биология трансплантации крови и костного мозга , том. 12. С. 108 — 108, http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2005.11.334

Copelan E; Доддс AJ; Болвелл Б; Crilley P; Старейшина П; Брюки; Kalaycio M; Sobecks R; Топольский Д; Нивисон-Смит I; Avalos B; Szer J, 2006, «Долгосрочное наблюдение за пациентами с хроническим миелоидным лейкозом, получающими BuCy2 в качестве подготовки к аллотрансплантации», Blood , vol.108, стр. 960A — 960A, http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:000242440004412&DestLinkType=WOS: 000242440004412&DestLinkType=FullRecord1&DestLinkType=FullRecord2

Bai L; Deng Y; Доддс AJ; Milliken ST; Мур JJ; Ma DD, 2006, «Метод ПЦР в реальном времени на основе SYBR green для обнаружения гемопоэтического химеризма у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток», European Journal of Hematology , vol.77, стр. 425 — 431, http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0609.2006.00729.x

Bai L; Дэн И-М; Доддс AJ; Milliken S; Мур Дж; Ma DDF, 2005, «Метод ПЦР в реальном времени на основе SYBR Green для обнаружения гемопоэтического химеризма у реципиентов аллогенных стволовых клеток», Blood , vol. 106, стр. 5222 — 5222, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.5222.5222

Johnston AJ; Доддс AJ; Ma DD; Milliken ST; Fay KC; Каннингем PH; Мур Дж. Дж., 2005, «Цитомегаловирусная вирусемия после аллогенной трансплантации: проспективное исследование стратегии, адаптированной к риску, в одном отделении трансплантации».’, Кровь , т. 106, pp. 5374 — 5374, http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.5374.5374

Вернуться на страницу профиля

Влияние децитабина на аллогенные иммунные реакции инфузии донорских лимфоцитов через активацию дендритных клетки | Экспериментальная гематология и онкология

  • 1.

    Gooley TA, Chien JW, Pergam SA, et al. Снижение смертности после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток. N Engl J Med. 2010; 363: 2091–101.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Ли С., Ким Д.В., Чо Б.С. и др. Влияние кинетики минимальной остаточной болезни во время лечения иматинибом на исход трансплантации при остром лимфобластном лейкозе с положительной хромосомой в Филадельфии. Лейкемия. 2012; 26: 2367–74.

    CAS PubMed Google ученый

  • 3.

    Янг С.А., Ким М., Ким Т.М. и др. Лучший результат трансплантации с предтрансплантационным ответом костного мозга после лечения гипометилированием при МДС высокого риска с избытком бластов.Oncotarget. 2017; 8: 12342–54.

    PubMed Google ученый

  • 4.

    Цай Х.С., Ли Х., Ван Несте Л. и др. Кратковременные низкие дозы ДНК-деметилирующих агентов оказывают стойкое противоопухолевое действие на гематологические и эпителиальные опухолевые клетки. Раковая клетка. 2012; 21: 430–46.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 5.

    Дауркин Х.С., Ерусланов Э., Вьюег Дж. И др.Получение антиген-представляющих клеток из инфильтрированных опухолью миелоидных клеток CD11b с помощью деметилирующего агента ДНК 5-аза-2′-дезоксицитидина. Cancer Immunol Immunother. 2010. 59: 697–706.

    CAS PubMed Google ученый

  • 6.

    Schmiedel BJ, Arélin V, Gruenebach F, et al. Азацитидин снижает реактивность NK-клеток, в то время как децитабин усиливает реакцию NK-клеток на стимуляцию. Int J Cancer. 2011; 128: 2911–22.

    CAS PubMed Google ученый

  • 7.

    Санчес-Абарка Л.И., Гутьеррес-Косио С., Сантамария С. и др. Иммуномодулирующий эффект 5-азацитидина (5-azaC): потенциальная роль в условиях трансплантации. Кровь. 2010; 115: 107–21.

    PubMed Google ученый

  • 8.

    Goodyear O, Agathanggelou A, Novitzky-Basso I, et al. Индукция CD8 + Т-клеточного ответа на антиген рака яичка MAGE путем комбинированного лечения азацитидином и вальпроатом натрия у пациентов с острым миелоидным лейкозом и миелодисплазией.Кровь. 2010; 116: 1908–18.

    CAS PubMed Google ученый

  • 9.

    Fransolet G, Ehx G, Somja J, et al. Азацитидин смягчает экспериментальную склеродермическую хроническую болезнь трансплантат против хозяина. J Hematol Oncol. 2016; 9: 53–64.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Шмид М., Лабопин М., Наглер А. и др. Инфузия донорских лимфоцитов в лечении первого гематологического рецидива после аллогенной трансплантации стволовых клеток у взрослых с острым миелоидным лейкозом: ретроспективный анализ факторов риска и сравнение с другими стратегиями Рабочей группой EBMT Acute Leukemia.J Clin Oncol. 2007; 25: 4938–45.

    CAS PubMed Google ученый

  • 11.

    Родди С., Пеггз К.С. Инфузия донорских лимфоцитов после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Экспертное мнение Biol Ther. 2011; 11: 473–87.

    PubMed Google ученый

  • 12.

    Левин Ю.Е., Браун Т., Пенза С.Л. и др. Проспективное исследование химиотерапии и инфузий донорских лейкоцитов при рецидиве поздних миелоидных злокачественных новообразований после трансплантации аллогенных стволовых клеток.J Clin Oncol. 2002; 20: 405–12.

    CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Шимони А., Крегер Н., Зандер А.Р. и др. Мезилат иматиниба (STI571) при подготовке к аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и инфузии донорских лимфоцитов пациентам с острыми лейкозами, инфицированными Филадельфией. Лейкемия. 2003. 17: 290–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 14.

    Левин Б.Л., Бернштейн В.Б., Коннорс М. и др. Влияние костимуляции CD28 на долгосрочную пролиферацию CD4 + Т-клеток в отсутствие экзогенных питающих клеток. J Immunol. 1997; 159: 5921–30.

    CAS PubMed Google ученый

  • 15.

    Laport GG, Levine BL, Stadtmauer EA, et al. Адоптивный перенос костимулированных Т-клеток индуцирует лимфоцитоз у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной неходжкинской лимфомой после трансплантации CD34 + -селектированных гемопоэтических клеток.Кровь. 2003. 102: 2004–13.

    CAS PubMed Google ученый

  • 16.

    Falkenburg JH, Wafelman AR, Joosten P, et al. Полная ремиссия ускоренной фазы хронического миелоидного лейкоза путем лечения лейкозно-реактивными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Кровь. 1999; 94: 1201–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Ким Ю.Дж., Чо С.Г., Ли С. и др. Возможная роль адоптивно перенесенных аллогенных WT1-специфических CD4 + и CD8 + Т-лимфоцитов в устойчивой ремиссии рефрактерного ОМЛ.Пересадка костного мозга. 2010; 45: 597–9.

    PubMed Google ученый

  • 18.

    Корал С., Сигалотти Л., Гаспаролло А. и др. Длительная повышающая регуляция экспрессии антигенов HLA класса I и костимулирующих молекул на клетках меланомы, обработанных 5-аза-2′-дезоксицитидином (5-AZA-CdR). J Immunother. 1999; 22: 16–24.

    CAS PubMed Google ученый

  • 19.

    Сигалотти Л., Альтомонте М., Колицци Ф. и др.Лечение злокачественных заболеваний кроветворения с помощью 5-аза-2′-дезоксицитидина (децитабина): мультимеханический терапевтический подход? Кровь. 2003. 101: 4644–6.

    CAS PubMed Google ученый

  • 20.

    Альмштедт М., Благитко-Дорфс Н., Дуке-Афонсо Дж. И др. Агент деметилирования ДНК 5-аза-2′-дезоксицитидин индуцирует экспрессию NY-ESO-1 и других антигенов рака / семенников в клетках миелоидного лейкоза. Leuk Res. 2010; 34: 899–905.

    CAS PubMed Google ученый

  • 21.

    Атанакович Д., Люткенс Т., Клот Б. и др. Экспрессия антигена рака яичка и ее эпигенетическая модуляция при остром миелоидном лейкозе. Am J Hematol. 2011; 86: 918–22.

    CAS PubMed Google ученый

  • 22.

    Frikeche J, Clavert A, Delaunay J, et al. Влияние гипометилирующего агента 5-азацитидина на функцию дендритных клеток. Exp Hematol. 2011; 39: 1056–63.

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Duffner UA, Maeda Y, Cooke KR, et al. Одних дендритных клеток-хозяев достаточно для инициирования острой реакции «трансплантат против хозяина». J Immunol. 2004. 172: 7393–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 24.

    Лим Дж. Ю., Чой М. С., Юн Х. Влияние предтрансплантационного кондиционирования на эффект «трансплантат против лейкемии» у мышей. Exp Hematol. 2011; 39: 1018–29.

    CAS PubMed Google ученый

  • 25.

    Чой М.С., Лим Дж.Й., Чо Б.С. и др. Роль регуляторных Т-клеток во время ослабления активности трансплантат против лейкемии после инфузии донорских лейкоцитов мышам. Leuk Res. 2011; 35: 1549–56.

    CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    Кук К.Р., Кобзик Л., Мартин Т.Р. и др. Экспериментальная модель синдрома идиопатической пневмонии после трансплантации костного мозга: I. Роль минорных антигенов H и эндотоксина. Кровь. 1996; 88: 3230–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 27.

    Инаба К., Инаба М., Романи Н. и др. Генерация большого количества дендритных клеток из культур костного мозга мышей с добавлением колониестимулирующего фактора гранулоцитов / макрофагов. J Exp Med. 1992; 176: 1693–702.

    CAS PubMed Google ученый

  • 28.

    de Lima M, Giralt S, Thall PF, et al. Поддерживающая терапия низкими дозами азацитидина после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток при рецидивирующем остром миелогенном лейкозе или миелодиспластическом синдроме: исследование по подбору дозы и графика.Рак. 2010. 16: 5420–31.

    Google ученый

  • 29.

    Хан С., Ким Ю.Дж., Ли Дж. И др. Основанный на модели адаптивный дизайн исследования фазы I посттрансплантационного поддерживающего лечения децитабином при миелодиспластическом синдроме. J Hematol Oncol. 2015; 8: 118–26.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Platzbecker U, Middeke JM, Sockel K, et al. Измеримая резидуальная терапия азацитидином для предотвращения гематологического рецидива у пациентов с миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом (RELAZA2): открытое многоцентровое исследование фазы 2.Лачет Онкол. 2018; 19: 1668–79.

    CAS Google ученый

  • 31.

    Schroeder T, Czibere A, Platzbecker U, et al. Инфузии азацитидина и донорских лимфоцитов в качестве первой терапии для спасения рецидива ОМЛ или МДС после трансплантации аллогенных стволовых клеток. Лейкемия. 2013; 27: 1229–35.

    CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Schroeder T, Rachlis E, Bug G, et al.Лечение острого миелоидного лейкоза или рецидива миелодиспластического синдрома после трансплантации аллогенных стволовых клеток азацитидином и инфузиями донорских лимфоцитов — ретроспективный многоцентровый анализ, проведенный Немецкой кооперативной группой по изучению трансплантологии. Пересадка костного мозга Biol. 2015; 21: 653–60.

    CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    Platzbecker U, Wermke M, Radke J, et al. Азацитидин для лечения неминуемого рецидива у пациентов с МДС или ОМЛ после аллогенной ТГСК: результаты исследования РЕЛАЗА.Лейкемия. 2012; 26: 38–389.

    Google ученый

  • 34.

    Cardoso AA, Schultze JL, Boussiotis VA, et al. Клетки пре-B острого лимфобластного лейкоза могут вызывать анергию Т-клеток к аллоантигену. Кровь. 1996; 88: 41–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 35.

    Редди П., Сан Й., Тубай Т. и др. Ингибирование гистон-деацетилазы модулирует зависимые от индоламин-2,3-диоксигеназы функции DC и регулирует экспериментальную реакцию «трансплантат против хозяина» у мышей.J Clin Invest. 2008. 118: 2562–73.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 36.

    Степанек И., Индрова М., Биеблова Ю. и др. Влияние 5-азацитидина и трихостатина А на созревание дендритных клеток. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2011; 25: 517–29.

    CAS PubMed Google ученый

  • 37.

    Triozzi PL, Aldrich W., Achberger S, et al. Дифференциальные эффекты децитабина в низких дозах на иммунные эффекторные и супрессорные реакции у мышей с меланомой.Cancer Immunol Immunother. 2012; 61: 1441–50.

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Чакраверти Р., Эом Х.С., Сакс Дж. И др. Антигенпрезентирующие клетки МНС класса II + и клетки CD4 необходимы для CD8-опосредованных реакций трансплантат против лейкемии после отсроченных инфузий донорских лейкоцитов. Кровь. 2006; 108: 2106–13.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Чой Дж., Ричи Дж., Прайор Дж. Л. и др. Введение in vivo гипометилирующих агентов ослабляет болезнь трансплантат против хозяина, не жертвуя реакцией трансплантат против лейкемии. Кровь. 2010; 116: 129–39.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Goodyear OC, Dennis M, Jilani NY, et al. Азацитидин увеличивает экспансию регуляторных Т-клеток после трансплантации аллогенных стволовых клеток у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ).Кровь. 2012; 119: 3361–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 41.

    Шредер Т., Фребель Дж., Кадедду Р.П. и др. Спасательная терапия азацитидином увеличивает регуляторные Т-клетки в периферической крови пациентов с ОМЛ или МДС и ранним рецидивом после трансплантации аллогенных стволовых клеток крови. Лейкемия. 2013; 27: 1910–3.

    CAS PubMed Google ученый

  • 42.

    Чан МВт, Чанг CB, Тунг Ч. и др.Предварительная обработка низкими дозами 5-аза-2′-дезоксицитидина подавляет экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит за счет индукции регуляторных Т-клеток. Mol Med. 2014; 20: 248–56.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 43.

    Лау Дж., Сартор М., Брэдсток К.Ф. и др. Активированные циркулирующие дендритные клетки после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток предсказывают острую болезнь трансплантат против хозяина. Трансплантация. 2007; 83: 839–46.

    PubMed Google ученый

  • 44.

    Johnson BD, Truitt RL. Отсроченная инфузия иммунокомпетентных донорских клеток после трансплантации костного мозга нарушает толерантность трансплантат-хозяин, что обеспечивает стойкую противолейкемическую реактивность без тяжелой реакции трансплантат против хозяина. Кровь. 1995; 85: 3302–12.

    CAS PubMed Google ученый

  • 45.

    Mackinnon S, Papadopoulos EB, Carabasi MH, et al. Адоптивная иммунотерапия, оценивающая возрастающие дозы донорских лейкоцитов для рецидива хронического миелоидного лейкоза после трансплантации костного мозга: разделение реакции трансплантат против лейкемии от реакции трансплантат против хозяина.Кровь. 1995; 86: 1261–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • BaconFest помогает элементарному мясу

    С того момента, как мероприятие было впервые проведено четыре года назад, BaconFest оказался надежным сборщиком средств для Начальная школа Сансет Террас . Как это могло не быть? Практически нет пищевой группы, которую нельзя было бы увеличить и усилен немного бекона.

    Как насчет салата с заправкой из томатного бекона? Или слайдеры BLT? Или бекон картофельный суп из лука-порея? Или джелато с карамельным беконом от Chocolaterie Stam? Чтобы назвать только несколько.

    «Необязательно приходить и обмакивать все полоски бекона. в шоколадное фондю, но это вариант «, — сказал Кристи Пенза , председатель Baconfest в этом году. «Все в меру».

    Четвертый ежегодный Бэконфест будет проходить с 17:30.м. до 8 вечера. Четверг, 4 февраля, на канадских мероприятиях Honker Events Apache и Канадская компания Honker Catering, 1517 16-я улица SW, Рочестер.

    Билеты можно приобрести в канадском ресторане Honker, 1203. Вторая улица SW. Билеты также будут доступны в дверях.

    Билеты для взрослых 25 долларов США; дети до 12 лет — 10 долларов. Ограниченный количество VIP-билетов доступно за 75 долларов, что дает право предъявителю зарезервированные места на полчаса раньше, подарочная сумка и эксклюзивный закуски.

    Пенза заявила, что есть два слуха, которые она хотела бы развеять на вне. Один из них — это гнусный слух о том, что мероприятие закончится. бекон.

    » У нас никогда не кончится бекон «, — сказала она.

    Во-вторых, на мероприятии не хватит мест. ложь. В этом году у организаторов расширенных посадочных мест , чтобы гарантировать, что никто не будет неудобно.

    Первый Бэконфест был проведен четыре года назад, чтобы собрать деньги на новая детская площадка.В прошлом году мероприятие собрало 14 000 долларов и принесло группе 8000 долларов от 550 человек, которые присутствовали. Пенза сказала деньги поднятый будет использоваться для отправить детей на экскурсии , купить книги для школы и на опоры в сборе детские.

    «Это также возвращается к ученикам, чтобы принести им какую-то пользу», она сказала.

    Мероприятие является частью Rochester Winterfest, который проходит в течение первых двух недель февраля.

    «Все, кому вы об этом упоминаете, получают улыбку на лице», Пенза. «Все любят бекон».

    Glendale High вручает служебные награды

    Glendale High School На встрече в понедельник PTSA вручил почетные служебные награды под руководством президента Сиднея Суэйнстона 10 получателям за их преданность обществу, студентам и образованию.

    Также был объявлен список офицеров, возглавивших PTSA на 2011–2012 годы в наступающем году.Это президент Карен Велоз, первый вице-президент — директор программ Доун Ландери, второй вице-президент — директор по вовлечению и членству родителей Пэтти Шермер, третий вице-президент — директор по методам и средствам Сидни Свейнстон, секретарь по записи Рэйчел Империо, казначей Карен Спенсер, Историк Ирен Сарьян и аудитор Лаура Кин.

    СРЕДНЯЯ ШКОЛА УИЛСОНА

    Президент Хильда Овсепян сообщила, что PTSA Уилсона одобрило финансирование в размере 7500 долларов для помощи с необходимыми программами и оборудованием благодаря членам PTSA, персоналу, родителям и ученикам, которые участвовали в мероприятиях по сбору средств.

    Заседание PTSA и выборы должностных лиц состоятся в 18:00. сегодня в школьной библиотеке. Овсепян благодарит комитет по назначениям, возглавляемый председателем Диной Чалис, за их работу по составлению списка членов совета директоров на 2011-2012 годы. Также выражается признательность администрации Уилсона, персоналу, правлению PTSA, председателям и волонтерам за их время и усилия.

    Ближайшие мероприятия Wilson — день открытых дверей в 18:30. 10 марта; Хоровой весенний концерт в 18:00. 23 марта в зрительном зале; и ежегодный визит японских студентов 22 и 23 марта.

    VERDUGO WOODLANDS

    Второй ежегодный доклад ассоциации PTA «Получил сердце?» «Кровяной драйв» и «Реестр костного мозга» прошли успешно, сообщает Джанет Лазье, президент PTA. Была сдана 51 единица крови, и 12 человек прошли тест, чтобы присоединиться к Национальному регистру костного мозга. В этом году акция была проведена в честь и в память о Хейге Дирадурьяне, который проиграл свою битву с раком в декабре. Хейг был 23-летним сыном сотрудника Verdugo Woodlands Сирварта Дирадориана и ее мужа Ричарда.

    Детский сад Регистрация начинается сегодня.

    Детсадовцы и первоклассники увидят выступление Кунико японской пантомимы / музыки 14 марта, сообщила председатель Ассамблеи культурного искусства Деб Бейер. Кунико Ямамото развлекает студентов, рассказывая мифы и сказки древней и современной Японии. По словам Бейера, традиционная музыка, маски ручной работы, стилизованные движения и легкое волшебство — все это используется для создания баланса иллюзии и реальности.

    Spring Family Food Drive проводится с 21 по 25 марта, чтобы помочь семьям в сообществе.Сбор нескоропортящихся продуктов (без стеклянных предметов) будет с 7:45 до 8:05 перед школой. Лауна Пенза и Нора Монтойя — сопредседатели Food Drive.

    Пришло время испытания выжившего! Шалини Сингх, председатель, готовится к этому насыщенному мероприятию по сбору средств 1 апреля. Студенты ежегодно с нетерпением ждут участия в одной из четырех команд и прохождения полосы препятствий, чтобы собрать деньги для Verdugo Woodlands.

    Отметьте календари на 16 апреля, когда танец «Отец / Дочь» длится с 6 по 9 р.м. в Отцовском клубе. Лолли Гэллап и Элла Богосян, сопредседатели мероприятия, организуют веселый вечер для пап и их дочерей.

    Эдна Карински занимается PTA кластера Glendale High. Электронная почта [email protected]

    Диагностика гиперчувствительного пневмонита у взрослых. Официальное руководство по клинической практике ATS / JRS / ALAT

    Это официальное руководство по клинической практике было подготовлено специальным подкомитетом ATS, JRS и ALAT.

    Членами подкомитета являются:

    Ганеш Рагху, М.Д. ( Сопредседатель ) 1 *

    Кевин К. Уилсон, доктор медицины ( Сопредседатель ) 2,3 ‡

    Елена Баргальи, доктор медицины, доктор философии 4

    Элизабет Бендструп, MD, Ph.D. 5

    Хассан А. Чами, доктор медицины, магистр наук

    Эбигейл Т. Чуа, доктор медицины

    Джонатан Х. Чанг, доктор медицины 8

    Бриджит Ф. Коллинз, доктор медицины 1

    Тамера Дж. Корте, М. B.S., Ph.D. 9

    Жан-Шарль Дальфин, М.Н., К.э.н. 10 †

    Sonye K. Danoff, MD, Ph.D. 11

    Хавьер Диас-Мендоса, доктор медицины 12§

    Абхиджит Дуггал, доктор медицины, магистр медицины, магистр медицины 13§

    Риоко Эгашира, доктор медицины, доктор философии 14

    Thomas Ewing, B.S.N. ||

    Mridu Gulati, M.D., M.P.H. 15

    Ёсиказу Иноуэ, доктор медицины, доктор философии 16

    Алекс Р. Дженкинс, доктор философии 17§

    Керри А.Йоханнсон, доктор медицинских наук, магистр наук. 18

    Такеши Джоко, доктор медицинских наук, 19

    Масанори Китаичи, MD, Ph.D. 20

    Шандра Л. Найт, М.С. 21§

    Дирк Кошель, доктор медицины 22

    Майкл Кройтер, доктор медицины 23¶

    Дэвид Ледерер, доктор медицины, магистр наук 24,25

    Иоланда Магето, MD, M.P.H. 26

    Лиза А. Майер, доктор медицины, M.S.P.H. 27,28

    Карлос Матис, М.Д. 29

    Ферран Морелл, доктор медицины, доктор философии 30

    Джеффри Л. Майерс, доктор медицины 31 **

    Эндрю Г. Николсон, доктор медицинских наук 32,33

    Сету Патолия, M.D., M.P.H. 34§

    Карлос А. Перейра, доктор медицины 35

    Мартин Реми-Жардин, доктор медицины, доктор философии 36 ‡‡

    Элизабетта А. Рензони, MD, Ph.D. 37

    Кристофер Дж. Райерсон, доктор медицины, M.A.S. 38§§

    Маргарет Л.Солсбери, доктор медицины, магистр наук 39

    Мойзес Селман, доктор медицины 40

    Максимилиано Тамаэ-Какадзу, доктор медицины 41§

    Мартина Васакова, доктор медицины, доктор философии 42 ||||

    Саймон Л. Ф. Уолш, доктор медицины 43

    Вим А. Вуйтс, доктор медицины, доктор философии 44

    1 Центр интерстициальных болезней легких, Департамент медицины и Департамент лабораторной медицины и патологии (дополнительный), Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон; 2 Медицинский факультет Медицинского факультета Бостонского университета, Бостон, Массачусетс; 3 Американское торакальное общество, Нью-Йорк, Нью-Йорк; 4 Департамент клинических наук, хирургии и неврологии, Университет Сиены, Сиена, Италия; 5 Центр редких заболеваний легких, отделение респираторных заболеваний и аллергии, больница Орхусского университета, Орхусский университет, Орхус, Дания; 6 Медицинский факультет Американского университета Бейрута, Бейрут, Ливан; 7 Отделение легких, интенсивной терапии и медицины сна, Медицинский факультет, Университетская больница Стоуни-Брук, Университет Стоуни-Брук, Стоуни-Брук, Нью-Йорк; 8 Отделение радиологии, Чикагский университет, Чикаго, Иллинойс; 9 Центр передового опыта в области фиброза легких, Больница Королевского принца Альфреда, Сиднейский университет, Сидней, Австралия; 10 Служба пневмологии, Госпитальный университет Безансона, Безансонский университет, Безансон, Франция; 11 Отделение легочной медицины и реанимации, Медицинский факультет, Медицинский факультет, Университет Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд; 12 Отделение легочной медицины и реанимации, Госпиталь Генри Форда — Государственный университет Уэйна, Детройт, Мичиган; 13 Отделение интенсивной терапии, Респираторный институт, Клиника Кливленда, Кливленд, Огайо; 14 Кафедра радиологии, Медицинский факультет, Университет Сага, Сага, Япония; 15 Секция пульмонологии, реанимации и медицины сна — Йельская программа медицины труда и окружающей среды, Медицинский факультет Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут; 16 Центр клинических исследований Национальной больничной организации Медицинский центр груди Кинки-Тюо, Осака, Япония; 17 Отделение респираторной медицины, Ноттингемский университет, Ноттингем, Соединенное Королевство; 18 Департамент медицины и Департамент общественных наук о здоровье, Университет Калгари, Калгари, Альберта, Канада; 19 Отделение радиологии больницы Кансай Росай, Амагаски, Япония; 20 Отделение патологии Национальной больничной организации Медицинский центр Минами Вакаяма, Танабе, Вакаяма, Япония; 21 Библиотека и наука о знаниях и 27 Отдел науки об окружающей среде и гигиене труда, Департамент медицины, Национальное еврейское здравоохранение, Денвер, Колорадо; 22 Zentrum für Pneumologie und Bereich Pneumologie, Fachkrankenhaus Coswig – Uniklinikum Dresden, Косвиг, Германия; 23 Центр интерстициальных и редких заболеваний легких, пневмологии и респираторной реанимации, тораксклиника Гейдельбергского университета — Немецкий центр исследования легких, Гейдельберг, Германия; 24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Тэрритаун, Нью-Йорк; 25 Медицинский центр Ирвинга, Колумбийский университет, Нью-Йорк, Нью-Йорк; 26 Центр тяжелых заболеваний сердца и легких, Медицинский центр Университета Бейлора, Университет Бейлора, Даллас, Техас; 28 Департамент медицины, Школа медицины и Департамент окружающей среды и гигиены труда, Школа общественного здравоохранения, Университет Колорадо, Аврора, Колорадо; 29 Departamento de Medicina Pulmonar y Interna, Fundación Santa Fe de Bogotá – Universidad de los Andes, Богота, Колумбия; 30 Institut de Recerca Vall d’Hebron, CIBER de Malalties Respiratòries (CIBERES), Institut de Salut Carles III, Служба пневмологии — Автономный университет Барселоны, Каталония, Испания; 31 Отделение патологии, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган; 32 Департамент гистопатологии, Фонд Фонда национальной службы здравоохранения Ройал Бромптон и Хэрфилд, Лондон, Соединенное Королевство; 33 Национальный институт сердца и легких, 37 Отделение интерстициальных заболеваний легких, Королевская больница Бромптона, и 43 Отделение радиологии, Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Англия, Соединенное Королевство; 34 Отделение пульмонологии, реанимации и медицины сна, Университет Сент-Луиса, Сент-Луис.Луис, штат Миссури; 35 Программа интерстициальных болезней легких, Федеральный университет Сан-Паулу, Сан-Паулу, Бразилия; 36 Отделение торакальной визуализации, Университет Лилля, Лилль, Франция; 38 Медицинский факультет Университета Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада; 39 Медицинский факультет, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси; 40 Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Исмаэль Косио Вильегас, Мексика; 41 Spectrum Health — Государственный университет Мичигана, Гранд-Рапидс, Мичиган; 42 Отделение респираторной медицины, Первый медицинский факультет, Карлов университет — больница Томайера, Прага, Чешская Республика; и 44 Отделение интерстициальных болезней легких, Отделение респираторной медицины, Университетские больницы Левен, Левен, Бельгия

    * Сопредседатель по содержанию.

    Умер.

    Сопредседатель по методологии.

    § Методист.

    || Представитель пациента.

    Руководитель секции «Будущие направления».

    ** Заведующая отделением патологии.

    ‡‡ Руководитель отделения радиологии.

    §§ Руководитель разделов «Критерии определения и диагностики».

    |||| Руководитель отделов клинических проявлений, эпидемиологии и патогенеза.

    1. Lacasse Y, Selman M, Costabel U, Dalphin JC, Ando M, Morell F, et al .; Исследовательская группа HP. Клинический диагноз гиперчувствительного пневмонита. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 952–958.
    2. Эликер Б.М., Джонс К.Д., Генри Т.С., Коллард Х.Р. Многопрофильный подход к гиперчувствительному пневмониту. J Thorac Imaging 2016; 31: 92–103.
    3. Churg A, Muller NL, Flint J, Wright JL.Хронический гиперчувствительный пневмонит. Am J Surg Pathol 2006; 30: 201–208.
    4. Финк Дж. Н., Ортега Х. Г., Рейнольдс Х. Ю., Кормье Ю. Ф., Фан Л. Л., Фрэнкс Т. Дж., и др. . Потребности и возможности исследований при гиперчувствительном пневмоните. Am J Respir Crit Care Med 2005; 171: 792–798.
    5. Шайлер М., Кормье Ю. Диагностика гиперчувствительного пневмонита. Сундук 1997; 111: 534–536.
    6. Richerson HB, Bernstein IL, Fink JN, Hunninghake GW, Novey HS, Reed CE, et al . Руководство по клинической оценке гиперчувствительного пневмонита: отчет Подкомитета по гиперчувствительному пневмониту. J Allergy Clin Immunol 1989; 84: 839–844.
    7. Мориссет Дж., Йохансон К.А., Джонс К.Д., Уолтерс П.Дж., Коллард Х.Р., Уолш С.Л.Ф., и др. .; Сотрудники HP Delphi. Определение диагностических критериев хронического гиперчувствительного пневмонита: международное модифицированное исследование Delphi. Am J Respir Crit Care Med 2018; 197: 1036–1044.
    8. Йохансон К.А., Эликер Б.М., Виттингхофф Э., Assayag D, де Бур К., Голден Дж. А., и др. . Диагностическая модель хронического гиперчувствительного пневмонита. Thorax 2016; 71: 951–954.
    9. Васакова М., Морелл Ф., Уолш С., Лесли К., Рагху Г. Гиперчувствительный пневмонит: перспективы в диагностике и лечении. Am J Respir Crit Care Med 2017; 196: 680–689.
    10. Salisbury ML, Myers JL, Belloli EA, Kazerooni EA, Martinez FJ, Flaherty KR. Диагностика и лечение фиброзной гиперчувствительной пневмонии: где мы находимся и куда нам нужно идти. Am J Respir Crit Care Med 2017; 196: 690–699.
    11. Васакова М., Селман М., Морелл Ф., Стерклова М., Молина-Молина М., Рагху Г. Гиперчувствительный пневмонит: современные концепции патогенеза и потенциальные мишени для лечения. Am J Respir Crit Care Med 2019; 200: 301–308.
    12. Morell F, Villar A, Montero MÁ, Muñoz X, Colby TV, Pipvath S, и др. . Хронический гиперчувствительный пневмонит у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: проспективное когортное исследование. Ланцет Респир Мед 2013; 1: 685–694.
    13. Ramazzini B. De morbis artificium diatriba . Модена, Италия: Антонио Каппони; 1700.
    14. Ханак В., Голбин Дж. М., Рю Дж. Х. Причины и особенности проявления у 85 последовательных пациентов с гиперчувствительным пневмонитом. Mayo Clin Proc 2007; 82: 812–816.
    15. Fernández Pérez ER, Swigris JJ, Forssén AV, Tourin O, Solomon JJ, Huie TJ, et al . Выявление провоцирующего антигена связано с улучшением выживаемости у пациентов с хроническим гиперчувствительным пневмонитом. Сундук 2013; 144: 1644–1651.
    16. Инасе Н., Отани Й, Суми Й, Умино Т., Усуи Й, Мияке С., и др. . Клиническое исследование гиперчувствительного пневмонита, предположительно вызванного перьевыми одеялами. Ann Allergy Asthma Immunol 2006; 96: 98–104.
    17. Jordan LE, Guy E. Пневмонит, вызванный гиперчувствительностью к пуховым одеялам. BMJ Case Rep 2015; 2015: bcr2014207956.
    18. Райерсон К.Дж., Виттингхофф Э., Лей Б., Ли Дж.С., Муни Дж.Дж., Джонс К.Д., и др. .Прогнозирование выживаемости при хроническом интерстициальном заболевании легких: модель ILD-GAP. Сундук 2014; 145: 723–728.
    19. Walsh SLF, Wells AU, Desai SR, Poletti V, Piciucchi S, Dubini A, et al . Многоцентровая оценка многопрофильной группы специалистов, достигших соглашения по диагностике диффузного паренхиматозного заболевания легких: исследование случай-когорта. Ланцет Респир Мед 2016; 4: 557–565.
    20. Рагху Дж., Реми-Джардин М., Майерс Дж. Л., Ричелди Л., Райерсон С. Дж., Ледерер Д. Д., и др. .; Американское торакальное общество; Европейское респираторное общество; Японское респираторное общество; Латиноамериканское торакальное общество. Диагностика идиопатического фиброза легких: официальное руководство по клинической практике ATS / ERS / JRS / ALAT. Am J Respir Crit Care Med 2018; 198: e44 – e68.
    21. Mooney JJ, Elicker BM, Urbania TH, Agarwal MR, Ryerson CJ, Nguyen MLT, и др. . Рентгенологическая оценка фиброза позволяет прогнозировать выживаемость при гиперчувствительном пневмоните. Сундук 2013; 144: 586–592.
    22. Salisbury ML, Gu T, Murray S, Gross BH, Chughtai A, Sayyouh M, и др. . Гиперчувствительный пневмонит: рентгенологические фенотипы связаны с определенным временем выживания и траекторией легочной функции. Сундук 2019; 155: 699–711.
    23. Chiba S, Tsuchiya K, Akashi T., Ishizuka M, Okamoto T., Furusawa H, et al . Хронический гиперчувствительный пневмонит с обычной интерстициальной пневмонией: корреляция между гистопатологическими и клиническими данными. Сундук 2016; 149: 1473–1481.
    24. Ojanguren I, Morell F, Ramón MA, Villar A, Romero C, Cruz MJ, et al . Отдаленные результаты при хроническом гиперчувствительном пневмоните. Аллергия 2019; 74: 944–952.
    25. Walsh SL, Sverzellati N, Devaraj A, Wells AU, Hansell DM. Хронический гиперчувствительный пневмонит: данные компьютерной томографии высокого разрешения и показатели функции легких как прогностические факторы. Eur Radiol 2012; 22: 1672–1679.
    26. Ханак В., Голбин Дж. М., Хартман Т. Э., Рю Дж. Х. Результаты КТ высокого разрешения паренхиматозного фиброза коррелируют с прогнозом гиперчувствительного пневмонита. Сундук 2008; 134: 133–138.
    27. Lima MS, Coletta EN, Ferreira RG, Jasinowodolinski D, Arakaki JS, Rodrigues SC, et al . Подострый и хронический гиперчувствительный пневмонит: патогистологические закономерности и выживаемость. Respir Med 2009; 103: 508–515.
    28. Ohtani Y, Saiki S, Kitaichi M, Usui Y, Inase N, Costabel U, et al . Хроническое легкое любителя птиц: гистопатологическая и клиническая корреляция. Применение согласованной классификации идиопатических интерстициальных пневмоний ATS / ERS 2002 года. Thorax 2005; 60: 665–671.
    29. Vourlekis JS, Schwarz MI, Cherniack RM, Curran-Everett D, Cool CD, Tuder RM, et al .Влияние легочного фиброза на выживаемость у пациентов с гиперчувствительным пневмонитом. Am J Med 2004; 116: 662–668.
    30. Kern RM, Singer JP, Koth L, Mooney J, Golden J, Hays S, et al . Трансплантация легких при гиперчувствительном пневмоните. Сундук 2015; 147: 1558–1565.
    31. Уолтерс Г.И., Мохлис Дж.М., Мур В.К., Робертсон А.С., Бердж Г.А., Бхомра П.С., и др. . Характеристики гиперчувствительного пневмонита, диагностированного на основании консенсуса мультидисциплинарной команды по интерстициальным и профессиональным заболеваниям легких. Respir Med 2019; 155: 19–25.
    32. Reich JM. Чирикающие хрипы в легком птицевода. Сундук 1993; 104: 326–327.
    33. Ohtani Y, Saiki S, Sumi Y, Inase N, Miyake S, Costabel U, и др. . Клинические особенности рецидивирующего и коварного хронического легкого любителя птиц. Ann Allergy Asthma Immunol 2003; 90: 604–610.
    34. Fernández Pérez ER, Kong AM, Raimundo K, Koelsch TL, Kulkarni R, Cole AL.Эпидемиология гиперчувствительного пневмонита среди застрахованного населения в США: когортный анализ на основе заявлений. Ann Am Thorac Soc 2018; 15: 460–469.
    35. Морелл Ф., Роджер А., Рейес Л., Круз М. Дж., Мурио С., Муньос X. Легкое любителя птиц: серия из 86 пациентов. Медицина (Балтимор) 2008; 87: 110–130.
    36. Де Саделер Л.Дж., Херманс Ф., Де Дайкер Э., Исербит Дж., Вершакелен Дж.А., Вербекен Е.К., и др. .Эффекты лечения кортикостероидами и избегание антигена в большой когорте гиперчувствительного пневмонита: одноцентровое когортное исследование. J Clin Med 2018; 8:14.
    37. Коккаринен Ю.И., Тукиайнен Х.О., Терхо Э.О. Влияние лечения кортикостероидами на восстановление легочной функции в легких фермера. Am Rev Respir Dis 1992; 145: 3-5.
    38. Хименес А., Сторрер К., Кураниши Л., Соарес М.Р., Феррейра Р.Г., Перейра САС.Изменение ФЖЕЛ и выживаемость при хроническом фиброзном гиперчувствительном пневмоните. Thorax 2018; 73: 391–392.
    39. Churg A, Sin DD, Everett D, Brown K, Cool C. Патологические паттерны и выживаемость при хроническом гиперчувствительном пневмоните. Am J Surg Pathol 2009; 33: 1765–1770.
    40. Перес-Падилья Р., Салас Дж., Чапела Р., Санчес М., Каррильо Дж., Перес Р., и др. . Смертность у мексиканских пациентов с хроническим заболеванием легких у голубеводов по сравнению с пациентами с обычной интерстициальной пневмонией. Am Rev Respir Dis 1993; 148: 49–53.
    41. Sahin H, Brown KK, Curran-Everett D, Hale V, Cool CD, Vourlekis JS, et al . Хронический гиперчувствительный пневмонит: сравнение характеристик КТ с патологическими признаками фиброза и выживаемости. Радиология 2007; 244: 591–598.
    42. Ван П., Джонс К.Д., Урисман А., Эликер Б.М., Урбания Т., Йоханнсон К.А., и др. . Патологические данные и прогноз в большой проспективной когорте хронических гиперчувствительных пневмонитов. Сундук 2017; 152: 502–509.
    43. Ohtsuka Y, Munakata M, Tanimura K, Ukita H, Kusaka H, ​​Masaki Y, и др. . Курение способствует коварному хроническому заболеванию легких у фермера и ухудшает клинический исход. Intern Med 1995; 34: 966–971.
    44. Coleman A, Colby TV. Гистологический диагноз внешнего аллергического альвеолита. Am J Surg Pathol 1988; 12: 514–518.
    45. Coultas DB, Zumwalt RE, Black WC, Sobonya RE. Эпидемиология интерстициальных заболеваний легких. Am J Respir Crit Care Med 1994; 150: 967–972.
    46. Солаймани-Додаран М., Вест Дж., Смит К., Хаббард Р. Внешний аллергический альвеолит: заболеваемость и смертность среди населения в целом. QJM 2007; 100: 233–237.
    47. Корнум Дж. Б., Кристенсен С., Гриджота М., Педерсен Л., Вогелиус П., Бейдербек А. и др. .Частота интерстициальной болезни легких, 1995–2005 годы: датское общенациональное популяционное исследование. BMC Pulm Med 2008; 8:24.
    48. Hendrick DJ, Faux JA, Marshall R. Budgerigar-fancier легкое: самая распространенная разновидность аллергического альвеолита в Великобритании. BMJ 1978; 2: 81–84.
    49. Грант И. В., Блит В., Уордроп В. Э., Гордон Р. М., Пирсон Дж. К., Мэр А. Распространенность легких у фермера в Шотландии: пилотное обследование. BMJ 1972; 1: 530–534.
    50. Кристенсен Л.Т., Шмидт К.Д., Роббинс Л. Болезнь заводчиков голубей: исследование и обзор распространенности. Clin Allergy 1975; 5: 417–430.
    51. Fenclová Z, Pelclová D, Urban P, Navrátil T., Klusácková P, Lebedová J. Профессиональный гиперчувствительный пневмонит, зарегистрированный в Чешский национальный регистр профессиональных заболеваний в период 1992–2005 годов. Ind Health 2009; 47: 443–448.
    52. Йошида К., Суга М., Нишюра Ю., Арима К., Йонеда Р., Тамура М., и др. . Профессиональный гиперчувствительный пневмонит в Японии: данные общенационального эпидемиологического исследования. Occup Environ Med 1995; 52: 570–574.
    53. Dalphin JC. Внешний аллергический альвеолит в сельскохозяйственной среде [на французском языке]. Rev Prat 1992; 42: 1790–1796.
    54. Ando M, Suga M, Nishiura Y, Miyajima M. Летний гиперчувствительный пневмонит. Intern Med 1995; 34: 707–712.
    55. Гриезе М., Хауг М., Хартл Д., Тойш В., Глёкнер-Пагель Дж., Браш Ф; Национальная исследовательская группа EAA. Гиперчувствительный пневмонит: уроки диагностики и лечения редкого заболевания у детей. Orphanet J Rare Dis 2013; 8: 121.
    56. Griese M, Irnstetter A, Hengst M, Burmester H, Nagel F, Ripper J, и др. . Классификация диффузных паренхиматозных заболеваний легких у детей. Orphanet J Rare Dis 2015; 10: 122.
    57. Buchvald F, Petersen BL, Damgaard K, Deterding R, Langston C, Fan LL, et al . Частота, лечение и функциональные результаты у детей с гиперчувствительным пневмонитом. Pediatr Pulmonol 2011; 46: 1098–1107.
    58. Морелл Ф, Виллар А, Оджангурен Икс, Муньос Х, Круз М.Дж., Сансано I., и др. . Гиперчувствительный пневмонит и (идиопатический) легочный фиброз из-за перьевых одеял и подушек [на английском, испанском]. Arch Bronconeumol [онлайн до печати] 11 февраля 2020 г .; DOI: 10.1016 / j.arbres.2019.12.003 ..
    59. Thomeer MJ, Costabe U, Rizzato G, Poletti V, Demedts M. Сравнение регистров интерстициальных заболеваний легких в трех европейских странах. Eur Respir J Suppl 2001; 32: 114–118.
    60. Schweisfurth H. Отчет научной рабочей группы по терапии заболеваний легких: Немецкий регистр фиброза с предварительными результатами [на немецком языке]. Pneumologie 1996; 50: 899–901.
    61. Томер М., Демедтс М., Вандерзен К.; Рабочая группа VRGT по интерстициальным заболеваниям легких. Регистрация интерстициальных заболеваний легких в 20 центрах респираторной медицины Фландрии. Acta Clin Belg 2001; 56: 163–172.
    62. Фишер Дж., Шапера С., Альгамди М., Мориссет Дж., Йохансон К.А., Фелл С.Д., и др. . Исходные характеристики и сопутствующие заболевания в канадском регистре легочного фиброза [аннотация]. Am J Respir Crit Care Med 2020; 201: A7478.
    63. Kreuter M, Herth FJ, Wacker M, Leidl R, Hellmann A, Pfeifer M, et al . Изучение клинических и эпидемиологических характеристик интерстициальных заболеваний легких: обоснование, цели и дизайн общенационального проспективного реестра: реестр EXCITING-ILD. BioMed Res Int 2015; 2015: 123876.
    64. Каракацани А., Папакоста Д., Рапти А., Антониу К.М., Димади М., Маркопулу А., и др. .; Греческая группа интерстициальных болезней легких. Эпидемиология интерстициальных заболеваний легких в Греции. Respir Med 2009; 103: 1122–1129.
    65. Ансари М. Национальное руководство и отчет реестра ILD PAK: последние вехи в понимании интерстициальных заболеваний легких в Пакистане. J Pak Med Assoc 2016; 66: 1050–1053.
    66. Strambu I, Salmen T, Traila D, Croitoru A. Румынский регистр интерстициальных заболеваний легких (REGIS): включение пациентов через 3 года. Eur Respir J Suppl 2017; 50: PA868.
    67. Сингх С., Коллинз Б.Ф., Шарма Б.Б., Джоши Дж.М., Талвар Д., Катияр С., и др. . Интерстициальная болезнь легких (ILD) в Индии: результаты проспективного реестра. Am J Respir Crit Care Med 2017; 195: 801–813.
    68. Xaubet A, Ancochea J, Morell F, Rodriguez-Arias JM, Villena V, Blanquer R, et al .; Испанская группа по интерстициальным заболеваниям легких, SEPAR.Отчет о заболеваемости интерстициальными заболеваниями легких в Испании. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2004; 21: 64–70.
    69. Alhamad EH. Интерстициальные заболевания легких в Саудовской Аравии: одноцентровое исследование. Ann Thorac Med 2013; 8: 33–37.
    70. Реестр пациентов PFF. Чикаго, Иллинойс: Фонд легочного фиброза [доступ осуществлен 4 мая 2020 г.]. Доступно по адресу: https://www.pulmonaryfibrosis.org/medical-community/pff-patient-registry.
    71. Rose CS, Martyny JW, Newman LS, Milton DK, King TE Jr, Beebe JL, и др. . «Легкое спасателя»: эндемический гранулематозный пневмонит в закрытом бассейне. Am J Public Health 1998; 88: 1795–1800.
    72. Симпсон С., Гарабрант Д., Торри С., Робинс Т., Францблау А. Реакция гиперчувствительного пневмонита и профессиональная астма, связанная с 1,3-бис (изоцианатометил) циклогексановым преполимером. Am J Ind Med 1996; 30: 48–55.
    73. Ганье М., Либерман П., Финк Дж., Локвуд Д.Г. Легкое увлажнителя: вспышка среди офисных работников. Сундук 1980; 77: 183–187.
    74. Banaszak EF, Thiede WH, Fink JN. Гиперчувствительный пневмонит из-за загрязнения кондиционера. N Engl J Med 1970; 283: 271–276.
    75. Селман М., Пардо А., Кинг Т. Е. Гиперчувствительный пневмонит: понимание диагноза и патобиологии. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186: 314–324.
    76. Gbaguidi-Haore H, Roussel S, Reboux G, Dalphin JC, Piarroux R. Многоуровневый анализ воздействия факторов окружающей среды и методов ведения сельского хозяйства на концентрацию в сене микроорганизмов, вызывающих заболевание легких у фермера. Ann Agric Environ Med 2009; 16: 219–225.
    77. Saltoun CA, Harris KE, Mathisen TL, Patterson R. Гиперчувствительный пневмонит, возникший в результате контакта населения с пометом канадских гусей: когда антиген внешней среды становится антигеном внутренней среды. Ann Allergy Asthma Immunol 2000; 84: 84–86.
    78. Koschel D, Wittstruck H, Renck T, Müller-Wening D, Höffken G. Представление особенностей легкого пухового одеяла. Int Arch Allergy Immunol 2010; 152: 264–270.
    79. Mizobe T, Ando M, Yamasaki H, Onoue K, Misaki A. Очистка и характеристика серотип-специфичного полисахаридного антигена Trichosporon cutaneum серотип II: связанный с заболеванием антиген японского лета- типа гиперчувствительный пневмонит. Clin Exp Allergy 1995; 25: 265–272.
    80. Mundt C, Becker WM, Schlaak M. Легкое Фармера: IgG2-антитела пациентов специфически распознают Saccharopolyspora rectivirgula белки и углеводные структуры. J Allergy Clin Immunol 1996; 98: 441–450.
    81. Тодд А., Коан Р.М., Аллен А. Легкое заводчиков голубей: муцин кишечника голубя, антиген, отличный от IgA голубя. Clin Exp Immunol 1991; 85: 453–458.
    82. Болдуин К.И., Тодд А., Бурк С.Дж., Аллен А., Калверт Дж. Легкое любителей голубей: идентификация связанных с заболеванием углеводных эпитопов на муцине кишечника голубей. Clin Exp Immunol 1999; 117: 230–236.
    83. Hisauchi-Kojima K, Sumi Y, Miyashita Y, Miyake S, Toyoda H, Kurup VP, et al . Очистка антигенных компонентов экстракта голубиного помета, ответственного за клеточный иммунитет при болезни голубеводов. J Allergy Clin Immunol 1999; 103: 1158–1165.
    84. Сид М.Дж., Енох С.Дж., Агиус Р.М. Химические детерминанты профессионального пневмонита повышенной чувствительности. Occup Med (Лондон) 2015; 65: 673–681.
    85. Seed MJ, Agius RM. Прогресс в моделировании взаимосвязи структура-активность профессиональных химических респираторных сенсибилизаторов. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2017; 17: 64–71.
    86. Сумань Т, Шардон М.Л., Дурнес Дж., Лоран Л., Дегано Б., Лоран Ф., и др. . Эмфизема легких при активной болезни легких у фермера. PLoS One 2017; 12: e0178263.
    87. Джейкоб Дж., Одинк А., Брун А.Л., Макалузо С., де Лауретис А., Кокози М., и др. . Функциональные ассоциации плевропаренхиматозного фиброэластоза и эмфиземы с гиперчувствительным пневмонитом. Respir Med 2018; 138: 95–101.
    88. Морелл Ф., Жаннере А., Айаш Дж. М., Молина С. Ингибирование миграции лейкоцитов в легких фермера. J Allergy Clin Immunol 1982; 69: 405-409.
    89. Баррелл Р., Риландер Р. Критический обзор роли прецитинов при гиперчувствительном пневмоните. Eur J Respir Dis 1981; 62: 332–343.
    90. Vogelmeier C, Krombach F, Münzing S, König G, Mazur G, Beinert T, et al . Активация нейтрофилов крови при острых приступах болезни фермера. Am Rev Respir Dis 1993; 148: 396–400.
    91. Пардо А., Барриос Р., Гаксиола М., Сегура-Вальдес Л., Каррильо Г., Эстрада А., и др. . Увеличение количества нейтрофилов в легких при гиперчувствительном пневмоните связано с фиброзом легких. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 1698–1704.
    92. Girard M, Israël-Assayag E, Cormier Y. Нарушение функции регуляторных Т-клеток при гиперчувствительном пневмоните. Eur Respir J 2011; 37: 632–639.
    93. Barrera L, Mendoza F, Zuñiga J, Estrada A, Zamora AC, Melendro EI, et al . Функциональное разнообразие субпопуляций Т-клеток при подостром и хроническом гиперчувствительном пневмоните. Am J Respir Crit Care Med 2008; 177: 44–55.
    94. Киши М., Миядзаки Ю., Джинта Т., Фурусава Х., Охтани Ю., Инасе Н., и др. . Общий патогенез cBFL с IPF? Корреляция отношения IP-10 / TARC с гистологическими паттернами. Грудь 2008; 63: 810–816.
    95. Simonian PL, Roark CL, Wehrmann F, Lanham AK, Diaz del Valle F, Born WK, и др. . Th27-поляризованный иммунный ответ на мышиной модели гиперчувствительного пневмонита и фиброза легких. Дж. Иммунол 2009; 182: 657–665.
    96. Джинта Т., Миядзаки Ю., Киши М., Акаси Т., Такемура Т., Инасе Н., и др. . Патогенез хронического HP сходен с IPF. Am J Clin Pathol 2010; 134: 613–620.
    97. García de Alba C, Buendia-Roldán I, Salgado A, Becerril C, Ramírez R, González Y, et al . Фиброциты способствуют воспалению и фиброзу при хроническом гиперчувствительном пневмоните через паракринные эффекты. Am J Respir Crit Care Med 2015; 191: 427–436.
    98. Adegunsoye A, Oldham JM, Demchuk C, Montner S, Vij R, Strek ME. Предикторы выживаемости при сопутствующем гиперчувствительном пневмоните с аутоиммунными особенностями. Respir Med 2016; 114: 53–60.
    99. Rittner C, Sennekamp J, Mollenhauer E, Rösinger N, Niese D, Lüttkenhorst M, et al . Легкое голубевода: связь с HLA-DR 3. Тканевые антигены 1983; 21: 374–379.
    100. Селман М., Теран Л., Мендоса А, Камарена А, Мартинес-Кордеро Е., Лезама М., и др. . Увеличение HLA-DR7 в легких голубевода в мексиканской популяции. Clin Immunol Immunopathol 1987; 44: 63–70.
    101. Андо М., Хираяма К., Сода К., Окубо Р., Араки С., Сасадзуки Т. HLA-DQw3 при летнем японском гиперчувствительном пневмоните, вызванном Trichosporon cutaneum . Am Rev Respir Dis 1989; 140: 948–950.
    102. Камарена А., Хуарес А., Мехиа М., Эстрада А., Каррильо Дж., Фальфан Р., и др. . Главный комплекс гистосовместимости и полиморфизм фактора некроза опухоли альфа при болезни заводчиков голубей. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 1528–1533.
    103. Falfán-Valencia R, Camarena A, Pineda CL, Montaño M, Juárez A, Buendía-Roldán I, et al . Генетическая предрасположенность к пневмониту с повышенной чувствительностью к нескольким случаям связана с генотипом TNF-238 GG промоторной области и HLA-DRB1 * 04, несущим гаплотипы HLA. Respir Med 2014; 108: 211–217.
    104. Camarena A, Aquino-Galvez A, Falfán-Valencia R, Sánchez G, Montaño M, Ramos C, et al .Полиморфизм гена PSMB8 (LMP7), но не PSMB9 (LMP2) связан с гиперчувствительным пневмонитом у голубеводов. Respir Med 2010; 104: 889–894.
    105. Aquino-Galvez A, Camarena A, Montaño M, Juarez A, Zamora AC, González-Avila G, et al . Переносчик, связанный с полиморфизмом гена процессинга антигена (TAP) 1 у пациентов с гиперчувствительным пневмонитом. Exp Mol Pathol 2008; 84: 173–177.
    106. Hill MR, Briggs L, Montaño MM, Estrada A, Laurent GJ, Selman M, и др. . Варианты промоторов в тканевом ингибиторе металлопротеиназы-3 (ТИМП-3) защищают от предрасположенности к болезни заводчиков голубей. Thorax 2004; 59: 586–590.
    107. Ley B, Newton CA, Arnould I, Elicker BM, Henry TS, Vittinghoff E, et al . Полиморфизм промотора MUC5B и длина теломер у пациентов с хроническим гиперчувствительным пневмонитом: наблюдательное когортно-контролируемое исследование. Ланцет Респир Мед 2017; 5: 639–647.
    108. Newton CA, Batra K, Torrealba J, Kozlitina J, Glazer CS, Aravena C, et al . Связанный с теломерами фиброз легких диагностически неоднороден, но равномерно прогрессирует. Eur Respir J 2016; 48: 1710–1720.
    109. Окамото Т., Миядзаки Ю., Томита М., Тамаока М., Инасе Н. Семейный анамнез фиброза легких у пациентов с хроническим гиперчувствительным пневмонитом. Дыхание 2013; 85: 384–390.
    110. Лей Б., Торгерсон Д.Г., Олдхэм Дж. М., Адегунсой А., Лю С., Ли Дж., и др. . Редкие белковые варианты генов, связанных с теломерами, у пациентов с хроническим гиперчувствительным пневмонитом. Am J Respir Crit Care Med 2019; 200: 1154–1163.
    111. Bustos ML, Frías S, Ramos S, Estrada A, Arreola JL, Mendoza F, et al . Местный и циркулирующий микрохимеризм ассоциируется с гиперчувствительным пневмонитом. Am J Respir Crit Care Med 2007; 176: 90–95.
    112. Кормье Y, Isräel-Assayag E, Fournier M, Tremblay GM. Модуляция экспериментального пневмонита гиперчувствительности вирусом Сендай. J Lab Clin Med 1993; 121: 683–688.
    113. Dakhama A, Hegele RG, Laflamme G, Isräel-Assayag, Cormier Y. Распространенные респираторные вирусы в нижних дыхательных путях пациентов с острым гиперчувствительным пневмонитом. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159: 1316–1322.
    114. Gudmundsson G, Monick MM, Hunninghake GW. Вирусная инфекция модулирует проявление гиперчувствительного пневмонита. J Immunol 1999; 162: 7397-7401.
    115. Hoppin JA, Umbach DM, Kullman GJ, Henneberger PK, London SJ, Alavanja MC, et al . Пестициды и другие сельскохозяйственные факторы, связанные с самовозбуждением легких фермера среди жителей фермы, в исследовании «Здоровье сельского хозяйства». Occup Environ Med 2007; 64: 334–341.
    116. Remy-Jardin M, Remy J, Wallaert B, Müller NL. Подострый и хронический гиперчувствительный пневмонит птицеводов: последовательная оценка с помощью КТ и корреляция с тестами функции легких и бронхоальвеолярным лаважем. Радиология 1993; 189: 111–118.
    117. Линч Д.А., Ньюэлл Д.Д., Логан П.М., Кинг Т.Е. младший, Мюллер Н.Л. Может ли КТ отличить гиперчувствительный пневмонит от идиопатического легочного фиброза? AJR Am J Roentgenol 1995; 165: 807–811.
    118. Hansell DM, Wells AU, Padley SPG, Müller NL. Гиперчувствительный пневмонит: корреляция индивидуальных паттернов КТ с функциональными отклонениями. Радиология 1996; 199: 123–128.
    119. Татейши Т., Отани Ю., Такемура Т., Акаси Т., Миядзаки Ю., Инасе Н., и др. . Результаты серийной компьютерной томографии высокого разрешения острого и хронического гиперчувствительного пневмонита, индуцированного птичьим антигеном. J Comput Assist Tomogr 2011; 35: 272–279.
    120. Adler BD, Padley SPG, Müller NL, Remy-Jardin M, Remy J. Хронический гиперчувствительный пневмонит: КТ высокого разрешения и рентгенологические особенности у 16 ​​пациентов. Радиология 1992; 185: 91–95.
    121. Chung JH, Montner SM, Adegunsoye A, Oldham JM, Husain AN, Vij R, et al. . Результаты КТ, связанные с выживаемостью при хроническом гиперчувствительном пневмоните. Eur Radiol 2017; 27: 5127–5135.
    122. Salisbury ML, Gross BH, Chughtai A, Sayyouh M, Kazerooni EA, Bartholmai BJ, et al . Разработка и проверка модели радиологической диагностики гиперчувствительного пневмонита. Eur Respir J 2018; 52: 1800443.
    123. Barnett J, Molyneaux PL, Rawal B, Abdullah R, Hare SS, Vancheeswaran R, et al . Различная полезность затухания мозаики для различения гиперчувствительного фиброзного пневмонита от идиопатического легочного фиброза. Eur Respir J 2019; 54: 11.
    124. Ханселл Д.М., Москович Э. Компьютерная томография высокого разрешения при внешнем аллергическом альвеолите. Clin Radiol 1991; 43: 8–12.
    125. Franquet T, Müller NL. Заболевания мелких дыхательных путей: особенности компьютерной томографии высокого разрешения. Semin Respir Crit Care Med 2003; 24: 437–444.
    126. Franquet T, Hansell DM, Senbanjo T, Remy-Jardin M, Müller NL.Кисты легких при подостром гиперчувствительном пневмоните. J Comput Assist Tomogr 2003; 27: 475–478.
    127. Silva CIS, Müller NL, Lynch DA, Curran-Everett D, Brown KK, Lee KS, et al . Хронический гиперчувствительный пневмонит: дифференциация от идиопатического легочного фиброза и неспецифической интерстициальной пневмонии с помощью КТ тонких срезов. Радиология 2008; 246: 288–297.
    128. Линч Д.А., Сверзеллати Н., Трэвис В.Д., Браун К.К., Колби Т.В., Гэлвин Дж. Р., и др. .Диагностические критерии идиопатического фиброза легких: официальный документ Общества Флейшнера. Ланцет Респир Мед 2018; 6: 138–153.
    129. Tokura S, Okuma T, Akira M, Arai T, Inoue Y, Kitaichi M. Применение КТ с тонкими срезами на выдохе при фиброзной интерстициальной пневмонии. Acta Radiol 2014; 55: 1050–1055.
    130. Miller WT Jr, Chatzkel J, Hewitt MG. Удержание выдыхаемого воздуха на компьютерной томографии грудной клетки: диагностическая подклассификация. Ann Am Thorac Soc 2014; 11: 874–881.
    131. Lalancette M, Carrier G, Laviolette M, Ferland S, Rodrique J, Bégin R, и др. . Легкое фермера: отдаленные результаты и отсутствие прогностической ценности факторов фиброзирования бронхоальвеолярного лаважа. Am Rev Respir Dis 1993; 148: 216–221.
    132. Бакир М., Уайт Д., Рю Дж. Х. Эмфизематозные изменения при гиперчувствительном пневмоните: ретроспективный анализ 12 пациентов. Respir Med Case Rep 2018; 24: 25–29.
    133. Miyazaki Y, Tateishi T, Akashi T., Ohtani Y, Inase N, Yoshizawa Y. Клинические предикторы и гистологические проявления обострений при хроническом гиперчувствительном пневмоните. Сундук 2008; 134: 1265–1270.
    134. Китаичи М. Сравнительная гистопатология легких саркоидоза, хронической бериллиевой болезни и гиперчувствительного пневмонита [на японском языке]. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi 1984; 22: 769–782.
    135. Китаичи М. Патология легочного саркоидоза. В: Идзуми Т., редактор. Саркоидоз, Клиники дерматологии. Филадельфия, Пенсильвания: Дж. Б. Липпинкотт; 1986. С. 108–115.
    136. Американское торакальное общество; Европейское респираторное общество; Всемирная ассоциация саркоидоза и других гранулематозных заболеваний. Заявление о саркоидозе: совместное заявление Американского торакального общества (ATS), Европейского респираторного общества (ERS) и Всемирной ассоциации саркоидоза и других гранулематозных заболеваний (WASOG), принятое Советом директоров ATS и Исполнительным комитетом ERS, февраль 1999 г. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 736–755.
    137. Китаичи М., Симидзу С., Тамая М., Такаки М., Иноуэ Ю. Патология гиперчувствительного пневмонита. В: Шарма О.П., редактор. Серия клинических фокусов, гиперчувствительный пневмонит. Нью-Дели, Индия: издательство Jaypee Brothers Medical Publishers; 2013. С. 22–32.
    138. Minomo S, Tachibana K, Tsuyuguchi K, Akira M, Kitaichi M, Suzuki K. Уникальный случай ухудшения легких в горячей ванне зимой. Intern Med 2015; 54: 491–495.
    139. Fujimura N, Kino T, Nagai S, Kitaichi M, Izumi T., Oshima S, и др. . Гиперчувствительный пневмонит в краскораспылителе из полиуретана [на японском]. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi 1984; 22: 506–513.
    140. Акаси Т., Такемура Т., Андо Н., Эйши И., Китагава М., Такидзава Т., и др. . Гистопатологический анализ шестнадцати вскрытых случаев хронического гиперчувствительного пневмонита и сравнение с идиопатическим легочным фиброзом / обычной интерстициальной пневмонией. Am J Clin Pathol 2009; 131: 405–415.
    141. Takemura T, Akashi T, Ohtani Y, Inase N, Yoshizawa Y. Патология гиперчувствительного пневмонита. Curr Opin Pulm Med 2008; 14: 440–454.
    142. Herbst JB, Myers JL. Гиперчувствительная пневмония: роль хирургической биопсии легкого. Arch Pathol Lab Med 2012; 136: 889–895.
    143. Trahan S, Hanak V, Ryu JH, Myers JL.Роль хирургической биопсии легкого в отделении хронической гиперчувствительной пневмонии от обычной интерстициальной пневмонии / идиопатического легочного фиброза: анализ 31 биопсии от 15 пациентов. Сундук 2008; 134: 126–132.
    144. Castonquay M, Ryu J, Yi E, Tazelaar H. Гранулемы и гигантские клетки при гиперчувствительном пневмоните. Хум Патол 2015; 46: 607–613.
    145. Hurst JR, Verma N, Lowe D, Baxendale HE, Jolles S, Kelleher P, et al .Консенсусное заявление Британского фонда легких / Сети первичного иммунодефицита Соединенного Королевства по определению, диагностике и лечению гранулематозно-лимфоцитарного интерстициального заболевания легких при общих вариабельных иммунодефицитных расстройствах. J Allergy Clin Immunol Pract 2017; 5: 938–945.
    146. Mukhopadhyay S, Katzenstein A-L. Легочная болезнь, вызванная аспирацией пищи и других твердых частиц: клинико-патологическое исследование 59 случаев, диагностированных на биопсийных или резекционных образцах. Am J Surg Pathol 2007; 31: 752–759.
    147. Хор А, Лесли К.О., Тазелаар HD, Хелмерс Р.А., Colby TV. Диффузное заболевание легких, вызванное нетуберкулезными микобактериями у иммунокомпетентных людей (легкое в горячей ванне). Am J Clin Pathol 2001; 115: 755–762.
    148. Такемура Т., Акаши Т., Камия Х., Икусима С., Андо Т., Орицу М., и др. . Патологическая дифференциация хронического пневмонита гиперчувствительности от идиопатического легочного фиброза / обычной интерстициальной пневмонии. Гистопатология 2012; 61: 1026–1035.
    149. Churg A, Bilawich A, Wright JL. Патология хронического гиперчувствительного пневмонита что это? Каковы диагностические критерии? Почему нас это волнует? Arch Pathol Lab Med 2018; 142: 109–119.
    150. Fukuoka J, Franks TJ, Colby TV, Flaherty KR, Galvin JR, Hayden D, и др. . Перибронхиолярная метаплазия: частое гистологическое поражение при диффузном заболевании легких и редкая причина интерстициального заболевания легких: клинико-патологические особенности в 15 случаях. Am J Surg Pathol 2005; 29: 948–954.
    151. Чург А., Майерс Дж., Суарес Т., Гаксиола М., Эстрада А., Мехиа М., и др. . Интерстициальный фиброз, сосредоточенный в дыхательных путях: особая форма агрессивного диффузного заболевания легких. Am J Surg Pathol 2004; 28: 62–68.
    152. Танизава К., Лей Б., Виттингхофф Э., Эликер Б.М., Генри Т.С., Уолтерс П.Дж., и др. . Значение бронхиолоцентрического фиброза у пациентов с обычной гистопатологической интерстициальной пневмонией. Гистопатология 2019; 74: 1088–1097.
    153. Flaherty KR, Travis WD, Colby TV, Toews GB, Kazerooni EA, Gross BH, и др. . Гистопатологическая изменчивость при обычных и неспецифических интерстициальных пневмониях. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 1722–1727.
    154. Rival G, Manzoni P, Lacasse Y, Polio JC, Westeel V, Dubiez A, et al . Предикторы КТ высокого разрешения гиперчувствительного пневмонита. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2016; 33: 117–123.
    155. Fenoglio CM, Reboux G, Sudre B, Mercier M, Roussel S, Cordier JF, и др. . Диагностическое значение преципитинов сыворотки крови на антигены плесени при активном гиперчувствительном пневмоните. Eur Respir J 2007; 29: 706–712.
    156. Ребу Дж., Пиарру Р., Мони Ф., Мадрошик А., Миллон Л., Бардонне К., и др. . Роль плесени в заболевании легких у фермеров на востоке Франции. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 1534–1539.
    157. Pereira CAC, Soares MR, Boaventura R, Castro MDC, Gomes PS, Gimenez A, et al . Крик на распространенность и причины интерстициальных заболеваний легких в когорте из тысячи пациентов. Медицина (Балтимор) 2019; 98: e16419.
    158. Богадана А, Избицкий Г., Краман СС. Основы аускультации легких. N Engl J Med 2014; 370: 744–751.
    159. Ryerson CJ, Corte TJ, Lee JS, Richeldi L, Walsh SLF, Myers JL, и др. . Стандартизированная диагностическая онтология фиброзного интерстициального заболевания легких: взгляд международной рабочей группы. Am J Respir Crit Care Med 2017; 196: 1249–1254.
    160. Walsh SLF, Maher TM, Kolb M, Poletti V, Nusser R, Richeldi L, et al .; Консорциум проектов IPF. Диагностическая точность клинического диагноза идиопатического фиброза легких: международное когортное исследование. Eur Respir J 2017; 50: 1700936.
    161. Walsh SLF, Lederer DJ, Ryerson CJ, Kolb M, Maher TM, Nusser R, et al . Пороги диагностической вероятности, которые определяют рабочий диагноз идиопатического фиброза легких. Am J Respir Crit Care Med 2019; 200: 1146–1153.
    162. Миллерик-Мэй М.Л., Мулькс М.Х., Герлах Дж., Флаэрти К.Р., Шмидт С.Л., Мартинес Ф.Дж., и др. . Гиперчувствительный пневмонит и идентификация антигена: альтернативный подход. Respir Med 2016; 112: 97–105.
    163. Polke M, Kirsten D, Teucher B, Kahn N, Geissler K, Costabel U, et al . Сравнение существующих анкет для выявления причин интерстициальных и редких заболеваний легких. Дыхание 2020; 99: 119–124.
    164. Андерсен П., Кристенсен К.М., Йенсен Б.Е., Аксель К., Лаурсен Дж.С., Гедай Х., и др. . Антитела к антигенам голубей у голубеводов: обнаружение антител с помощью иммуноферментного анализа. Eur J Respir Dis 1982; 63: 113–121.
    165. Азнар С., Андре П.М., Деунф Дж., Роберт Р. Исследование иммунного ответа человека на антигены Micropolyspora faeni с помощью иммуноэлектродиффузионного анализа с ферментной связью и иммуноблоттинга. J Clin Microbiol 1988; 26: 443–447.
    166. Boiron P, Drouhet E, Dupont B. Иммуноферментный анализ (ELISA) на IgG в сыворотке рабочих жмыха: сравнение с контриммуноэлектрофорезом. Clin Allergy 1987; 17: 355–363.
    167. Barrera C, Millon L, Rognon B, Quadroni M, Roussel S, Dalphin JC, и др. . Иммунореактивные белки Saccharopolyspora rectivirgula для серодиагностики легких у фермера. Proteomics Clin Appl 2014; 8: 971–981.
    168. Hébert J, Beaudoin J, Laviolette M, Beaudoin R, Bélanger J, Cormier Y. Отсутствие корреляции между степенью альвеолита и уровнями антител к Micropolysporum faeni . Clin Exp Immunol 1985; 60: 572–578.
    169. Хейзинга М., Берренс Л. Обнаружение класс-специфических антител против антигенов Micropolyspora faeni в легких фермеров. Clin Allergy 1985; 15: 139–145.
    170. Ребу Дж, Пиарру Р., Руссель С., Миллон Л., Бардонне К., Дальфин Дж. Оценка четырех серологических методов иммунологической диагностики заболеваний легких у фермеров. J Med Microbiol 2007; 56: 1317–1321.
    171. Родриго М.Дж., Бенавент М.И., Круз М.Дж., Розелл М., Мурио К., Паскуаль С., и др. . Обнаружение специфических антител к сыворотке голубей и антигенам цветения с помощью иммуноферментного анализа при болезни заводчиков голубей. Оккуп Энвайрон Мед 2000; 57: 159–164.
    172. Roussel S, Reboux G, Rognon B, Monod M, Grenouillet F, Quadroni M, и др. . Сравнение трех антигенных экстрактов Eurotium amstelodami при серологической диагностике болезни легких у фермера. Clin Vaccine Immunol 2010; 17: 160–167.
    173. Сандовал Дж., Баньялес Дж. Л., Кортес Дж. Дж., Мендоса Ф, Селман М., Рейес ПА. Обнаружение антител против птичьих антигенов в бронхоальвеолярном лаваже у пациентов с болезнью заводчиков голубей: полезность иммуноферментного анализа и ферментного иммунотрансферного блоттинга. J Clin Lab Anal 1990; 4: 81–85.
    174. Simpson C, Shirodaria PV, Evans JP, Simpson DIH, Stanford CF.Сравнение иммунодиффузии и иммуноферментного анализа при обнаружении аномальных антител при болезни заводчиков голубей. J Clin Pathol 1992; 45: 490–493.
    175. Tillie-Leblond I, Grenouillet F, Reboux G, Roussel S, Chouraki B, Lorthois C, et al . Гиперчувствительный пневмонит и загрязненные микобактериями жидкости для металлообработки. Eur Respir J 2011; 37: 640–647.
    176. Белланжер А.П., Гбагиди-Хаоре Х., Гондойн А, Палландре Дж. Р., Вачейру М., Валот Б., и др. .Положительный грибковый количественный ПЦР и определение цитокинов Th27 в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа: дополнительные биомаркеры гиперчувствительного пневмонита? J Immunol Methods 2016; 434: 61–65.
    177. Furasawa H, Saito H, Sema M, Tateishi T, Miyazaki Y, Inase N. Бронхоальвеолярный лаваж при хроническом гиперчувствительном пневмоните и IPF [аннотация]. Am J Respir Crit Care Med 2017; 195: A5429.
    178. Groot Kormelink T., Pardo A, Knipping K, Buendía-Roldán I, García-de-Alba C., Blokhuis BR, et al .Легкие цепи, свободные от иммуноглобулина, увеличиваются при гиперчувствительном пневмоните и идиопатическом фиброзе легких. PLoS One 2011; 6: e25392.
    179. Lehtonen ST, Karvonen HM, Harju T, Sormunen R, Lappi-Blanco E, Hilli M, et al . Стромальные клетки можно культивировать и охарактеризовать из диагностических образцов бронхоальвеолярной жидкости, полученных от пациентов с различными типами интерстициальных заболеваний легких. APMIS 2014; 122: 301–316.
    180. Markart P, Luboeinski T, Korfei M, Schmidt R, Wygrecka M, Mahavadi P, et al . Альвеолярный оксидативный стресс связан с повышенным уровнем неферментативных низкомолекулярных антиоксидантов у пациентов с различными формами хронических фиброзных интерстициальных заболеваний легких. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал 2009; 11: 227–240.
    181. Нукуи Ю., Миядзаки Ю., Масуо М., Окамото Т., Фурусава Х., Татейши Т., и др. . Периостин как прогностический фактор при хроническом гиперчувствительном пневмоните у птиц. Allergol Int 2019; 68: 363–369.
    182. Окамото Т., Фуджи М., Фурусава Х., Цучия К., Миядзаки Ю., Инасе Н. Полезность KL-6 и SP-D для диагностики и лечения хронического гиперчувствительного пневмонита. Respir Med 2015; 109: 1576–1581.
    183. Przybylski G, Chorostowska-Wynimko J, Dyczek A, Wędrowska E, Jankowski M, Szpechciński A, et al . Исследование фактора роста гепатоцитов в жидкости бронхоальвеолярного лаважа при хронических интерстициальных заболеваниях легких. Pol Arch Med Wewn 2015; 125: 260–271.
    184. Schmidt R, Meier U, Markart P, Grimminger F, Velcovsky HG, Morr H, et al . Изменение жирнокислотного состава фосфолипидов сурфактанта легких при интерстициальном заболевании легких. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2002; 283: L1079 – L1085.
    185. Мартина С., Мартина В., Моника М., Ян П., Либор К., Илья С. Ангиостатические хемокины в сравнении с ангиогенными при IPF и EAA. Respir Med 2009; 103: 1651–1656.
    186. Васакова М., Стерцлова М., Колесар Л., Славцев А., Похунек П., Сулк Дж., и др. . Клеточные характеристики жидкости бронхоальвеолярного лаважа, функциональные параметры и уровни цитокинов и хемокинов при интерстициальных заболеваниях легких. Scand J Immunol 2009; 69: 268–274.
    187. Виллемс С., Верледен С.Е., Ванауденаерде Б.М., Винантс М., Думс С., Исербит Дж., и др. .Мультиплексное белковое профилирование бронхоальвеолярного лаважа при идиопатическом фиброзе легких и гиперчувствительном пневмоните. Ann Thorac Med 2013; 8: 38–45. [Опубликованная ошибка появляется в Ann Thorac Med 8:85.]
    188. Ohshimo S, Bonella F, Cui A, Beume M, Kohno N, Guzman J, et al . Значение бронхоальвеолярного лаважа для диагностики идиопатического фиброза легких. Am J Respir Crit Care Med 2009; 179: 1043–1047.
    189. Pesci A, Bertorelli G, Gabrielli M, Olivieri D. Тучные клетки при фиброзных заболеваниях легких. Сундук 1993; 103: 989–996.
    190. Берторелли Г., Пеши А., Консигли Г.Ф., Минисини Р., Мори П.А., Далл’Аглио П.П., и др. . Оценка некоторых иммунологических параметров при интерстициальной болезни легких с помощью дискриминантного анализа. Дыхание 1988; 54: 23–29.
    191. Дрент М., ван Ниероп М.А., Герритсен Ф.А., Воутерс Э.Ф., Малдер П.Г.Компьютерная программа, использующая результаты BALF-анализа как инструмент диагностики интерстициальных заболеваний легких. Am J Respir Crit Care Med 1996; 153: 736–741.
    192. Haslam PL, Parker DJ, Townsend PJ. Повышение HLA-DQ, DP, DR и рецепторов трансферрина на альвеолярных макрофагах при саркоидозе и аллергическом альвеолите по сравнению с фиброзирующим альвеолитом. Сундук 1990; 97: 651–661.
    193. Hoogsteden HC, van Hal PT, Wijkhuijs JM, Hop W, Hilvering C.Различия в экспрессии поверхностных антигенов моноцитов / макрофагов в периферической крови и клетках бронхоальвеолярного лаважа при интерстициальных заболеваниях легких. Легкое 1993; 171: 149–160.
    194. Kucejko W, Chyczewska E, Naumnik W, Ossolińska M. Концентрация сурфактантного белка D, клеточного белка Клары CC-16 и IL-10 в бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ) у пациентов с саркоидозом, гиперчувствительностью идиопатический фиброз легких. Folia Histochem Cytobiol 2009; 47: 225–230.
    195. Папакоста Д., Маника К., Гунари Э., Кириазис Г., Контакиотис Т., Спиропулос Г., и др. . Жидкость бронхоальвеолярного лаважа и естественные киллеры крови и Т-подобные клетки-естественные киллеры при криптогенной пневмонии. Респирология 2014; 19: 748–754.
    196. Pérez-Arellano JL, Pedraz MJ, Fuertes A, de la Cruz JL, González de Buitrago JM, Jiménez A. Фрагмент P1 ламинина повышен в нижних дыхательных путях пациентов с диффузными интерстициальными заболеваниями легких. Сундук 1993; 104: 1163–1169.
    197. Robinson BW, Rose AH, Thompson PJ, Hey A. Сравнение соотношения хелперов / супрессоров Т-клеток в бронхоальвеолярном лаваже при саркоидозе с другими интерстициальными заболеваниями легких. Aust N Z J Med 1987; 17: 9–15.
    198. Ямасита М., Моури Т., Нийсато М., Нитанаи Х., Кобаяси Х., Огасавара М., и др. . Лимфангиогенные факторы связаны с тяжестью гиперчувствительного пневмонита. BMJ Open Respir Res 2015; 2: e000085.
    199. Costabel U, Bross KJ, Rühle KH, Löhr GW, Matthys H. Ia-подобные антигены на Т-клетках и их субпопуляциях при легочном саркоидозе и гиперчувствительном пневмоните: анализ бронхоальвеолярных клеток и лимфоцитов крови. Am Rev Respir Dis 1985; 131: 337–342.
    200. Krombach F, Gerlach JT, Padovan C, Burges A, Behr J, Beinert T, et al . Характеристика и количественная оценка альвеолярных моноцитоподобных клеток при хроническом воспалительном заболевании легких человека. Eur Respir J 1996; 9: 984–991.
    201. Radomska-Leeniewska DM, Sobiecka G, Bia B. Взаимосвязь между уровнем IL-8, IL-10, MMP-9 и морфологической картиной БАЛ у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких. Cent Eur J Immunol 2003; 28: 155–159.
    202. Pforte A, Gerth C, Voss A, Beer B, Häussinger K, Jütting U, et al . Пролиферирующие альвеолярные макрофаги в ЖБАЛ и изменения функции легких при интерстициальном заболевании легких. Eur Respir J 1993; 6: 951–955.
    203. Suga M, Iyonaga K, Ichiyasu H, Saita N, Yamasaki H, Ando M. Клиническое значение уровней MCP-1 в BALF и сыворотке у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких. Eur Respir J 1999; 14: 376–382.
    204. Bargagli E, Penza F, Vagaggini C, Magi B, Perari MG, Rottoli P. Анализ карбонилированных белков в бронхоальвеолярном лаваже пациентов с диффузными заболеваниями легких. Легкое 2007; 185: 139–144.
    205. Cai M, Bonella F, He X, Sixt SU, Sarria R, Guzman J, et al . CCL18 в сыворотке, жидкости БАЛ и супернатанте культуры альвеолярных макрофагов при интерстициальных заболеваниях легких. Respir Med 2013; 107: 1444–1452.
    206. Espoladore LM, Gregório BB, Lima MS, de Pereira CA, Soares MR, Coletta EN. Цитологический анализ бронхоальвеолярного лаважа у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких и связь цитологического анализа с фиброзом в компьютерной томографии высокого разрешения. Anal Quant Cytopathol Histpathol 2014; 36: 206–212.
    207. Пожарный Э., Бен Эфраим С., Грейф Дж., Перец Х., Кививис С., Топильский М., и др. . Дифференциальные пролиферативные характеристики альвеолярных фибробластов при интерстициальных заболеваниях легких: регулирующая роль IL-1 и PGE (2). Медиаторы воспаления 1994; 3: 445–452.
    208. Hoogsteden HC, van Dongen JJ, van Hal PT, Delahaye M, Hop W, Hilvering C.Фенотип моноцитов крови и альвеолярных макрофагов при интерстициальной болезни легких. Сундук 1989; 95: 574–577.
    209. Хара-Паломарес Л., Мартин-Хуан Дж., Гомес-Искьердо Л., Кайуэла-Домингес А., Родригес-Бесерра Е., Родригес-Панадеро Ф. Результаты бронхоальвеолярного лаважа у пациентов с диффузным заболеванием легких. исследование группы 562 пациентов [на испанском языке]. Arch Bronconeumol 2009; 45: 111–117.
    210. Kopiński P, Balicka-lusarczyk B, Dyczek A, Szpechciński A, Przybylski G, Jarzemska A, et al . Повышенная экспрессия лиганда Fas (FasL) в нижних дыхательных путях пациентов с фиброзными интерстициальными заболеваниями легких (ILD). Folia Histochem Cytobiol 2011; 49: 636–645.
    211. Пардо А., Смит К.М., Абрамс Дж., Коффман Р., Бустос М., МакКланахан Т.К., и др. . Повышающая регуляция CCL18 / DC-CK-1 / PARC при гиперчувствительном пневмоните. J Leukoc Biol 2001; 70: 610–616.
    212. Phelps DS, Umstead TM, Mejia M, Carrillo G, Pardo A, Selman M. Повышенные уровни сурфактантного белка A у пациентов с впервые диагностированным идиопатическим фиброзом легких. Сундук 2004; 125: 617–625.
    213. Sherson D, Nielsen H, Frederiksen J, Milman N, Struve-Christensen E, Petersen BN. Высвобождение супероксид-аниона из моноцитов крови и альвеолярных макрофагов у пациентов с диффузным фиброзом легких. APMIS 1992; 100: 408–414.
    214. Sokhatska O, Padrão E, Sousa-Pinto B, Beltrão M, Mota PC, Melo N, и др. . NK- и NKT-клетки в диагностике диффузных заболеваний легких, проявляющихся лимфоцитарным альвеолитом. BMC Pulm Med 2019; 19:39.
    215. Thomeer MJ, Vansteenkiste J, Verbeken EK, Demedts M. Интерстициальные заболевания легких: характеристики при диагностике и оценке риска смерти. Respir Med 2004; 98: 567–573.
    216. Велкер Л., Йоррес Р.А., Костабель У., Магнуссен Х. Прогностическое значение дифференциалов ЖБАЛ в диагностике интерстициальных заболеваний легких. Eur Respir J 2004; 24: 1000–1006.
    217. Войтан П., Межеевский М., Осинска И., Домагала-Кулавик Ю. Поляризация макрофагов при интерстициальных заболеваниях легких. Cent Eur J Immunol 2016; 41: 159–164.
    218. Zissel G, Bäumer I, Schlaak M, Müller-Quernheim J. Высвобождение интерлейкина-15 in vitro клетками бронхоальвеолярного лаважа и мононуклеарными клетками периферической крови пациентов с различными заболеваниями легких. Eur Cytokine Netw 2000; 11: 105–112.
    219. Гюнтер А., Шмидт Р., Никс Ф., Ябут-Перес М., Гут С., Россо С., и др. . Аномалии сурфактантов при идиопатическом фиброзе легких, гиперчувствительном пневмоните и саркоидозе. Eur Respir J 1999; 14: 565–573.
    220. Осима М., Маеда А., Ишиока С., Хияма К., Ямакидо М. Экспрессия хемокинов C-C в клетках бронхоальвеолярного лаважа пациентов с гранулематозными заболеваниями легких. Легкое 1999; 177: 229–240.
    221. Raulf M, Liebers V, Steppert C, Baur X. Повышение гамма / дельта-положительных Т-клеток в крови и бронхоальвеолярном лаваже пациентов с саркоидозом и гиперчувствительным пневмонитом. Eur Respir J 1994; 7: 140–147.
    222. Agostini C, Trentin L, Zambello R, Luca M, Masciarelli M, Cipriani A, et al . Легочные альвеолярные макрофаги у пациентов с саркоидозом и гиперчувствительным пневмонитом: характеристика моноклональными антителами. J Clin Immunol 1987; 7: 64–70.
    223. Agostini C, Zambello R, Sancetta R, Cerutti A, Milani A, Tassinari C, et al .Экспрессия членов суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей Т-лимфоцитами легких при интерстициальном заболевании легких. Am J Respir Crit Care Med 1996; 153: 1359–1367.
    224. Bäumer I, Zissel G, Schlaak M, Müller-Quernheim J. Растворимая молекула межклеточной адгезии 1 (sICAM-1) в культурах клеток бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и в кровообращении пациентов с туберкулезом, гиперчувствительностью пневмонит и саркоидоз. Eur J Med Res 1998; 3: 288–294.
    225. Cantin A, Bégin R, Boileau R, Drapeau G, Rola-Pleszczynski M. Особенности бронхоальвеолярного лаважа, дифференцирующего гиперчувствительный пневмонит и легочный саркоидоз во время первичного обращения. Clin Invest Med 1984; 7: 89–94.
    226. Couto M, Palmares C, Beltrão M, Neves S, Mota P, Morais A, et al . Экспрессия интегрина α E β 7 (CD103) в бронхоальвеолярных лимфоцитах пациентов с гиперчувствительным пневмонитом. Int Arch Occup Environ Health 2015; 88: 167–173.
    227. Fujishima S, Nakamura M, Nakamura H, Inoue T., Yogo Y, Okubo Y, и др. . Проточно-цитометрическое определение связанного с клетками интерлейкина-8 в альвеолярных макрофагах in vivo от пациентов с гиперчувствительным пневмонитом и саркоидозом. Scand J Clin Lab Invest 2004; 64: 237–243.
    228. Hamagami S, Miyagawa T, Ochi T, Tsuyuguchi I, Kishimoto S.Повышенный уровень растворимого CD8 в жидкости бронхоальвеолярного лаважа при летнем гиперчувствительном пневмоните в Японии. Сундук 1992; 101: 1044–1049.
    229. Heron M, Claessen AM, Grutters JC, van den Bosch JM. Профили активации Т-клеток при различных гранулематозных интерстициальных заболеваниях легких: роль CD8 + CD28 (нулевые) клетки? Clin Exp Immunol 2010; 160: 256–265.
    230. Ohtsuka M, Yoshizawa Y, Naitou T, Yano H, Sato T, Hasegawa S.Подвижность лимфоцитов легких при гиперчувствительном пневмоните и саркоидозе. Am J Respir Crit Care Med 1994; 149: 455–459.
    231. Shinohara T, Tsuji S, Okano Y, Machida H, Hatakeyama N, Ogushi F. Повышенные уровни интелектина-1, патоген-связывающего лектина, в ЖБАЛ пациентов с хронической эозинофильной пневмонией и гиперчувствительный пневмонит. Intern Med 2018; 57: 3507–3514.
    232. Таниучи Н., Газизаде М., Эномото Т., Мацуда К., Сато М., Такидзава И., и др. .Оценка фракционного анализа бронхоальвеолярного лаважа в сочетании с клеточными морфологическими особенностями. Int J Med Sci 2009; 6: 1–8.
    233. Unoura K, Miyazaki Y, Sumi Y, Tamaoka M, Sugita T., Inase N. Идентификация грибковой ДНК в BALF у пациентов с домашним гиперчувствительным пневмонитом. Respir Med 2011; 105: 1696–1703.
    234. Узаслан Э., Гусман Дж., Костабель У. Кокардоподобные структуры в альвеолярных макрофагах при внешнем аллергическом альвеолите. Дыхание 2005; 72: 46–51.
    235. Valenti S, Scordamaglia A, Crimi P, Mereu C. Бронхоальвеолярный лаваж и трансбронхиальная биопсия легкого при саркоидозе и внешнем аллергическом альвеолите. Eur J Respir Dis 1982; 63: 564–569.
    236. Delacroix DL, Marchandise FX, Francis C, Sibille Y. Альфа-2-макроглобулин, мономерный и полимерный иммуноглобулин A и иммуноглобулин M в бронхоальвеолярном лаваже. Am Rev Respir Dis 1985; 132: 829–835.
    237. Hamm H, Lührs J, Guzman y Rotaeche J, Costabel U, Fabel H, Bartsch W. Повышенный уровень сурфактанта протеина А в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа у пациентов с саркоидозом и гиперчувствительным пневмонитом. Сундук 1994; 106: 1766–1770.
    238. Korosec P, Osolnik K, Kern I, Silar M, Mohorcic K, Kosnik M. Расширение легочных CD8 + CD56 + Т-клеток естественных киллеров при гиперчувствительном пневмоните. Сундук 2007; 132: 1291–1297.
    239. Leatherman JW, Michael AF, Schwartz BA, Hoidal JR. Т-клетки легких при гиперчувствительном пневмоните. Ann Intern Med 1984; 100: 390–392.
    240. Sharma SK, Pande JN, Verma K, Guleria JS. Анализ жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) при интерстициальных заболеваниях легких: 7-летний опыт. Indian J. Chest Dis Allied Sci 1989; 31: 187–196.
    241. Стерцлова М., Матей Р., Мандакова П., Скибова Дж., Васакова М. Роль интерлейкина 4 и его рецептора в клинической картине хронического внешнего аллергического альвеолита: пилотное исследование. Мультидисциплинарный Респир Мед 2013; 8:35.
    242. Fujimori Y, Kataoka M, Tada S, Takehara H, Matsuo K, Miyake T., и др. . Роль интерлейкина-8 при интерстициальной пневмонии. Respirology 2003; 8: 33–40.
    243. Godard P, Clot J, Jonquet O, Bousquet J, Michel FB.Субпопуляции лимфоцитов в бронхоальвеолярных лавадах пациентов с саркоидозом и гиперчувствительным пневмонитом. Сундук 1981; 80: 447–452.
    244. Milman N, Graudal N, Jacobsen GK. Бронхоальвеолярный лаваж при радиологически обнаруженном диффузном заболевании легких: диагностическая ценность общего и дифференциального числа клеток в серии из 130 пациентов. APMIS 1995; 103: 764–768.
    245. Nagata N, Takayama K, Nikaido Y, Yokosaki Y, Kido M.Сравнение воспаления альвеолярной перегородки и бронхоальвеолярного лаважа при интерстициальных заболеваниях легких. Дыхание 1996; 63: 94–99.
    246. Сатаке Н., Нагаи С., Каватани А., Канешима Х., Танака С., Такеучи М., и др. . Плотность фенотипических маркеров Т-лимфоцитов БАЛ при гиперчувствительном пневмоните, легочном саркоидозе и облитерирующем бронхиолите с организуемой пневмонией. Eur Respir J 1993; 6: 477–482.
    247. Schildge J, Nagel C, Grun C. Бронхоальвеолярный лаваж при интерстициальных заболеваниях легких: влияет ли скорость выздоровления на результаты? Дыхание 2007; 74: 553–557.
    248. Семензато Г., Чилоси М., Осси Э., Трентин Л., Пиццоло Дж., Чиприани А., и др. . Бронхоальвеолярный лаваж и гистология легких. Сравнительный анализ воспалительных и иммунокомпетентных клеток у пациентов с саркоидозом и гиперчувствительным пневмонитом. Am Rev Respir Dis 1985; 132: 400–404.
    249. Шиота Ю. Клинические исследования альвеолярных макрофагов человека: II. Функции альвеолярных макрофагов, собранных с помощью бронхоальвеолярного лаважа. Nippon Ketsueki Gakkai Zasshi 1987; 50: 79–88.
    250. Soler P, Nioche S, Valeyre D, Basset F, Benveniste J, Burtin C, et al . Роль тучных клеток в патогенезе гиперчувствительного пневмонита. Thorax 1987; 42: 565–572.
    251. Tøndell A, Rø AD, Børset M, Moen T., Sue-Chu M. Активированные CD8 + Т-клетки и естественные Т-клетки-киллеры в жидкости бронхоальвеолярного лаважа при гиперчувствительном пневмоните и саркоидозе. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2015; 31: 316–324.
    252. Drent M, Grutters JC, Mulder PG, van Velzen-Blad H, Wouters EF, van den Bosch JM. Отражается ли различная активность Т-хелперов при саркоидозе и внешнем аллергическом альвеолите на профиле жидкости клеточного бронхоальвеолярного лаважа? Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 1997; 14: 31–38.
    253. Sterclova M, Vasakova M, Pavlicek J, Metlicka M, Krasna E, Striz I. Хемокиновые рецепторы в регуляции интерстициального фиброза и воспаления легких. Exp Lung Res 2009; 35: 514–523.
    254. Sterclova M, Paluch P, Skibova J, Vasakova M. Влияние возраста на проявления, значения VC и TLCO, а также количество клеток бронхоальвеолярного лаважа при саркоидозе и внешнем аллергическом альвеолите. Clin Respir J 2015; 9: 39–44.
    255. Дай Х., Гусман Дж., Чен Б., Костабель У. Производство растворимых рецепторов фактора некроза опухоли и фактора некроза-альфа альвеолярными макрофагами при саркоидозе и внешнем аллергическом альвеолите. Сундук 2005; 127: 251–256.
    256. Meyer KC, Raghu G, Baughman RP, Brown KK, Costabel U, du Bois RM, et al .; Комитет Американского торакального общества по БАЛ при интерстициальной болезни легких. Официальное руководство по клинической практике Американского торакального общества: клиническая польза клеточного анализа бронхоальвеолярного лаважа при интерстициальном заболевании легких. Am J Respir Crit Care Med 2012; 185: 1004–1014.
    257. Pajares V, Puzo C, Castillo D, Lerma E, Montero MA, Ramos-Barbón D, et al . Диагностическая ценность трансбронхиальной криобиопсии при интерстициальном заболевании легких: рандомизированное исследование. Респирология 2014; 19: 900–906.
    258. Sindhwani G, Shirazi N, Sodhi R, Raghuvanshi S., Rawat J. Трансбронхиальная биопсия легкого у пациентов с диффузным паренхиматозным заболеванием легких без «картины идиопатического легочного фиброза» на КТВР: опыт центра третичной медицинской помощи Северной Индии. Lung India 2015; 32: 453–456.
    259. Морелл Ф., Рейес Л., Доменек Дж., Де Грасиа Дж., Майо Дж., Феррер Дж. Диагностика и диагностические процедуры у 500 последовательных пациентов с клиническим подозрением на интерстициальное заболевание легких [на испанском языке]. Arch Bronconeumol 2008; 44: 185–191.
    260. Sheth JS, Belperio JA, Fishbein MC, Kazerooni EA, Lagstein A, Murray S, et al . Применение трансбронхиальной биопсии в сравнении с хирургической биопсией легкого при подозрении на фиброзное интерстициальное заболевание легких. Сундук 2017; 151: 389–399.
    261. Пурабдолла М., Шамаи М., Карими С., Карими М., Киани А., Джаббари Х.Р. Трансбронхиальная биопсия легкого: взгляд патологоанатома. Clin Respir J 2016; 10: 211–216.
    262. Рамасвами А., Гомер Р., Киллам Дж., Пизани М.А., Мерфи Т.Э., Арауджо К., и др. . Сравнение трансбронхиальной и криобиопсии при оценке диффузного паренхиматозного заболевания легких. J Bronchology Interv Pulmonol 2016; 23: 14–21.
    263. Бабяк А., Хетцель Дж., Кришна Дж., Фриц П., Меллер П., Балли Т., и др. . Трансбронхиальная криобиопсия: новый инструмент для биопсии легких. Дыхание 2009; 78: 203–208.
    264. Hetzel J, Eberhardt R, Petermann C, Gesierich W, Darwiche K, Hagmeyer L, et al . Риск кровотечения при трансбронхиальной криобиопсии по сравнению с биопсией трансбронхиальным зажимом при интерстициальном заболевании легких: проспективное рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование. Respir Res 2019; 20: 140.
    265. Casoni GL, Gurioli C, Chhajed PN, Chilosi M, Zampatori M, Olivieri D, et al . Значение трансбронхиальной биопсии легкого с использованием больших щипцов и жесткого бронхоскопа при DILD. Арочный сундук Мональди Dis 2008; 69: 59–64.
    266. Adams TN, Newton CA, Batra K, Abu-Hijleh M, Barbera T., Torrealba J, et al . Полезность бронхоальвеолярного лаважа и трансбронхиальной биопсии у пациентов с гиперчувствительным пневмонитом. Легкое 2018; 196: 617–622.
    267. Lacasse Y, Fraser RS, Fournier M, Cormier Y. Диагностическая точность трансбронхиальной биопсии при остром заболевании легких у фермера. Сундук 1997; 112: 1459–1465.
    268. Cascante JA, Cebollero P, Herrero S, Yagüe A, Echegoyen A, Elizalde J, et al . Трансбронхиальная криобиопсия при интерстициальном заболевании легких: на правильном ли мы пути? J Bronchology Interv Pulmonol 2016; 23: 204–209.
    269. Fruchter O, Fridel L, El Raouf BA, Abdel-Rahman N, Rosengarten D, Kramer MR. Гистологическая диагностика интерстициальных заболеваний легких методом криотрансбронхиальной биопсии. Респирология 2014; 19: 683–688.
    270. Griff S, Schönfeld N, Ammenwerth W., Blum TG, Grah C, Bauer TT, et al . Диагностическая ценность трансбронхиальной криобиопсии при неопухолевом заболевании легких: серия ретроспективных случаев. BMC Pulm Med 2014; 14: 171.
    271. Эрнандес-Гонсалес Ф, Лусена С.М., Рамирес Дж., Санчес М., Хименес М.Дж., Шаубет А., и др. . Криобиопсия в диагностике диффузных интерстициальных заболеваний легких: анализ результатов и экономической эффективности. Arch Bronconeumol 2015; 51: 261–267.
    272. Kronborg-White S, Folkersen B, Rasmussen TR, Voldby N, Madsen LB, Rasmussen F, et al . Внедрение криобиопсии в диагностику интерстициальных заболеваний легких: опыт работы в специализированном центре. Eur Clin Respir J 2017; 4: 1274099.
    273. Kropski JA, Pritchett JM, Mason WR, Sivarajan L, Gleaves LA, Johnson JE, et al . Бронхоскопическая криобиопсия для диагностики диффузного паренхиматозного заболевания легких. PLoS One 2013; 8: e78674.
    274. Ussavarungsi K, Kern RM, Roden AC, Ryu JH, Edell ES. Трансбронхиальная криобиопсия при диффузном паренхиматозном заболевании легких: этроспективный анализ 74 случаев. Сундук 2017; 151: 400–408.
    275. Gershman E, Fruchter O, Benjamin F, Nader AR, Rosengarten D, Rusanov V, et al . Безопасность криотрансбронхиальной биопсии при диффузных заболеваниях легких: анализ трехсот случаев. Дыхание 2015; 90: 40–46.
    276. Ravaglia C, Wells AU, Tomassetti S, Gurioli C, Gurioli C, Dubini A, и др. . Диагностическая ценность и анализ риска / пользы трансбронхиальной криобиопсии легких при диффузных паренхиматозных заболеваниях легких: большая когорта из 699 пациентов. BMC Pulm Med 2019; 19:16.
    277. Hagmeyer L, Theegarten D, Wohlschläger J, Hager T., Treml M, Herkenrath SD, et al . Трансбронхиальная криобиопсия при фиброзирующем интерстициальном заболевании легких: модификации процедуры приводят к снижению риска. Thorax 2019; 74: 711–714.
    278. Vlacic G, Kern I, Rozman A. Трансбронхиальная криобиопсия: опыт одного центра. Арка Вирхова 2018; 473: s18.
    279. Gnass M, Filarecka A, Pankowski J, Soja J, Bugalho A, Szlubowski A. Трансбронхиальная криобиопсия легкого под контролем эндобронхиального радиального мини-зонда при интерстициальных заболеваниях легких: предварительные результаты проспективного исследования. Pol Arch Intern Med 2018; 128: 259–262.
    280. Dhooria S, Mehta RM, Srinivasan A, Madan K, Sehgal IS, Pattabhiraman V, et al . Безопасность и эффективность различных методов получения трансбронхиальной криобиопсии легких при диффузных заболеваниях легких. Clin Respir J 2018; 12: 1711–1720.
    281. Morais AMM, Melo N, Mota P, Magalhães A, Guimarães S, Moura CS. Трансбронхиальная криобиопсия (ТКБ) в двух долях легкого с диагностической точностью. Eur Respir J 2017; 50: PA860.
    282. Li YS, Guo SL, Yi XH, Xiao ML, Jin XX, Xiao Y, et al . Эффективность и безопасность трансбронхиальной криобиопсии в этиологической диагностике диффузного заболевания легких [на китайском языке]. Чжунхуа И Сюэ За Чжи 2017; 97: 3617–3623.
    283. de Sousa Antunes Dias Padrão EF, Mota PC, Melo N, Guimarães S, Moura CS, Magalhães A, et al . Трансбронхиальная криобиопсия легких в диагностике гиперчувствительного пневмонита. Eur Respir J 2017; 50: PA3018.
    284. Колелла С., Массаччеси С., Фиоретти Ф, Панелла Дж., Примомо Г.Л., Д’Эмилио В., и др. . Трансбронхиальная криобиопсия легких при заболеваниях легких: диагностическая ценность и безопасность. Eur Respir J 2017; 50: PA3025.
    285. Бондю Б., Питерс Т., Александр П., Де Вуйст П., Руис Патино М., Хотон Д., и др. . Роль трансбронхиальной криобиопсии легких при диффузных паренхиматозных заболеваниях легких: интерес последовательного подхода. Pulm Med 2017; 2017: 67.
    286. Wälscher J, Groß B, Eberhardt R, Heussel CP, Eichinger M, Warth A, et al . Трансбронхиальная криобиопсия для диагностики интерстициального заболевания легких: реальный опыт специализированного специализированного центра лечения интерстициального заболевания легких. Дыхание 2019; 97: 348–354.
    287. Romagnoli M, Colby TV, Berthet JP, Gamez AS, Mallet JP, Serre I, и др. . Плохое соответствие между последовательной трансбронхиальной криобиопсией легкого и хирургической биопсией легкого в диагностике диффузных интерстициальных заболеваний легких. Am J Respir Crit Care Med 2019; 199: 1249–1256.
    288. Troy LK, Grainge C, Corte TJ, Williamson JP, Vallely MP, Cooper WA.Диагностическая точность трансбронхиальной криобиопсии легких для диагностики интерстициальной болезни легких (COLDICE): проспективное сравнительное исследование. Ланцет Респир Мед 2019; 8: 171–181.
    289. Айед А.К., Рагхунатан Р. Торакоскопия в сравнении с открытой биопсией легкого в диагностике ILD: рандомизированное контролируемое исследование. J R Coll Surg Edinb 2000; 45: 159–163.
    290. Миллер Дж. Д., Уршель Дж. Д., Кокс Дж., Олак Дж., Янг Дж. Э., Кей Дж. М., и др. .Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее торакоскопию и ограниченную торакотомию для биопсии легкого при интерстициальном заболевании легких. Ann Thorac Surg 2000; 70: 1647–1650.
    291. Blewett CJ, Bennett WF, Miller JD, Urschel JD. Открытая биопсия легкого в амбулаторных условиях. Ann Thorac Surg 2001; 71: 1113–1115.
    292. Куреши Р.А., Ахмед Т.А., Грейсон А.Д., Сурае А.С., Дракли М.Дж., Пейдж Р.Д. Помогает ли биопсия легкого пациентам с интерстициальным заболеванием легких? Eur J Cardiothorac Surg 2002; 21: 621–626.[Обсуждение, стр. 626.]
    293. Ayed AK. Видеоассистированная торакоскопическая биопсия легкого в диагностике диффузного интерстициального заболевания легких: проспективное исследование. J Cardiovasc Surg (Турин) 2003; 44: 115–118.
    294. Ямагути М., Йошино И., Суэмитсу Р., Осоэгава А., Камеяма Т., Тагава Т., и др. . Плановая видеоассистированная торакоскопическая биопсия легкого при интерстициальном заболевании легких. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2004; 12: 65–68.
    295. Оои А., Айенгер С., Фергюсон Дж., Ричи А.Дж. Биопсия легкого с помощью VATS при подозрении на диффузное интерстициальное заболевание легких позволяет поставить диагноз и изменить стратегию лечения. Heart Lung Circ 2005; 14: 90–92.
    296. Lettieri CJ, Veerappan GR, Helman DL, Mulligan CR, Shorr AF. Результаты и безопасность хирургической биопсии легкого при интерстициальном заболевании легких. Сундук 2005; 127: 1600–1605.
    297. Пак Дж. Х., Ким Д. К., Ким Д. С., Ко Й., Ли С. Д., Ким В. С., и др. . Факторы смертности и риска хирургической биопсии легкого у пациентов с идиопатической интерстициальной пневмонией. Eur J Cardiothorac Surg 2007; 31: 1115–1119.
    298. Kreider ME, Hansen-Flaschen J, Ahmad NN, Rossman MD, Kaiser LR, Kucharczuk JC, et al . Осложнения видеоассистированной торакоскопической биопсии легкого у пациентов с интерстициальным заболеванием легких. Ann Thorac Surg 2007; 83: 1140–1144.
    299. Coutinho GF, Pancas R, Magalhães E, Bernardo JE, Eugénio L, Antunes MJ. Диагностическая ценность хирургической биопсии легкого: сравнение с клиническим и рентгенологическим диагнозом. Eur J Cardiothorac Surg 2008; 33: 781–785.
    300. Sigurdsson MI, Isaksson HJ, Gudmundsson G, Gudbjartsson T. Диагностическая хирургическая биопсия легких при подозрении на интерстициальные заболевания легких: ретроспективное исследование. Ann Thorac Surg 2009; 88: 227–232.
    301. Bando M, Ohno S, Hosono T, Yanase K, Sato Y, Sohara Y, и др. . Риск обострения после видео-торакоскопической биопсии легкого по поводу интерстициального заболевания легких. J Bronchology Interv Pulmonol 2009; 16: 229–235.
    302. Герра М., Миранда Дж. А., Леал Ф., Вуга Л. Интерстициальная болезнь легких: диагностическая точность и безопасность хирургической биопсии легкого. Rev Port Pneumol 2009; 15: 433–442.
    303. Ishie RT, Cardoso JJ, Silveira RJ, Stocco L. Видеоторакоскопия для диагностики диффузного паренхиматозного заболевания легких. J Bras Pneumol 2009; 35: 234–241.
    304. Фибла Дж. Дж., Молинс Л., Бланко А., Ройо И., Мартинес Валлина П., Мартинес Н., и др. . Видеоассистированная торакоскопическая биопсия легкого в диагностике интерстициального заболевания легких: проспективное многоцентровое исследование с участием 224 пациентов. Arch Bronconeumol 2012; 48: 81–85.
    305. Fibla JJ, Brunelli A, Cassivi SD, Deschamps C. Совокупная оценка риска для прогнозирования смертности после хирургической биопсии при интерстициальном заболевании легких. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2012; 15: 276–279.
    306. Блэкхолл В., Асиф М., Реньери А., Чивителли С., Кирк А., Джилаихави А., и др. . Роль хирургической биопсии легкого в лечении интерстициального заболевания легких: опыт одного учреждения в Великобритании. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2013; 17: 253–257.
    307. Blanco M, Obeso GA, Durán JC, Rivo JE, García-Fontán E, Peña E, et al . Хирургическая биопсия легкого при диффузном заболевании легких: наш опыт за последние 15 лет. Rev Port Pneumol 2013; 19: 59–64.
    308. Каятта МО, Ахмед С., Хаммель Дж. А., Фернандес Ф., Пикенс А., Миллер Д., и др. . Хирургическая биопсия при подозрении на интерстициальное заболевание легких превосходит рентгенологическую диагностику. Ann Thorac Surg 2013; 96: 399–401.
    309. Pompeo E, Rogliani P, Cristino B, Schillaci O, Novelli G, Saltini C. Торакоскопическая биопсия интерстициальной болезни легких в сознании. Ann Thorac Surg 2013; 95: 445–452.
    310. Луо Q, Хан Q, Chen X, Xie J, Wu L, Chen R. Диагностическая эффективность и безопасность видео-торакоскопической хирургии (VATS) при неопределенных интерстициальных заболеваниях легких: ретроспективное исследование. J Thorac Dis 2013; 5: 283–288.
    311. Findikcioglu A, Karadayi S. Необходима ли хирургическая биопсия для диагностики интерстициальных заболеваний легких: ретроспективное клиническое исследование. J Clin Anal Med 2014; 5: 204–208.
    312. Моррис Д., Замвар В. Эффективность биопсии легкого при торакоскопической хирургии с помощью видео у пациентов с интерстициальным заболеванием легких: ретроспективное исследование 66 пациентов. J Cardiothorac Surg 2014; 9:45.
    313. Сонобе М., Ханда Т., Танизава К., Сато М., Сато Т., Чен Ф., и др. . Хирургическая биопсия легкого с использованием видеоторакоскопии при интерстициальных заболеваниях легких. Gen Thorac Cardiovasc Surg 2014; 62: 376–382.
    314. Багери Р., Хаги С.З., Аттаран Д., Хашем Аснаашари А.М., Басири Р., Раджабнежад А. Эффективность минимально инвазивной хирургии в диагностике интерстициальной болезни легких. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2015; 23: 851–854.
    315. Rotolo N, Imperatori A, Dominioni L, Facchini A, Conti V, Castiglioni M, и др. . Эффективность и безопасность хирургической биопсии легкого при интерстициальном заболевании: опыт 161 последовательного пациента из одного учреждения в Италии. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2015; 32: 251–258.
    316. Самедзима Дж., Тадзири М., Огура Т., Баба Т., Омори Т., Цубои М., и др. . Торакоскопическая биопсия легкого у 285 пациентов с диффузной болезнью легких. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2015; 23: 191–197.
    317. Книпшер Б.Дж., ван Мурсель С.Х., Грутерс Дж.С. Неспецифическая и обычная интерстициальная пневмония, кратковременная выживаемость после хирургической биопсии. Легкое 2015; 193: 449–450.
    318. Халил М., Коуэн М., Чаудри М., Лубани М. Сравнение однократной и множественной биопсии легкого при подозрении на интерстициальное заболевание легких. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2016; 24: 788–791.
    319. Tomassetti S, Wells AU, Costabel U, Cavazza A, Colby TV, Rossi G, et al . Бронхоскопическая криобиопсия легких повышает диагностическую достоверность мультидисциплинарной диагностики идиопатического фиброза легких. Am J Respir Crit Care Med 2016; 193: 745–752.
    320. Ravaglia C, Bonifazi M, Wells AU, Tomassetti S, Gurioli C, Piciucchi S, и др. . Безопасность и диагностическая ценность трансбронхиальной криобиопсии легкого при диффузных паренхиматозных заболеваниях легких: сравнительное исследование с видеоассистированной торакоскопической биопсией легкого и систематический обзор литературы. Дыхание 2016; 91: 215–227.
    321. Ахмед С., Эль-Хиндави А., Машхур С. Спектр диффузных паренхиматозных заболеваний легких с использованием медицинской торакоскопической биопсии легкого: опыт с 55 пациентами в течение 2013–2015 гг. Egypt J Chest Dis Tuberc 2016; 65: 717–722.
    322. Либерман С., Глисон Дж. Б., Ильяс МИМ, Мартинес Ф., Мехта Дж. П., Сэвидж Е.Б. Оценка безопасности и клинического воздействия торакоскопической биопсии легкого у пациентов с интерстициальным заболеванием легких. J Clin Diagn Res 2017; 11: OC57 – OC59.
    323. Morell F, Villar A, Ojanguren I, Muñoz X, Cruz MJ. Гиперчувствительный пневмонит: проблемы диагностики и лечения, избегая хирургической биопсии легкого. Semin Respir Crit Care Med 2016; 37: 395–405.
    324. Ishizuka M, Miyazaki Y, Tateishi T, Tsutsui T., Tsuchiya K, Inase N. Валидация теста на ингаляционную провокацию при хроническом гиперчувствительном пневмоните, связанном с птицами, и новый прогнозный балл. Ann Am Thorac Soc 2015; 12: 167–173.
    325. Munoz X, Sanchez-Ortiz M, Torres F, Villar A, Morell F, Cruz MJ. Диагностическая ценность специфической ингаляционной проблемы при гиперчувствительном пневмоните. Eur Respir J 2014; 44: 1658–1665.
    326. Hansell DM, Bankier AA, MacMahon H, McLoud TC, Muller NL, Remy J. Fleischner Society: глоссарий терминов по торакальной визуализации. Радиология 2008; 246: 697–722.
    327. Webb WR, Muller NL, Naidich DP. Стандартизированные термины для компьютерной томографии легкого с высоким разрешением: предлагаемый глоссарий. J Thorac Imaging 1993; 8: 167–175.
    328. Chung MH, Edinburgh KJ, Webb EM, McCowin M, Webb WR. Смешанное инфильтративное и обструктивное заболевание на КТ высокого разрешения: дифференциальный диагноз и функциональные корреляты в последовательной серии. J Thorac Imaging 2001; 16: 69–75.
    329. Chong BJ, Kanne JP, Chung JH. Знак головного сыра. J Thorac Imaging 2014; 29: W13.
    330. Трэвис У. Комитет ATS / ERS по идиопатическим интерстициальным пневмониям. Официальное заявление Американского торакального общества / Европейского респираторного общества: обновление международной мультидисциплинарной классификации идиопатических интерстициальных пневмоний. Am J Respir Crit Care Med 2013; 188: 733–748.

    Иммунотерапия рака кожи при меланоме | Иммунотерапия рака кожи

    Иммунотерапия — это использование лекарств для стимуляции собственной иммунной системы человека с целью более эффективного распознавания и уничтожения раковых клеток. Для лечения меланомы можно использовать несколько видов иммунотерапии.

    Ингибиторы иммунных контрольных точек

    Важной частью иммунной системы является ее способность не атаковать нормальные клетки организма.Для этого он использует «контрольные точки», которые представляют собой белки на иммунных клетках, которые необходимо включить (или выключить), чтобы запустить иммунный ответ. Клетки меланомы иногда используют эти контрольные точки, чтобы избежать атаки иммунной системы. Но эти препараты нацелены на белки контрольных точек, помогая восстановить иммунный ответ против клеток меланомы.

    Ингибиторы ПД-1

    Пембролизумаб (Кейтруда) и ниволумаб (Опдиво) — это препараты, нацеленные на PD-1, белок на клетках иммунной системы, называемый Т-клетки , которые обычно помогают этим клеткам не атаковать другие клетки организма.Блокируя PD-1, эти препараты усиливают иммунный ответ против клеток меланомы. Это часто может уменьшить опухоль и помочь людям жить дольше.

    Их можно использовать для лечения меланом, которые нельзя удалить хирургическим путем или которые распространились на другие части тела. Их также можно использовать после операции (в качестве адъювантного лечения ) для меланом, достигших лимфатических узлов, чтобы снизить риск рецидива рака.

    Эти препараты вводятся внутривенно (IV), как правило, каждые 2 или 3 недели.

    Ингибитор PD-L1

    Атезолизумаб (Tecentriq) — это лекарство, нацеленное на PD-L1, белок, родственный PD-1, который обнаружен на некоторых опухолевых клетках и иммунных клетках. Блокирование этого белка может помочь повысить иммунный ответ против клеток меланомы. Этот препарат можно использовать вместе с кобиметинибом и вемурафенибом у людей с меланомой, которую нельзя удалить хирургическим путем или которая распространилась на другие части тела и имеет мутацию BRAF.

    Этот препарат вводится внутривенно каждые 2 недели.

    Ингибитор CTLA-4

    Ипилимумаб (Ервой) — еще один препарат, который усиливает иммунный ответ, но у него другая цель. Он блокирует CTLA-4, еще один белок на Т-клетках, который обычно помогает держать их под контролем.

    Может использоваться для лечения меланом, которые нельзя удалить хирургическим путем или которые распространились на другие части тела. Его также можно использовать для менее запущенных меланом после операции (в качестве адъювантного лечения ) в некоторых ситуациях, чтобы попытаться снизить риск рецидива рака.

    При использовании по отдельности это лекарство не сокращает столько опухолей, как ингибиторы PD-1, и, как правило, имеет более серьезные побочные эффекты, поэтому обычно сначала используется один из этих препаратов. Другим вариантом в некоторых ситуациях может быть комбинирование этого препарата с одним из ингибиторов PD-1, что может увеличить вероятность уменьшения размеров опухолей (немного больше, чем один ингибитор PD-1), но также может увеличить риск побочных эффектов. .

    Этот препарат вводится в виде внутривенной (IV) инфузии, обычно один раз в 3 недели в течение 4 процедур.

    Возможные побочные эффекты ингибиторов иммунных контрольных точек при меланоме

    Побочные эффекты этих препаратов могут включать усталость, кашель, тошноту, кожную сыпь, плохой аппетит, запоры, боли в суставах и диарею.

    Реже возникают другие, более серьезные побочные эффекты.

    Реакции на инфузию: У некоторых людей при приеме этих препаратов может возникнуть реакция на инфузию. Это похоже на аллергическую реакцию и может включать жар, озноб, покраснение лица, сыпь, кожный зуд, головокружение, хрипы и затрудненное дыхание.Важно сразу же сообщить своему врачу или медсестре, если у вас возникнут какие-либо из этих симптомов во время приема этих препаратов.

    Аутоиммунные реакции: Эти препараты снимают одну из защит иммунной системы организма. Иногда иммунная система реагирует атакой на другие части тела, что может вызвать серьезные или даже опасные для жизни проблемы в легких, кишечнике, печени, железах, вырабатывающих гормоны, почках или других органах.

    Очень важно как можно скорее сообщать о любых новых побочных эффектах кому-либо из вашей медицинской бригады.В случае возникновения серьезных побочных эффектов лечение может быть прекращено и вам могут назначить высокие дозы кортикостероидов для подавления иммунной системы.

    Интерлейкин-2 (ИЛ-2)

    Интерлейкины — это белки в организме, которые укрепляют иммунную систему в целом. Искусственные версии интерлейкина-2 (IL-2) иногда используются для лечения меланомы. Их вводят в виде внутривенных (IV) инфузий, по крайней мере, вначале. Некоторые пациенты или лица, осуществляющие уход, могут научиться делать инъекции под кожу в домашних условиях.

    Для продвинутых меланом: IL-2 может иногда уменьшать прогрессирующие меланомы, когда используется отдельно. Он не используется так часто, как раньше, потому что ингибиторы иммунных контрольных точек с большей вероятностью помогут людям и, как правило, имеют меньше побочных эффектов. Но IL-2 может быть вариантом, если эти препараты больше не работают.

    Побочные эффекты IL-2 могут включать симптомы гриппа, такие как лихорадка, озноб, боли, сильная усталость, сонливость и низкое количество клеток крови. В высоких дозах IL-2 может вызвать накопление жидкости в организме, так что человек опухает и может чувствовать себя довольно плохо.Из-за этого и других возможных серьезных побочных эффектов высокие дозы ИЛ-2 назначают только в больницах, в центрах, которые имеют опыт применения этого типа лечения.

    Для некоторых меланом на более ранних стадиях: Меланомы, достигшие близлежащих лимфатических узлов, с большей вероятностью вернутся в другую часть тела, даже если считается, что весь рак был удален. ИЛ-2 иногда можно вводить в опухоли (известное как внутриочаговая терапия ), чтобы попытаться предотвратить это.Побочные эффекты аналогичны, но имеют тенденцию быть более легкими, когда ИЛ-2 вводится непосредственно в опухоль.

    Принимая решение об использовании ИЛ-2, пациенты и их врачи должны принимать во внимание потенциальные преимущества и побочные эффекты этого лечения.

    Онколитическая вирусная терапия

    Вирусы — это тип микробов, которые могут инфицировать и убивать клетки. Некоторые вирусы могут быть изменены в лаборатории, так что они заражают и убивают в основном раковые клетки. Они известны как онколитических вирусов .Помимо прямого уничтожения клеток, вирусы также могут предупреждать иммунную систему о нападении на раковые клетки.

    Talimogen laherparepvec (Imlygic) , также известный как T-VEC , представляет собой онколитический вирус, который можно использовать для лечения меланом на коже или лимфатических узлах, которые нельзя удалить хирургическим путем. Вирус вводят непосредственно в опухоль, как правило, каждые 2 недели. Это лечение иногда может уменьшить эти опухоли, а также может уменьшить опухоли в других частях тела.

    Побочные эффекты могут включать симптомы гриппа и боль в месте инъекции.

    Вакцина с бациллой Кальметта-Герена (БЦЖ)

    BCG — это микроб, связанный с возбудителем туберкулеза. БЦЖ не вызывает серьезных заболеваний у людей, но активирует иммунную систему. Вакцину БЦЖ можно использовать для лечения меланомы III стадии путем инъекции непосредственно в опухоль, хотя она используется не очень часто.

    Имиквимод крем

    Имиквимод (Циклара) — препарат, который наносится на кожу в виде крема.Он стимулирует местный иммунный ответ против раковых клеток кожи. При очень ранних (стадия 0) меланомах на чувствительных участках лица некоторые врачи могут использовать имиквимод, если операция может уродовать. Это также может быть вариантом для некоторых меланом, распространившихся по коже.

    Крем обычно применяется от 2 до 5 раз в неделю в течение примерно 3 месяцев. У некоторых людей есть серьезные кожные реакции на этот препарат. Имиквимод не используется при меланоме на более поздних стадиях.

    Новые процедуры

    Некоторые другие виды иммунотерапии показали многообещающие результаты в лечении меланомы в ранних исследованиях.В других исследованиях сейчас рассматривается возможность комбинирования различных типов иммунотерапии, чтобы увидеть, может ли это помочь им работать лучше. (См. Что нового в исследованиях рака кожи при меланоме?)

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *