Разное

Сколько стоит сдать кровь в саратове: как и сколько в Саратове можно заработать на собственном организме — ИА «Версия-Саратов»

09.09.1981

Содержание

Анализ крови в Саратове в клинике ТАНМЕД сдать по доступной цене, расшифровка, норма

Сдать анализ крови в Саратове вы можете в клинике «ТАНМЕД». Мы предлагаем получить объективную оценку состояния здоровья по полученным результатам. Все необходимые исследования назначает врач, это необходимо для подтверждения или опровержения имеющихся жалоб пациента и постановки правильного диагноза. Результаты необходимы при оценке эффективности назначенных терапевтические манипуляции.

Вы можете сдать анализ крови по доступной цене: в клинике используется современное оборудование для получения результатов максимальной точности. Всю необходимую информацию специалист получает по содержанию гемоглобина, лейкоцитов и эритроцитов. Более точная диагностика может включать дополнительные важные параметры, такие как скорость оседания эритроцитов, количество тромбоцитов, цветовой показатель и лейкоцитарная формула.

Для чего необходимо общеклиническое исследование?

Исследование позволяет получить информацию о:

  • общем состоянии организма;
  • типе патологических процессов – воспалительные, гнойно-септические, заболевании крови или патологии иммунного характера;
  • наличии анемии;
  • степени тяжести острых процессов;
  • хронических заболеваниях, их остроте;
  • контроле за назначенным лечением;
  • прогнозе развития патологии или осложнений.

Анализ крови по доступной цене

Клиника ТАНМЕД предлагает сдать общий анализ крови в Саратове, включая тест на ВИЧ, гормоны, онкомаркеры. Гарантия высокой точности результатов, полной анонимности. Проведенные исследования необходимы для поставки высокоточного диагноза или выявления нарушений. Регулярные обследования позволяют своевременно назначить, скорректировать терапию, выявить сопутствующие болезни.

Лаборатория предлагает:

  • диагностирование;
  • контроль качества исследований;
  • мониторинг пациентов с заболеваниями;
  • проверку эффективности назначенной терапии.

Где сделать исследования?

При необходимости сдать анализ крови, если вы не знаете где сделать обследование с точными результатами, то лаборатория ООО «ТАНМЕД» предлагает свои услуги высокого качества. Лаборатория оснащена современным оборудованием для выявления различных особенностей организма — особых белков, химических соединений, точного количества лейкоцитов и тромбоцитов, распространенных онкомаркеров.

Оборудование высокой точности позволяет выявить широкий перечень заболеваний, патологий, связанных с гормональным фоном. Сдать анализы необходимо при различных подозрениях на патологии, острых или хронических болезнях, регулярной утомляемости, длительно пониженном настроении. Обследование могут назначать врачи разных специализаций — гинекология, эндокринология, урология, неврология, терапия или психотерапия.

Преимущества нашей клиники

Сервис повышенного качества, индивидуальный подход для каждого пациента клиники. Прb проведении исследований используются только стерильные одноразовые материалы и инструменты, что гарантирует максимальную безопасность. Вся процедура занимает немного времени и проходит в порядке живой очереди.

Прайс-лист на анализ крови

Анализ крови на РПГА 610.00
Бак. анализ крови на РПГА+ иследование на стафилококк 700,00

Сдать анализы в Саратове платно по низкой цене

Позволяет спрогнозировать вероятность развития атеросклероза и ишемической болезни, предположить гормональную патологию, болезни печени и почек. За сутки до обследования нельзя употреблять алкоголь и жирную пищу. За 12 часов до процедуры лучше ничего не есть и не курить. Кровь для определения уровня холестерина берется из вены. Результат сообщается на следующий день.

Обследования на наличие в организме инфекций, в том числе на ВИЧ, сифилис и другие заболевания, передающиеся половым путем, необходимы для определения возбудителя болезни и подбора правильного лечения. В «Эс Класс Клиник» также можно узнать о наличии скрытых инфекций, таких как хламидиоз, микоплазмоз и другие.

Инфекции выявляются прямым и косвенным способами: в первом случае ищут сам возбудитель, а во втором – антитела к нему. Для этого прибегают к таким методам, как полимеразная цепная реакция и иммуноферментный анализ.

Большинство результатов выдаются уже через 3 дня. Для отдельных исследований может потребоваться до 10 суток.

Это один из основных методов диагностики в гинекологии. С его помощью можно определить наличие воспаления, дисбактериоза влагалища и выявить тип половой инфекции. Мазки берутся из влагалища, из входа в шейку матки и с поверхности уретры, после чего материал изучают под микроскопом. Для более высокой результативности обследования рекомендуется не подмываться мылом накануне посещения гинеколога, а за 3 часа до сдачи анализа не ходить в туалет. Большинство результатов мазка готовы через 3 часа после сдачи. При мазке с шейки матки может потребоваться до 9 суток.

Благополучие иммунитета позволяет выявить анализ на иммуноглобулины, точнее он называется «на антитела». Их, в частности, IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, организм выбрасывает в кровь при том или ином заболевании. За неделю до процедуры рекомендуется ограничить физические нагрузки и исключить из питания тяжелую пищу. Исследование будет достовернее, если сдать его не менее чем через 10-14 дней после болезни. Результат будет готов через неделю после сдачи.

Основные гормоны щитовидной железы, уровень которых определяется, – Т3, Т4 и ТТГ. Их концентрация в крови демонстрирует, насколько активно работает железа. Также с помощью анализа щитовидки можно выявить антитела к гормонам, узнать, происходят ли в организме аутоиммунные процессы. Подготовка к сдаче гормонов щитовидной железы заключается в отказе от приема гормоно- и йодсодержащих препаратов. Также перед обследованием требуется соблюдать покой. Узнать о состоянии железы можно на следующий же день после сдачи крови из вены.

Определение содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) в крови – самый надежный способ раннего определения беременности. Он точнее обычного теста на беременность и дает результаты в более ранние сроки – на 3-5 день беременности. Кровь на ХГЧ сдается утром натощак или спустя минимум 5 часов после приема пищи.

Анализы Саратов | Сдать анализы в Саратове

Клиника «Медгард» проводит тестирование и лабораторные исследования на наличие инфекции COVID-19. Виды проводимого тестирования:

  • Экспресс тестирование на иммуноглобулины;
  • Тестирование на антитела перед и пост  вакцинацией;
  • ПЦР исследование;
  • Иммунохромотографический анализ.
⟩⟩ Теперь результаты тестирования также и на английском языке 

⟩ Также клиника «Медгард» проводит тестирование на антитела к COVID-19 при выезде на дом к пациентам. Соблюдены все меры безопасности.

Анализы перед вакциной от Covid-19

Клиника «Медгард» не проводит вакцинацию против коронавирусной инфекции. В нашей лаборатории Вы можете сдать необходимые анализы перед и после вакцинации против Covid-19, а также, по желанию, получить консультацию терапевта.

Перед проведением вакцинации против коронавирусной инфекции, для исключения противопоказаний и снижения рисков,  необходимо пройти предварительную лабораторную диагностику.

В список анализов, которые помогут выявить нарушения и сбои в организме:

  • Клинический анализ крови с определением уровня лейкоцитов и СОЭ;
  • Анализ крови на АЛТ;
  • Анализ крови на АСТ;
  • Анализ крови на креатенин;
  • Анализ крови на определение иммуноглобулинов IgE;
  • Количественное определение уровня антител к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG.

По новым стандартам измерения уровня антител считается, что при 253 BAU/мл вакцина не требуется, такка нейтрализующий эффект вируса ярко выражен.

Помимо этого, женщинам репродуктивного возраста  рекомендуется сдать анализ крови для определения уровня β-ХГЧ. Поскольку вакцинации беременным противопоказаны.

Проходить лабораторную диагностику перед вакцинацией лучше за 3-5 дней, учитывайте срок изготовления анализов.

Анализы после вакцинации от Covid-19

После того, как Вы привились от коронавирусной инфекции Вам потребуется пройти тестирование, на определение количества выработанных антител. В этом случаи Вам подойдет  анализ крови для количественного определения  уровня антител к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG.

Сдавать анализ для определения уровня антител после вакцины желательно не ранее чем через 2 недели.

Подготовка к сдаче анализов перед вакцинацией и после вакцинации от Covid-19

  • Кровь сдают натощак, желательно в утренние часы. После последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов;
  • Исключите употребление алкоголя за 48 часов;
  • За 2 часа перед сдачей анализа не рекомендуется курить;
  • Исключите физические нагрузки за 24 часа (занятия спортом).

Соблюдение данных мер поможет получить более достоверные и точные результаты анализов.

Противопоказания к применению вакцин против COVID-19

На основании временных методических рекомендаций «Порядок проведения вакцинации взрослого населения против СОVID-19 № 30-4/И/2-9825).

Противопоказания для всех вакцин против COVID-19

1. Возраст до 18 лет.

2. Беременные женщины.

3. Кормящие матери.

Ознакомиться с полным списком противопоказаний к применению вакцин против Covid-19 можно скачав документ.


Клиническая лабораторная диагностика в Саратове от медицинского центра «СОВА»

 

Преимущества обращения в клинику «СОВА»

✔ Качество и надежность анализа.
✔ Без записи, без очередей.
✔ Возможность получить результаты по электронной почте.
✔ Консультации всех специалистов узких профилей.

Диагностика в лаборатории – это набор методов, позволяющих оценить объективное физиологическое состояние организма и найти признаки заболевания при их наличии. В нашей клинике проводится забор материалов для проведения всех видов исследования. Их точность и надежность гарантируются тем, что они проводятся на уникальном современном оборудовании под контролем высококвалифицированных специалистов.
Дополнительные методы обследования требуются в том случае, если патология не имеет выраженных симптомов, а необходимо поставить верный диагноз. Кроме того, анализы помогают выявить отклонения на ранних стадиях или в том случае, когда у отдельных пациентов болезнь протекает латентно. Полученные показатели позволяют врачу сделать вывод о динамике заболевания и оценить эффективность проведенного лечения.
 

Оборудование

В многопрофильной клинике «СОВА» на улице Симбирской расположена лаборатория, в которой проводятся экспресс-исследования CITO — более 30 вариантов можно выполнить в срочном порядке и получить результат уже через 2 часа.
В этот экспресс-список входят общеклинический и биохимический анализ крови, исследование гемостаза, половые и гормоны щитовидной железы.

  Кабинет клинической лабораторной диагностики оснащен современным оборудованием:

  • Биохимический и гематологический анализаторы – автоматические устройства, на которых проводятся исследования состава и общей картины элементов крови.
  • Иммуннохемилюминисцентный анализатор Immulite 2000 – надежный высокочувствительный прибор, который позволяет проводить более 200 специфичных тестов в час. Функция автоматического контроля помогает избежать любых некорректных результатов.
  • Коагулометр – измерение свертывающей системы крови.
 

ВИДЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Рассмотрим каждый из типов подробно.

Клинический анализ мочи

Это комплекс скрининг-тестов, которые используются для диагностики большинства отклонений и оценки состояния организма. Цвет, прозрачность, удельный вес, кислотность, а также содержание белка, глюкозы, гемоглобина, билирубина, эритроцитов и бактерий могут стать доказательством наличия инфекции, проблем с почками и другими органами мочевыводящей системы, заболеваний печени, сахарного диабета и прочих расстройств метаболизма.

Общий анализ крови

Самое популярное обследование, представляющее собой комплекс тестов, выявляющих основные показатели:
  • гемоглобин (норма для мужчин 130-160 г/л, для женщин 120-150 г/л),
  •  эритроциты,
  •  цвет,
  •  ретикулоциты,
  •  тромбоциты,
  •  лейкоциты,
  •  лейкоцитарная формула,
  •  тромбокрит,
  •  плазматические клетки.

Биохимические исследования крови

Применяются для выявления нарушений метаболизма, патологий почек, сердца, органов кроветворения, пищеварительной системы, гормональных сбоев, анемий, инфекций, аллергии, воспаления и других.
Пациенту необходимо подготовиться для обеспечения максимальной точности показателей. Для этого за 8 часов нужно отказаться от пищи и от напитков с сахаром, на 2 дня исключить алкоголь, витамины, биодобавки. Забор материала происходит из вены.

  Оценивается содержание:

  • липидов,
  •  белков,
  •  жиров,
  •  минералов,
  •  ферментов,
  •  азотсодержащих компонентов (креатинин, мочевая кислота, мочевина).

Исследование свертывающей системы крови (коагулограмма, гемостазиограмма)

Это сложный комплекс обнаружения всех показателей, необходимых для построения цельной картины.
Система гемостаза включает в себя тромбоциты и специфические вещества и отвечает за поддержание крови в жидком состоянии внутри организма и остановку кровотечения при повреждении сосудов.
Анализ назначают при тромбозе, генетических патологиях, перед операцией, ЭКО, для контроля лечения, а также женщинам в период осложненной беременности.
 

Определение иммунного статуса

Это совокупность количественных и качественных показателей, оценивающих активность клеток. Признаком сниженного иммунитета является часто рецидивирующие заболевания простудой и другими инфекциями, а также отсутствие результата при назначении лечения.
Показания:
  • аутоиммунные болезни,
  •  иммунодефициты первичные (генетические),
  •  аллергия,
  •  хронические и затяжные инфекции,
  •  приобретенный иммунодефицит,
  •  онкология,
  •  операции,
  •  пересадка органов.

Лабораторная диагностика вирусных, бактериальных и паразитарных инфекций

Важна, так как лечение зависит не от течения и симптомов, а от возбудителя болезни. Наиболее распространены воспалительные заболевания половой и мочевыводящей системы, вирус папилломы человека, гепатит, ВИЧ, малярия, туберкулез, возбудители инфекционных пневмоний и другие.

Цитологические исследования

Это изучение клеток под микроскопом. В качестве исследуемого материала используются соскобы, выделения и пунктаты. Применяется для выявления рака и предраковых состояний, инфекций и аутоиммунных патологий.

Аллергодиагностика (присутствие аллергенов)
Определение повышенной чувствительности организма к тем или иным веществам встречается у каждого 5 человека. Тесты помогают установить точные триггеры, вызывающие аллергическую реакцию, благодаря чему врач сможет разработать рекомендации по лечению и питанию.
 

Спермограмма и МАР-тест

Дополняющие друг друга методы диагностики бесплодия у мужчин и женщин, заключающиеся в оценке иммунологического статуса, морфологического и функционального состояния половых клеток.
 

Определение гормонального фона

Исследуется концентрация отдельных гормонов в зависимости от фазы менструального цикла.

  Уточнение онкомаркеров

Это особые белковые соединения, вырабатываемые раковыми клетками и появляющиеся в крови или моче у больных. Этот анализ назначается тем, у кого уже подтверждена онкология для контроля за лечением и своевременного обнаружения рецидива.

Сдать медицинские анализы в Саратове, улица Рахова, 15/31А

Онлайн доктор

Бесплатная парковка

Рано открывается

Оплата картой

Вход для инвалидов

Вход с колясками

Основные услуги

Как добраться

Саратов, улица Рахова, 15/31А

Открыть карту

Все способы добраться

Анализы


и медицинские услуги

Выдача результатов исследований доступна во время работы отделения — пн. – сб. с 7:00 до 14:00.
Также вы можете узнать результаты исследований онлайн.

01.11.2021 — 06.11.2021 – Отделение работает в штатном режиме
07.11.2021 — Отделениене не работает
С 08.11.2021 – Возобновление работы в штатном режиме

Пн-пт Сб Вс

Приём анализов (кроме COVID-19)

У некоторых анализов — сокращенный график приёма (см. ниже)

7:00 – 13:45 7:00 – 13:30 Выходной

Сокращенный график приёма

7:00 – 13:15 7:00 – 13:30 Выходной

Срочный Тест COVID-19

19.154 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 1 день)

7:00 – 13:15 7:00 – 13:30 Выходной

Антигенный тест COVID-19

20.159 Экспресс-тест на коронавирус SARS-CoV-2 (15 минут)

7:00 – 13:45 Выходной

Тест COVID-19

19.151 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 2 дня)

7:00 – 13:45 7:00 – 13:30 Выходной

ЭКГ

Электрокардиограмма

7:00 – 13:45 7:00 – 13:30 Выходной

Медицинские процедуры

Уколы, инъекции, капельницы, измерения

7:00 – 13:45 7:00 – 13:30 Выходной

Приём анализов (кроме COVID-19)

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:45
7:00 – 13:30
Выходной

У некоторых анализов — сокращенный график приёма (см. ниже)

Сокращенный график приёма

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:15
7:00 – 13:30
Выходной

Срочный Тест COVID-19

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:15
7:00 – 13:30
Выходной

19.154 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 1 день)

Антигенный тест COVID-19

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:45
7:00 – 13:45
Выходной

20.159 Экспресс-тест на коронавирус SARS-CoV-2 (15 минут)

Тест COVID-19

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:45
7:00 – 13:30
Выходной

19.151 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 2 дня)

ЭКГ

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:45
7:00 – 13:30
Выходной

Электрокардиограмма

Медицинские процедуры

Пн. – пт.
Сб.
Вс.

7:00 – 13:45
7:00 – 13:30
Выходной

Уколы, инъекции, капельницы, измерения

Донорская акция в Саратове

Каждые 20 минут один человек в России узнает, что у него рак крови. Многим может помочь трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора.

Русфонд строит Национальный регистр потенциальных доноров костного мозга с 2013 года совместно с государственными и некоммерческими организациями, при поддержке бизнеса и волонтеров. Регистр назван именем Васи Перевощикова – обыкновенного мальчика из российской глубинки. Ему донора так и не нашли.

Чтобы стать донором, нужно сдать кровь на HLA-типирование. Специалисты определят уникальный состав генов потенциального донора и занесут информацию в базу данных регистра. И однажды эти данные могут совпасть с данными человека, нуждающегося в ТКМ. Тогда с добровольцем свяжутся сотрудники регистра и пригласят стать реальным донором. Сдать кровь на типирование может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет при отсутствии серьезных противопоказаний.

Обратите внимание!

Регистр создается на деньги жертвователей. И крайне важно, чтобы добровольцы, вступающие в ряды регистра, понимали, что это ответственный шаг.

К сожалению, случаи отказов от донации при совпадении HLA-фенотипа нередки. Среди самых частых причин – запрет родственников и недостаток информации. Особенно много отказов среди людей 18–23 лет.

Мы советуем:

  • Заранее изучите информацию о том, как стать донором костного мозга и как происходит донация.
  • Прочитайте истории реальных доноров, например эту.
  • Обсудите с родными свое решение, чтобы понять, поддерживают ли они его.
  • Проконсультируйтесь с лечащим врачом о состоянии вашего здоровья. Проверьте, нет ли у вас противопоказаний к донорству костного мозга. Будьте готовы внимательно относиться к своему здоровью и после вступления в регистр.

Нужно знать:

  • Донор допускается к процедуре забора клеток только после полного обследования и консультации со специалистом, так как здоровье донора для регистра прежде всего.
  • Процедура забора костного мозга может проводиться в другом городе.
  • Донору выдается больничный лист сроком от 5 до 10 дней.
  • Донор не несет расходов, связанных с проездом до центра забора клеток и пребыванием в нем.
  • Донор сможет познакомиться с реципиентом через 2 года после пересадки трансплантата.
  • Потенциальный донор костного мозга в любой момент может выйти из регистра без объяснения причин.

Сдать анализы: Саратов, просп 50 лет Октября, д 128

ООО «КДЛ Домодедово-Тест»
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 Инспекция Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области от 09.11.2004г.
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Гиляровского, дом 65, под. 8
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Б.Дровяной пер., дом 8, стр 1
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Олимпийская деревня, дом 4, к. 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Енисейская, дом 37, стр 1
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Верхняя Красносельская, дом 34
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Сиреневый бульвар, дом 51
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Сущевская, дом 27, стр 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Дм. Ульянова, дом 31
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, пр-д Дежнева, дом 27/1
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Оршанская, дом 13
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Волгоградский пр., дом 145, к. 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, ул. Сходненская, дом 46/14
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Осенний бульвар, дом 15
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Строгинский бульвар, дом 26, корп. 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Москва, Новоясеневский проспект, дом 9
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Балашиха, ул. Советская, дом 2/9
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Реутов, ул. Южная, дом 10
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Щелково, ул. Парковая, д 7
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г.Подольск, Революционный пр., дом 17
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Железнодорожный, Саввинское шоссе, дом 4, к. 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Краснознаменск, ул. Парковая, дом 1Б
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Домодедово, ул. Рабочая, дом 44, к 1
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Королев, Вокзальный пр., дом 2
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Долгопрудный, пр-т Пацаева, д. 7, к. 5
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ТЕСТ» г. Химки, Юбилейный пр., дом 60
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1045002010085 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004
ИНН 5009046778 выдан Инспекцией Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по городу Домодедово Московской области 09.11.2004

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ЦЕНТР» г. Мытищи, ул. Щербакова, дом 7
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1165027065510 выдан Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Домодедово Московской области 29 декабря 2016
ИНН 5009108495 выдан Министерством Здравоохранения Московской области 20 октября 2017

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ЦЕНТР» г. Одинцово, ул. Маршала Жукова, дом 34
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1165027065510 выдан Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Домодедово Московской области 29 декабря 2016
ИНН 5009108495 выдан Министерством Здравоохранения Московской области 20 октября 2017

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ЦЕНТР» г. Котельники, 2-ой Покровский пр-д, дом 12
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1165027065510 выдан Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Домодедово Московской области 29 декабря 2016
ИНН 5009108495 выдан Министерством Здравоохранения Московской области 20 октября 2017

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ЦЕНТР» г. Москва, пер. Хользунова, дом 10
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1165027065510 выдан Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Домодедово Московской области 29 декабря 2016
ИНН 5009108495 выдан Министерством Здравоохранения Московской области 20 октября 2017

Обособленное подразделение ООО «КДЛ ДОМОДЕДОВО-ЦЕНТР» г. Москва, ул. Генерала Кузнецова, дом 23
Юридический адрес: 142000 Московская обл., г. Домодедово, Каширское шоссе, дом 7
ОГРН 1165027065510 выдан Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Домодедово Московской области 29 декабря 2016
ИНН 5009108495 выдан Министерством Здравоохранения Московской области 20 октября 2017

При похмелье от COVID-19 по мере того, как все больше людей во всем мире получают вакцинацию, меньше сдают кровь

  • Во многих странах количество донорских крови резко снижается
  • В некоторых странах не разрешается сдавать кровь недавно вакцинированным
  • Повторяющиеся волны, всплески случаев, сокращение масштабов изоляции пул доноров
  • Сомнения в Европе относительно того, могут ли непривитые люди сдавать кровь
  • Растущий риск отложенных операций, лечения, переливаний

СЕУЛ, 20 августа (Рейтер) — От Сеула до Парижа и от Москвы до Бангкока встают обеспокоенные граждане по мере роста числа случаев заболевания COVID-19.Это может снизить нагрузку на больницы по всему миру, но с этим приходит похмелье — острая нехватка доноров крови.

В ряде стран не разрешается сдавать кровь людям, только что прошедшим вакцинацию, а также запрещено выздоравливающим от коронавируса. По словам врачей, в то время как другие просто остаются дома по мере роста числа новых инфекций, пулы доноров сократились до тревожно низкого уровня, что угрожает срочным операциям.

В Южной Корее, которая сейчас борется с рекордными случаями, доноры не могут сдавать кровь в течение семи дней после прививки от COVID-19, а количество вакцины сократилось до трех.По данным Корейского Красного Креста, 2 дня, начиная со среды, по сравнению с 6,5 днями, равными этому времени в прошлом году.

Корейская медицинская ассоциация (KMA) начала кампанию по крови, начиная с самих врачей, предупреждая, что пациенты, нуждающиеся в срочной операции или переливании крови, могут столкнуться с чрезвычайными ситуациями, сообщила Reuters пресс-секретарь KMA Пак Су Хён.

«Все чаще больницы уведомляют нас об отсрочке операций или лечения, а также о скоплении людей из-за нехватки крови», — сказал Парк.

Согласно обзору Reuters ситуации в разных странах, повторяющиеся волны инфекций, вызванные высокопереносимым вариантом Delta, и продление карантина стали сильнее сказываться на пожертвованиях.

В Таиланде число подтвержденных случаев заболевания превысило 1 миллион в пятницу, при этом власти сообщили о рекордном росте смертности за последние недели. подробнее

«Из-за ситуации с COVID не так много людей сдают кровь, поэтому ее недостаточно, и некоторые операции приходится откладывать», — сказала Пия Киатисеви, хирург по лечению рака костей в больнице Лердсин в Бангкоке.

«СЕНТЯБРЬСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ»

Как и Южная Корея, Россия запрещает сдачу крови полностью вакцинированных — но на целый месяц, а не только на семь дней. Он также не принимает кровь людей, находящихся в середине цикла вакцинации против COVID-19.

Деловая газета «Коммерсантъ» на прошлой неделе сообщила, что активность доноров в России резко упала из-за кампании вакцинации, и работники служб крови в шести различных регионах сообщили газете о проблеме.

В Соединенных Штатах поставки донорской крови, и без того напряженные из-за пандемии, весной еще больше сократились, так как в больницах увеличилось количество операций, которые были приостановлены, по словам доктора Х.Клаудия Кон, главный врач AABB, ранее известной как Американская ассоциация банков крови.

В соответствии с руководящими принципами США людям, получающим разрешенные вакцины, не нужно ждать, прежде чем сдавать кровь, но лицам, получившим вакцину другого типа, возможно, в другой стране, нужно ждать 14 дней.

Безусловно, в Западной Европе обеспокоенность по поводу пожертвований после вакцинации усугубляется традиционным периодом летних отпусков.

Французское агентство по снабжению кровью Etablissement Francais du Sang (EFS) заявило, что складских запасов недостаточно.В нем говорится, что в резерве имеется 85 000 мешков с эритроцитами, что ниже комфортного уровня в 100 000 и более.

«Ни один больной не пропустит переливание, но мы беспокоимся о сентябре», — сказал Reuters представитель EFS, когда объем хирургических операций обычно увеличивается.

В Италии Национальный центр крови сообщил о вызывающей тревогу нехватке в ряде регионов, включая Лацио с центром в Риме, что вынудило некоторые больницы отложить запланированные операции для сохранения запасов на случай чрезвычайных ситуаций.Он обвинил нехватку в основном в том, что многие люди уехали в отпуск, а также на нехватку персонала в некоторых центрах сбора.

«БОЯТСЯ СДАТЬ Жертвовать»

По словам официальных лиц в разных странах, по всей Европе уровень донорства страдает от неуверенности в том, могут ли люди сдавать кровь, если они не были вакцинированы. Например, министерство здравоохранения Испании на этой неделе объявило призыв к пожертвованиям, сказав людям, что делать пожертвования во время пандемии безопасно.

В Греции «люди боятся идти сдавать кровь в больницы из-за коронавируса», — сказал Константинос Стамулис, научный директор Греческого национального центра крови в Афинах.«Бывают дни, когда количество сдач крови сокращается до 50% по сравнению с 2019 годом», — сказал он.

Вернувшись в Азию, многие страны сейчас сталкиваются с самой серьезной вспышкой коронавируса на фоне всплеска варианта Дельта.

Национальный институт гематологии и переливания крови Вьетнама заявил, что может удовлетворить только 50-70% спроса.

«Нам не удалось развернуть мобильные донорские центры», — сказал Ле Хоанг Оан, руководитель центра переливания крови больницы Чо Рэй в Хошимине, эпицентре коронавируса Вьетнама.

«Вместо этого мы должны призывать жертвователей обращаться в наши постоянные центры, что является проблемой, учитывая ограничения на передвижение в городе».

Отчетность Сангми Ча в Сеуле; Дополнительные репортажи: Полина Никольская в Москве, Ханх Ву в Ханое, Chayut Setboonsarng в Бангкоке, Андрей Халип в Мадриде, Лефтерис Пападимас в Афинах, Ричард Лох в Париже; Криспиан Балмер в Риме; и Дина Бисли в Лос-Анджелесе; Редакция: Миюнг Ким, Кеннет Максвелл и Аврора Эллис.

Наши стандарты: принципы доверия Thomson Reuters.

Арий в архиве | Юрий Слезкин

«Я всегда знала, что когда-нибудь напишу книгу о своей семье», — пишет Мария Степанова в главе «Памяти памяти » под названием «О начале». Большинство ее русских предков-евреев были обычными людьми, посвятившими свою жизнь тому, чтобы «оставаться невидимыми, стремиться к желанной незаметности, прятаться в тусклом домашнем свете и держаться в стороне от широкого течения истории». С другой стороны, она поэт и журналист, «первый и единственный человек в семье, у которого была причина говорить лицом наружу.Ее работа и, возможно, цель ее жизни — «воздвигнуть памятник этим людям, следя за тем, чтобы они не растворились в воздухе, забытые и незамеченные».

Осматривая остатки их жизней, она понимает, что памятник, который она надеялась воздвигнуть, был там все время:

Эти ящики нашего домашнего архива почти не говорили напрямую, но они были молчаливыми свидетелями, эти груды поздравительных открыток а профсоюзные карточки были клетками эпидермиса живого и невысказанного прошлого, и, как рассказчики, они были едва ли хуже документов, которые могли говорить сами за себя.Список — это все, что нужно, простой список объектов.

Будет ли у такого списка начало и конец? Должен ли окончательный текст — памятник на вершине монумента — быть больше, чем сумма бесхозных объектов? И вообще, в чем будет смысл? «Эта книга о моей семье, — заключает Степанова в качестве введения, — совсем не о моей семье, а совсем о другом: о том, как работает память и чего она хочет от меня».

Проблема в том, что память не работает, даже если знает, чего хочет.Коллега помогает Степановой найти дом в Саратове, где раньше жил ее прадед. Она входит во двор и без колебаний узнает его:

Деревянный решетчатый палисад с росшей на нем рудбекией, кривые стены с их кирпичом и деревом и бесполезный старый стул со сломанной рамой, стоящий у забора — все это это было мое, все это мгновенно стало частью моей семьи. Мне казалось, что он говорил со мной, говоря: вот, тебе нужно сюда прийти.

Она запоминает образ и возвращается в Москву с обновленным чувством цели.Через неделю звонит коллега и сообщает, что неправильно набрал адрес. «И это почти все, что я знаю о памяти», — пишет она почти вызывающе.

Книга по истории семьи превращается в очерк памяти; и память, как нам снова и снова говорят, является действием и следствием неправильного воспоминания. Предметы, составляющие памятник, ничего особенного не увековечивают: «Их обещание знания ложно». При виде дневников тети Гали «внезапно приходит осознание того, что ничего нельзя сохранить.«Восковые тела в анатомическом музее Josephinum в Вене показывают, как« прошлое возрождается, забвение возникает из него, как лес ». Еврейское кладбище в Херсоне, Украина, заросло шипами: «Мне было совершенно ясно, что даже если бы здесь были похоронены какие-то Гуревичи [семья ее матери], я не собиралась их искать, и даже хочу больше ». Отчим друга объявляет о своем желании раскрыть важную тайну, но умирает, не успев сделать это. Когда годы спустя Степанова спрашивает подругу, узнала ли она когда-нибудь, в чем был секрет, она отвечает, что ничего подобного никогда не происходило.

Таких аллегорий еще много, но любимая история Степановой — это история коробки, полной китайских мальчиков, которую она нашла на блошином рынке в Москве. Все фигурки были повреждены, поэтому она спросила, можно ли найти целую. Хозяин киоска объяснил, что мальчики были изготовлены в Германии в качестве упаковочного материала. Их функция — и судьба — быть сломанными и сломанными. Степанова купила одну без руки, но с нетронутыми кудряшками и ямочками:

Я уже знала, что ношу в кармане конец моей книги, скрытый ответ на загадку в сборнике головоломок.Мой фарфоровый мальчик, казалось, олицетворял то, как ни одна история не доходит до нас без отколотых пяток или выцарапанного лица.

На самом деле, фарфоровый мальчик с трещинами, кажется, олицетворяет бесперспективное суждение о том, что единственная цель рассказа — потерпеть неудачу. Он снова появляется в конце, когда мы не сомневаемся, что загадка не предназначена для ответа. Он также изображен на обложке русского издания, обнажая читателя обнаженными ягодицами.

Жертвенные мальчики начали использоваться в 1880-х годах, когда Kodak представила свою первую простую в использовании камеру («Вы нажимаете кнопку, мы делаем все остальное»).По словам Степановой, одной из причин коллапса памяти является рост массовой фотографии и, в конечном итоге, эпидемия цифрового самопоминания. Традиционные рисованные портреты, утверждает она, были нацелены на представление объекта «в его концентрированной форме, не его — сейчас, а его — навсегда, бульонного куба его жизненно важных частей». Фотография предлагает бесчисленное количество снимков и «страстно отражает, ничего не требуя». Он перемещается из семейного альбома, в котором одни изображения выбираются по сравнению с другими, к конечной точке, «где объем жизни, зафиксированный в изображениях, равен фактической продолжительности жизни».В результате получается фальшивое бессмертие, в котором каждый сохраняет все в пользу предполагаемого, но невообразимого зрителя.

Между тем утрата веры в коллективное воскресение вызвала безумную погоню за прошлым. Христианское ожидание Страшного Суда сменилось поиском забытых истоков; наши предки снова стали нашими руководящими духами; спасение перешло из эсхатологии в историю. К тому времени, когда Степанова приступила к поискам,

старый мир вышел из берегов и затопил текущий мир; поиск потерянного времени стал всеобщей навязчивой идеей, и все бросились читать, писать и описывать наши отношения с прошлым.

Но какое прошлое и чьи предки? В традиционном христианском сценарии (который Степанова использует как универсальную мерную линейку) никого не забывают, но только некоторые должны быть спасены; мертвые — каждый из них — будут судимы по своим делам, как записано в книгах жизни. В мире безжалостного ретроспективного анализа нет книг, к которым можно было бы обратиться:

Между очевидной необходимостью спасти всех без разбора и желанием, столь же человеческим и очевидным, непроизвольным, как мышечный спазм, выбрать из множества самое одно. , единственный, нет места для правильного решения.

В борьбе между недостижимой целью и непроизвольным рефлексом единственное возможное решение — no contest . Степанова имеет в виду, что выбор (между душами, предметами, воспоминаниями) неизбежен и необоснован. Она выделяет двух художников, которые, кажется, подчиняются случайности при установлении связей. Первый — W.G. Sebald. По словам Степановой, «его образ мышления и речи основан на отказе от выбора», но его книги «кажутся пронизанными туннелями, как муравейник, и все это приводит к неожиданным созвучиям».Второй — Джозеф Корнелл, который наполняет стеклянные коробки явно не связанными друг с другом фрагментами, которые приобретают смысл, будучи выставленными вместе:

Каждый объект имеет шанс погреться в золотом свете «быть увиденным»; стружка, цветной песок и пробковые шары демонстрируют величие и уравновешенность, больше подходящие балеринам и поэтам. Кажется, что факта будущего забвения и упадка было достаточно, чтобы любой объект стал бесценным для Корнелла. Каждое новое сооружение строилось как Ноев ковчег.

Степанова не использует ни один из методов. Она ближе к Вощеву из книги Андрея Платонова «Яма для фундамента », который «просто собирал в выходные дни всевозможные мелкие и несчастные клочки природы, как документальные доказательства беспланового сотворения мира, как факты о мире. меланхолия каждого живого дыхания ». Но Вощев был большевиком, участвовавшим в последней борьбе с угнетением: его целью было не выставить эти обрывки в витринах или задумчиво перечислить их в непрозрачной книге, а представить их «вниманию властей и будущего», чтобы «отомстить» старому миру и способствовать утверждению «вечного человеческого смысла».

Степанова не верит в коллективное спасение и не знает, что делать с собранным ею архивом. Художник, наиболее близкий ей по духу, — это полицейский Маккруискин из « Третий полицейский » Флана О’Брайена, который живет в аду и работает над собственным наказанием. Однажды он сделал небольшой сундучок «около фута в высоту, идеальных по своим пропорциям и безупречной работы». Вопрос был в том, что он должен в нем хранить? Рассмотрев большое количество мелких предметов и обнаружив их все недостойными, он решил, что «единственная правильная вещь, которую можно было хранить в сундуке, — это еще один сундук той же марки, но меньшего размера в кубическом измерении.К тому времени, когда мы с ним встретимся, он сделал тридцать семь сундуков, хотя видны только тридцать два. «Никто никогда не видел последних пяти, которые я сделал», — объясняет он. «Тот, который я делаю сейчас, почти такой же маленький, как ничего».

Название книги Степановой « В памяти памяти », по-видимому, имеет два значения. Один относится к преждевременному уходу из памяти; другая — к ужасающей бесконечности ее собственного проекта: в памяти памяти памяти памяти — полностью в ничто. Обложка русского издания с искалеченным мальчиком указывает на первое; обложка американского — регресс прямоугольников вплоть до последней точки — кажется, представляет вторую.Так или иначе, память и история (иногда они разные, иногда нет) растворяются, вводят в заблуждение или ни к чему не приводят.

Но поиск потерянного времени не только безнадежен. Это также аморально. Ближе к концу книги, после того как мы достаточно много узнали о покойных родственниках Степановой, нам говорят, что любая попытка вернуться в прошлое лишает прежних свободы воли и свободы воли:

У мертвых нет прав: их имущество и обстоятельства их судьбы могут быть использованы кем угодно и как угодно.В первые несколько месяцев и лет после смерти человечество пытается сдержать свой предприимчивый дух и вести себя порядочно — его интерес к еще не охладевшему трупу сдерживается хотя бы из уважения к живым, семье и друзьям. . Проходят годы, и правила приличия, правила коллектива, законы авторского права рушатся, как прорвавшаяся плотина под тяжестью воды; и, похоже, сейчас это происходит быстрее, чем в прошлом.

Степанова не говорит, хочет ли она, чтобы Гомер, Моисей и четыре евангелиста, среди прочих, соблюдали правила приличия.Но она не сомневается в том, что в наше время нерегулируемые ограбления могил зашли слишком далеко и должны немедленно прекратиться во имя справедливости и интеграции:

В начале нового века невидимое и неописуемое большинство мертвые стали новым меньшинством; бесконечно уязвимы, унижены, их права нарушаются.

Я считаю, что это должно измениться, и измениться в течение наших жизней, точно так же, как это изменилось за последние сто лет для других групп оскорбленных и униженных.Что объединяет все меньшинства, помещает их в одну лодку (или на один и тот же многопалубный лайнер), так это чувство других людей, что их субъективность неполна: женщины, которые нуждаются в уходе, ; дети , которые не знают, что для них лучше ; чернокожие, которым , как дети ; рабочий класс, не знающий, что в их интересах ; мертвецов, для которых уже ничего не имеет значения . Даже если вы не принадлежите ни к одной из первых категорий, вы обязательно окажетесь в последней.

Степанова не объясняет, что она имеет в виду под субъективностью «нового меньшинства» «неописуемого большинства». Если уважать права умерших означает не говорить от их имени, есть ли альтернатива насильственному забвению? И если она действительно говорит от их имени, как она узнает, что в их интересах? Следует ли запретить историю, чтобы мертвые не обнаружили, что наши преступления срабатывают? Нам придется умереть, чтобы это выяснить.

Из многих других странных вещей, которые Степанова не объясняет, самое странное — это то, почему, установив, что «рассказывать эти истории» невозможно и нежелательно, она все равно рассказывает нам историю своей семьи.Это фрагментарно и амбивалентно, жизни ее различных родственников (как она продолжает настаивать) совершенно обычны, главы, посвященные им, называются «не-главами», и нет подробных портретов или развернутых историй, но это история, тем не менее — в повествовательной форме и в хронологическом порядке, с четким набором персонажей и множеством слоев фона. Есть учебные даты и статистика («С осени 1905 года по осень 1906 года было убито 3611 государственных служащих»), суждения исторических деятелей (стратегия генерала Мерецкова во Второй мировой войне привела к чрезмерным потерям), домыслы о личных мотивах («Лёдик, с его неприязнь к мелодраме, должно быть, отталкивала позиция офицера »), сопоставления частных и публичных мероприятий (« В тот день, когда Александр прислал ей эту открытку, на Сормовском заводе произошли беспорядки, и заснеженные улицы были заблокированы всем, что попадалось под руку. »), И реконструкции повседневной жизни (хотя она неоднократно их отвергает):

Как бы сильно я ни концентрировался, мысленным взором я никогда не смогу увидеть текстуру и звук повседневной жизни тогда: чай в гетлингах ‘ сад; ее сестра Вера сжимает книгу стихов Надсона; бесконечные часы в автобусе до Нижнего Новгорода; юбки влажные от росы и цепляющиеся за лопух; речка; курит тайную сигарету на чердаке.

Она прекрасно способна реконструировать прошлое — с ярким воображением и безупречной прозой, — но она считает, что не должна этого делать, поэтому продолжает прерывать себя, извиняясь за случайную сюжетную линию и уверяя своего читателя, вопреки очевидным уликам. напротив, что «сейчас ничего не разобрать». Она предупредила нас, что In Memory of Memory не о ее семье, и нам не нужно много времени, чтобы понять, что это тоже не о памяти. Речь идет о ее мыслях и чувствах по поводу воспоминаний, вызванных ее постоянным желанием написать о своей семье.Любая история о ее предках — это, по сути, история о ней. Или, как она выразилась, «любая история обо мне стала историей о моих предках. Они были позади меня, как оперный хор, поощряющий мою арию — только музыка была написана семьдесят лет назад ». Образцом для подражания она считает книгу Рафаэля Голдчейна I Am My Family (2008), для которой автор создал семейный альбом, изображая из себя некоторых из своих польско-еврейских предков. «Результат этого можно называть как угодно, но семейной историей это не назовешь», — пишет Степанова.

В этом продуманном, тонком проекте целое племя и целый мир предстают на одном лице, и результат получается странным и тревожным. Проблема с памятью (ее неузнаваемая, дождливая темнота, освещенная резкими вспышками догадок) устраняется сразу: все племя, три или тридцать поколений назад, — это я, весь я, я с усами, я в шляпе, я в колыбели, я в могиле, неделимый, безвозвратный.

Семейная история — это автопортрет. Любая история, кажется, предполагает Степанова, — это автопортрет.Но взгляд на прошлое «я, все я» — это только часть ее повестки дня. Эксперимент Goldchain ограничивается внешним видом, слишком доверяет камере и не ставит под сомнение спокойствие фотографа. «Проблема с памятью» не так легко устраняется. Причина, что никого не удивляет, — травма. Настоящая работа сломленного китайского мальчика состоит в том, чтобы показать, что «только травма делает людей — по отдельности и однозначно нас — из массового продукта», и что сам автор является одновременно «продуктом массового производства» и «оставшимся в живых и невольным бенефициаром. »Коллективной катастрофы прошлого века.

Это кажется замысловатым блинчиком и непостижимой головоломкой, как выразился бы полицейский МакКруискин. Если катастрофа носит коллективный характер, разве травмы тоже производятся массово? Насколько близко нужно быть к эпицентру катастрофы, чтобы пройти квалификацию? Достаточно ли травмирован автор — по отдельности и однозначно она сама — чтобы сказать оригинальные вещи? В конце концов, оказывается, что большинство рассуждений Степановой были не по делу. Связность прошлого была нарушена Холокостом (не фотографией), повседневный опыт после Холокоста отягощен «пост-памятью» (а не памятью), а «бремя пост-памяти» ложится на «второе и третье поколение тех, кто выжил и позволяет себе оглянуться назад »(не все современные).Тот факт, что предки Степановой «не прошли через лагеря смерти» и в целом сумели «держаться в стороне от широкого течения истории», делает ее травму еще более острой: «Трудно не почувствовать, что место, которое ты занимаешь в этом мире, может быть заполнен другим, и по праву он должен быть заполнен этой разрушенной и невыполненной другой жизнью ».

Приговор красивым приговором, Степанова словно загнала себя в угол. Она хочет увековечить память мертвых, но не может связаться с ними, потому что память неисправна и больше не существует, будучи замененной пост-памятью.Постпамять — это продукт сначала фотографии, а затем Холокоста. Ничего из этого не имеет значения, потому что мертвые должны быть предоставлены самим себе (и все равно недоступны). Нам нужно прошлое, но любая попытка войти в него — оскорбление мертвых. Мертвых нужно спасать от забвения, но это могут сделать только травмированные из нас. Пострадавшие — это второе и третье поколения переживших Холокост. Предки Степановой, строго говоря, не пережившие Холокост, но она тоже травмирована, потому что считает, что все мы так или иначе.Прилично было бы спасти всех без разбора, но этого нельзя сделать, потому что это, очевидно, невозможно, и потому что естественное человеческое желание, «непроизвольное, как мышечный спазм», состоит в том, чтобы выбрать , как и . Пытаться выбрать в этих обстоятельствах

зону адской неправоты, пронизанную собственными страданиями и страданиями других, искаженную общей беспомощностью, пронизанную электрической дугой, сваривая прошлое и настоящее, пока оба не сгорят.Любой текст, любая речь, основанная на невозможности выбора, вспыхивает и сгорает, не отвечая на собственные вопросы.

И все же она выбирает — без каких-либо колебаний и обсуждений. Под пеной метафор и не-воспоминаний In Memory of Memory прочно укоренена в идее родства. Самые большие вопросы, на которые она никогда не отвечает, никогда не задаются. Зачем ограничивать круг мертвых собственными предками? Почему воспоминания и травмы должны отслеживаться через кровь (а не через почву или общее человечество)? Зачем беспокоиться о сломанных китайских мальчиках, если вы в безопасности в теплых объятиях вашего племени? Прошлое Степановой состоит из двух слоев: ее близких родственников, история которых может быть затронута или не может быть достигнута через живую память, и еврейского народа, история которого является записанной историей и унаследованной травмой.Первый полон дыр, иронии и неуверенности — источник и материал пост-памяти. Второй — болезненный, но внутренне непротиворечивый. Их связывает происхождение и общая судьба (она называет обоих « мой народ »). Когда Степановой было около десяти, она спросила мать, чего она больше всего боится. Ее мать ответила: «Я боюсь насилия, которое может погубить человека».

Прошли годы, десятилетия. Теперь я тот, кто боится того же насилия, которое может уничтожить человека. Во мне этот страх имеет блеск, как будто мои чувства страха, гнева и сопротивления предшествовали мне и были отполированы до блеска многими предыдущими поколениями …Проснувшись, я понимаю, что немцы вошли в Париж, и мне нужно спрятать детей; что страшная женщина, подметающая снег во дворе, будет допросить меня о моем праве жить там, что Мандельштам арестован и входит на стадион через железные двери, похожие на двери печи. Мне было восемь лет, когда мне рассказали о Мандельштаме, и семь, когда мне сказали: , мы евреи . Но черная дыра невысказанного, лежащая в центре повествования (возможно, потому, что они сами не знали), была древнее любого объяснения или примера.

История ее семьи (как оказалось, легко расшифровывается) заключена в этой древней сказке. История плавно переходит в память — и наоборот:

Каждый пример, каждая фотография и книга из десятков, которые я прочитал, только подтверждают то, что я слишком хорошо помню, с моей интуитивной памятью. Возможно, этот древний ужас начался в 1938 году, когда мой еще молодой дедушка Николай бросил боевой пистолет и сидел в ожидании ареста. Или, может быть, позже, в 1953 году, во время «Заговора еврейских врачей», когда прабабушка и бабушка, оба врача, оба евреи, приходили по вечерам домой и молча сидели под висячей лампой за столом в своей коммунальной квартире, ожидая своего часа. забрал….Мои родственники были там (человек всегда там , в непосредственной близости от смерти других и собственной смерти), и, оказывается, мне не нужно было слышать от них ничего из этого. Знание жило во мне.

В конце концов, ей не нужно выбирать из мертвых. Этот выбор был сделан за нее при рождении и останется с ее потомками до тех пор, пока у них будет больше потомков. Ее желание почтить память своих предков старо, как человеческий род. Единственная загадка — зачем прятаться за разговорами о стеклянных коробках и невозможном выборе.Но, возможно, и это не загадка: на сегодняшнем Западе (Степанова мало уступает специфически русскому прошлому) стремление воплотить «все племя, три или тридцать поколений назад» не всегда воспринимается как положительный момент. Те же люди, которые следят за своими генеалогическими деревьями, собирают свою слюну для тестирования ДНК и путешествуют по миру в поисках предков, обычно (и в основном искренне) осуждают нативизм, этнический национализм и биологический детерминизм. Насколько допустима этническая солидарность и кому разрешено ее культивировать? Возможно, это зона «адской неправоты» и «всеобщей беспомощности», которую более или менее сознательно имеет в виду Степанова.

Коллективная травма, о которой она говорит, в первую очередь еврейская, но связанный с ней синдром пост-воспоминаний превратился в эпидемию: «Круг тех, кто участвует в теплообмене между прошлым и настоящим, намного шире тех, кто чувствует связь с миром. история евреев Европы ». Дед Степановой Николай, фамилию которого она унаследовала, был русским крестьянином (и, таким образом, она, кажется, полагает, не наделен значимым племенным прошлым), но он тоже является частью истории травм, как непосредственно, так и осмосом.За его спиной стоят сбившиеся в кучу массы, жаждущие заполнить сегодняшнюю пустоту былой славой: «Внуки и правнуки молчаливого большинства также ждут своего часа, чтобы воскресить свою собственную версию прошлых событий». Некоторые из них достоверно травмированы, другие могут быть самозванцами: «Весь современный мир дышит воздухом постмеморизма с его консервативными реконструкциями: сделайте страну снова великой , верните ее былой сказочный порядок». Но дышал ли мир когда-нибудь другим воздухом? Желание вернуться к былому сказочному порядку почти так же старо, как поклонение предкам.Что нового в сегодняшнем недомогании?

В какой-то момент во время своего исследования Степанова посетила Мемориальный музей Холокоста в Вашингтоне и попросила о консультации:

Мы сидели в библиотеке за длинным деревянным столом, который, казалось, вмещал каждую книгу, написанную на любую тему. считается евреем. Я задавал вопросы и получал ответы. Тогда консультант музея, историк, спросил меня, о чем я пишу, и я начал объяснять. «Ах, — сказал он. «Одна из тех книг, в которых автор путешествует по миру в поисках своих корней — их сейчас много.

«Да», — ответил я. «А теперь будет еще один».

Это прискорбно. Степанова — опытный стилист и тонкий эссеист. Она могла пойти против моды, чтобы убедиться, что небольшая часть прошлого «не растворилась в воздухе, забытая и незамеченная». Вместо этого она произвела набор стеклянных коробок с некоторыми из ее «неясных родственников» внутри и добавила серию тщательно продуманных размышлений о том, почему это не было хорошей идеей.Вместо того, чтобы писать портреты, она сделала несколько фотографий, многие из которых были красивыми, большинство из них были селфи.

Детерминанты эпидемий ВИЧ / СПИДа / ИППП в Восточной Европе

% PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 4 0 obj / Creator (Adobe PageMaker 6.5) / Название (Детерминанты эпидемии ВИЧ / СПИДа / ЗППП в Восточной Европе) / Автор (ЮНЭЙДС) / ModDate (D: 2004032

00 + 02’00 ‘) / язык (en) >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > транслировать 1999-02-17T11: 20: 36Z Дистиллятор Acrobat 3.0 для Power Macintosh C- Копия основного текста Adobe PageMaker 6.5 Детерминанты эпидемий ВИЧ / СПИДа / ЗППП в Восточной Европе 2004-03-29T17: 13: 10 + 03: 001999-02-17T11: 20: 36Z

  • C- Копия основного текста
  • Детерминанты эпидемий ВИЧ / СПИДа / ИППП в Восточной Европе
  • 2004-03-29T17: 13: 10 + 03: 002004-03-29T17: 13: 10 + 03: 00C- Копия основного текста Детерминанты эпидемии ВИЧ / СПИДа / ИППП в Восточной Европе конечный поток эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект 1715 эндобдж 10 0 obj > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > эндобдж 25 0 объект > эндобдж 26 0 объект > эндобдж 27 0 объект > эндобдж 28 0 объект > эндобдж 29 0 объект > эндобдж 30 0 объект > эндобдж 31 0 объект > эндобдж 32 0 объект > эндобдж 33 0 объект > эндобдж 34 0 объект > эндобдж 35 0 объект > эндобдж 36 0 объект > эндобдж 37 0 объект > эндобдж 38 0 объект > эндобдж 39 0 объект > эндобдж 40 0 объект > эндобдж 41 0 объект > эндобдж 42 0 объект > эндобдж 43 0 объект > эндобдж 44 0 объект > эндобдж 45 0 объект > эндобдж 46 0 объект > эндобдж 47 0 объект > эндобдж 48 0 объект > эндобдж 49 0 объект > эндобдж 50 0 объект > транслировать HlWKnD

    Квантовые вычисления без квантовых компьютеров: поиск в базе данных и обработка данных с использованием классической волновой суперпозиции: Journal of Applied Physics: Vol 130, No. 16

    Далее мы представим несколько примеров использования Oracle-C.В примере 1 мы показываем поиск по «несортированной базе данных», где только одна комбинация входных фаз приводит к логическому выходу 1. В примере 2 алгоритм поиска будет расширен до базы данных с многозначными входными данными. В примере 3 представлены экспериментальные данные по поиску в магнитной базе данных с использованием суперпозиции спиновых волн. Наконец, в примере 4 мы продемонстрируем результаты численного моделирования, показывающие нахождение периода заданной функции с помощью Oracle-C.

    Пример 1: Поиск в «несортированной базе данных»

    Рассмотрим Oracle-C, построенный таким образом, что только одна входная комбинация приводит к выходному логическому состоянию 1: f (x0) → {0,1}, где x0 — входная комбинация фаз x0≡ {ϕ1, ϕ2,…, ϕn}.Например, есть только одна комбинация фаз на входе, приводящая к интерференции волн на выходе (т.е. все волны приходят в фазе на выход). Все другие комбинации входных фаз приводят к более низкой выходной мощности. Задача — найти эту комбинацию фаз за минимальное количество шагов. Эта задача аналогична поиску имени в телефонной книге по номеру телефона. В нашем случае телефонный номер — это комбинация фаз, а интерферометр — это телефонная книга. Мы делаем несколько предположений относительно внутренней структуры интерферометра: (i) Все входные волны имеют одинаковую амплитуду A0.(ii) Амплитуды не изменяются во время распространения волны внутри интерферометра (т. е. σ = 1 для всех входов). (iii) Фазовращатели Δi могут обеспечивать фазовый сдвиг + π / 4 или -π / 4. Есть 2n возможных комбинаций фаз. Есть 2n способов выбрать набор Δi. Однако есть 2n − 2 комбинаций сдвига, приводящие только к одному выходу конструктивной интерференции. Две комбинации со всеми Δi = + π / 4 или − π / 4 следует исключить из рассмотрения. Опорное значение в детекторе устанавливается на Pref = nP0, где P0 — мощность, обеспечиваемая только одним входом.Таким образом, существует только одна комбинация входных фаз , которая приводит к конструктивной интерференции волн, обеспечивающей логический выход 1 для данного набора Δi. Для выполнения этой задачи потребуется в среднем 2n − 1 запросов, выбирая все возможные входные комбинации одну за другой. Требуется всего 2n запросов с использованием классической волновой суперпозиции. Процедура решения выглядит следующим образом:

    На шаге 1 мы находим правильную фазу для входа 1. Все входы от i = 2 до i = n устанавливаются в суперпозиции состояний (т.е.е., возбуждая входные волны с фазой π / 4). Сначала мы измеряем выход для входной комбинации {0π, π / 4, π / 4,…, π / 4}. Эта комбинация входных фаз эквивалентна логическому состоянию {0,0⟩ + | 1⟩2,0⟩ + | 1⟩2,… 0⟩ + | 1⟩2}. Выход Pout запоминается цифровым компьютером. Во-вторых, мы измеряем выход для входной комбинации {π / 2, π / 4, π / 4,…, π / 4}. Эта комбинация входных фаз эквивалентна логическому состоянию {1,0⟩ + | 1⟩2,0⟩ + | 1⟩2,…, 0 + | 1⟩2}. Затем мы сравниваем выходную мощность для двух измерений. «Правильная» комбинация фаз всегда обеспечивает большую мощность.Процедура сравнения следующая: Опорное значение Pref устанавливается равным Pout, измеренному для {0,0⟩ + | 1⟩2,0⟩ + | 1⟩2,…, 0⟩ + | 1⟩2}. Правая фаза для входа i = 1 равна π / 2 (т.е. логическая 1), если Pout {1,0⟩ + | 1⟩2,0⟩ + | 1⟩2,…, 0 + | 1⟩2} больше, чем Pout {0,0⟩ + | 1⟩2,0⟩ + | 1⟩2,…, 0⟩ + | 1⟩2}. В противном случае правая фаза равна 0π (т.е. логический 0).

    На этапе 2 фазовращатель на входе i = 1 фиксируется на значении, найденном на этапе 1. Все входы от i = 3 до i = n находятся в суперпозиции состояний. Мы делаем два измерения с двумя возможными фазами для входа 2.Тот, у которого больше выходная мощность, соответствует правой фазе. Процедура повторяется n раз, пока не будет найдена полная комбинация входных фаз. Наконец, можно применить полученную комбинацию фаз с Pref = nP0, чтобы проверить ответ (то есть подтвердить, что логический выход равен 1).

    Простой алгоритмический псевдокод выглядит следующим образом:

    Установить все входные фазы на π / 4.

    Начать с вводом i = 1.

    Рассмотрим две возможные фазы: 0π и π / 2.

    Measure Pref — выходная мощность для комбинации фаз {0, π4,…, π4}.

    Measure Pout — выходная мощность для комбинации фаз {π2, π4,…, π4}.

    Проверьте код на наличие ошибок, если Pref = Pout.

    Продолжить для всех остальных входов i = 2, n.

    Процедура поиска для Oracle-C с семью входами n = 7 проиллюстрирована на рис. 2. Интерферометр имеет следующий набор фазовращателей Δi {π / 4, −π / 4, −π / 4, π / 4, π / 4}. Есть только одна входная комбинация фаз {0π, π / 2, π / 2,0π, 0π}, что приводит к конструктивным помехам на выходе. Эта комбинация фаз была найдена за семь шагов (14 измерений) в соответствии с описанной выше процедурой.В трех таблицах на рис. 2 (а) показаны комбинации входных фаз для первых трех шагов. Числовые значения Pout и Pref для всех шагов приведены в дополнительном материале. Эволюция выходного сигнала yout для семи последовательных шагов показана на рис. 2 (b),
    yout = Am⋅sin (ωt + ϕout), (6)
    где Am — максимальная амплитуда, а ϕout — фаза выходного сигнала. Удобно выразить yout как вектор в полярной форме, где Re (yout) = Amcos (ϕout) и Im (yout) = Amsin (ϕout).Красный вектор на рис. 2 (b) изображает выходной сигнал, соответствующий искомой комбинации фаз. Это соответствует конструктивной интерференции волн, когда все входные волны n достигают выходной синфазно: ϕout = π / 4 и Am = nA0. Черные и синие маркеры на рис. 2 (б) показывают эволюцию выходного сигнала во время измерений. Черный маркер соответствует фазе входа «истина», а синий маркер соответствует фазе входа «ложь». Семь черных и синих маркеров соответствуют результатам 14 последовательных измерений.Комбинация фаз «истина» + суперпозиция кажется ближе к правильному результату (т.е. красный вектор) по сравнению с комбинацией «ложь» + наложение на каждом шаге. Седьмой черный маркер совпадает с правильной комбинацией фаз. Чтобы проверить результат процедуры поиска для Oracle-C с семью входами, все комбинации фаз были проверены одна за другой. График на рис. 2 (c) показывает Aout, нормализованный к A0 для 27 = 128 комбинаций входных фаз. Действительно, комбинация фаз, обнаруженная в 14 измерениях, обеспечивает максимальный выход, соответствующий конструктивной интерференции волн.Вышеупомянутая процедура основана на сравнении комбинаций фаз «истина» + суперпозиция и «ложь» + наложение фаз. В квантовых вычислениях «истинная» + суперпозиция и «ложная» + суперпозиция обычно обозначаются как тензорное произведение (например, | ϕ1⊗ | ϕn). Далее мы объясним результаты простым языком, который может быть более понятным для неспециалистов в квантовых вычислениях. Комбинация фаз «истинная» + суперпозиция всегда обеспечивает большую выходную мощность, поскольку она ближе к конструктивным помехам.Нет экспоненциальных накладных расходов с точки зрения количества устройств или мощности. Требуемая точность измерений зависит от количества входов. Разница в выходной мощности между комбинациями «истина» + суперпозиция и «ложь + суперпозиция» зависит от набора фазовращателей Δi. Точность минимальна (то есть наихудший сценарий), когда n − 1 сдвигателей одинаковы (например, все + π / 4 или все −π / 4) и только один фазовращатель отличается от других. На рис. 2 (d) разница показана как функция количества входов.Красная, синяя и черная кривые отображают нормированную разницу между комбинациями фаз «истинное» и «ложное» для n = 7, n = 30 и n = 100. Во всех трех случаях первые n − 1 фазовращатели установлены на + π / 4, и только последний установлен на −π / 4. Максимальная точность требуется для первых измерений. Хотя разница между комбинациями фаз «истинное» и «ложное» действительно уменьшается с увеличением количества входов n , она кажется приемлемой даже для n = 100. На рис. 3 показана минимальная разница между «истинным» и «ложным» выходами в зависимости от количества входных портов.Мы моделируем случай, когда только один из фазовращателей отличается от других (т.е.наихудший сценарий, приводящий к минимальной разнице мощностей). Разница в мощности уменьшается с увеличением количества входов. Размытые маркеры для n ∼ 1000 связаны с ограниченной точностью обычного цифрового компьютера.

    Алгоритм поиска также был выполнен для n = 100. Было обнаружено, что комбинация входов приводит к логике выхода 1 для данной структуры Oracle-C. Однако практически невозможно проверить, является ли это единственным результатом, так как потребуется 2100 операций для проверки всех возможных комбинаций входных фаз одну за другой.

    Подход суперпозиции можно распространить на многозначный случай. В этом сценарии несколько логических состояний (например, 0,1,2,3,…, m) могут быть закодированы в разные фазы (например, ϕ (0), ϕ (1), ϕ (2),…, ϕ ( м)). В следующем примере мы демонстрируем процедуру поиска для поиска единственного входа (т.е. комбинации фаз), ведущего к конструктивной интерференции волн из множества возможных комбинаций.

    Пример 2: Поиск в Oracle-C с многозначными входами

    Рассмотрим Oracle-C с тремя входами n = 3 с восемью возможными логическими состояниями на каждом входе m = 8.Входные логические состояния кодируются в восемь фаз {0π, π14,2π14,3π14,4π14,5π14,6π14, π / 2}. Фазовращатель Δi в Oracle-C может быть любым из {0π, π14,2π14,3π14,4π14,5π14,6π14, π / 2}, за исключением только одинаковых значений для всех трех сдвигов (т. Е. Нет комбинаций Δ1 = Δ2 = Δ3). Таким образом, Oracle-C построен таким образом, что только одна комбинация входных фаз приводит к конструктивному вмешательству (логический выход = 1 при Pref = 3P0). Задача — найти эту комбинацию фаз за минимальное количество шагов.

    Процедура поиска проиллюстрирована на рис. 4. Все количество возможных комбинаций фаз составляет куб в трехмерном пространстве. Оси x, y и z соответствуют трем входным фазам: фазе 1, фазе 2 и фазе 3 соответственно. Для каждой фазы существует восемь возможных значений. Общее количество возможных комбинаций фаз 83 = 512. Вместо того, чтобы проверять все эти комбинации одну за другой, мы делим значения на каждой оси на две половины и применяем суперпозицию волн для проверки фазовых комбинаций в каждом сегменте.Как и в примере 1, выходной сигнал фазового сегмента с истинной комбинацией фаз всегда больше по сравнению с другими сегментами. На шаге 1 мы делим все фазовое пространство на сегменты. Трехмерное пространство состоит из восьми фазовых сегментов. Например, сегмент 1 на рис. 3 включает все входные комбинации с ϕ1∈ {0π, π14,2π14,3π14}, ϕ2∈ {0π, π14,2π14,3π14} и ϕ3∈ {0π, π14,2π14,3π14} . Сегмент 2 включает все входные комбинации с ϕ1∈ {0π, π14,2π14,3π14}, ϕ2∈ {0π, π14,2π14,3π14} и ϕ3∈ {4π14,5π14,6π14, π2}.Затем мы предоставляем восемь измерений с комбинациями фаз, соответствующими суперпозиции состояний в каждом сегменте. Комбинация фаз для сегмента 1 равна {π8, π8, π8}. Комбинация фаз для сегмента 2 равна {π8, π8,3π8} и так далее. Результаты измерений сведены в таблицы на рис. 4. В первой таблице показаны выходные амплитуды для восьми комбинаций фаз. Наибольшая амплитуда 2,846 75 A 0 , где A0 — выходной сигнал одного входа, обнаруживается для сегмента 2.Выходная амплитуда больше для сегмента, содержащего искомую комбинацию фаз. Причина та же, что проиллюстрирована на рис. 2 (б). Наложение волн в правом сегменте ближе к конструктивному наложению. На шаге 2 мы берем фазовый сегмент 2, который обеспечивает максимальный выходной сигнал, делим его на восемь подсегментов и обеспечиваем измерения для каждого подсегмента. Результаты численного моделирования представлены на рис. 5. Максимальная выходная амплитуда соответствует фазовым сегментам, содержащим следующие фазы: ϕ1∈ {2π14,3π14}, ϕ2∈ {0π, π14} и ϕ3∈ {6π14,7π14} .Осталось восемь комбинаций фаз из 512 возможных. На последнем этапе мы проверяем все оставшиеся комбинации фаз одну за другой. Максимальная выходная амплитуда 3,0 A 0 , соответствующая конструктивным помехам, возникает для входной комбинации фаз {π7,0π, π2}. Можно проверить, что только эта комбинация входных фаз обеспечивает конструктивную выходную помеху для {Δ1 = 5π14; Δ2 = π2; Δ3 = 0π}.

    Поиск выполнен по 24 запросам. Для цифрового компьютера потребуется в среднем 256 запросов.В общем, преимущество техники наложения с использованием разделения фазового пространства над классической цифровой машиной составляет O (mn), где n — количество входов (т. Е. Размер фазового пространства), а m — количество входов. состояний на каждый вход (т. е. количество фаз на каждый вход). В примере 2 мы намеренно выбрали n = 3, чтобы иметь трехмерное пространство для всех возможных комбинаций фаз. Без ограничения общности в качестве примера взят m = 8.

    Пример 3: Экспериментальные данные: Поиск в магнитной базе данных с использованием суперпозиции спиновых волн

    Чтобы подтвердить практическую ценность описанных процедур поиска, мы представляем экспериментальные данные по поиску в магнитной базе данных с использованием суперпозиции спиновых волн.Центры обработки данных, основанные на технологии магнитных хранилищ, оказались ключевыми платформами для облачных вычислений и хранения больших данных. 17,18 17. Э. Э. Шадт, М. Д. Линдерман, Дж. Соренсон, Л. Ли и Г. П. Нолан, «Вычислительные решения для управления и анализа крупномасштабных данных», Nat. Rev. Gen. 11 , 647–657 (2010). https://doi.org/10.1038/nrg285718. М. Цикнакис, В. Дж. Промпонас, Н. Граф, М. Д. Ван, С. Т. К. Вонг, Н. Бурбакис и К. С. Паттичис, «Гостевые редакционные вычислительные решения для крупномасштабного управления и анализа данных в трансляционной и персонализированной медицине», IEEE J.Биомед. Здоровье Информ. 18 , 720–721 (2014). https://doi.org/10.1109/JBHI.2014.2315513 Он уже стимулировал поиск новых и эффективных методов параллельного магнитного считывания битов (например, многоголовочная, многодорожечная магнитная память 19 19. Б. Фан, HK Thapar и PH Siegel, «Многодорожечное обнаружение для магнитной записи нового поколения, часть I: совместное обнаружение взвешенной суммы с вычитанием с оценкой ITI», IEEE Trans. Commun. 65 , 1635–1648 (2017).https://doi.org/10.1109/TCOMM.2017.2652471). В этой части мы реализуем алгоритм поиска, описанный в предыдущих примерах, в магнитной базе данных. В наших предыдущих работах, 20,21 20. А. Хитун, «Магнонные голографические устройства для обработки данных специального типа», J. Appl. Phys. 113 , 164503 (2013). https://doi.org/10.1063/1.480265621. Ф. Герц, А. В. Кожевников, Ю. А. Филимонов, Д. Е. Никонов, А. Хитун, «Магнонная голографическая память: от предложения к устройству», IEEE J.Исследовательские твердотельные вычисления. Схемы устройств 1 , 67–75 (2015). https://doi.org/10.1109/JXCDC.2015.2461618 мы разработали магнонную голографическую память (MHM), предназначенную для использования спиновых волн для параллельного считывания и считывания. Спиновые волны — или магноны, кванты спиновых волн — представляют собой собственные возбуждения электронной спиновой подсистемы в магнитоупорядоченных средах и наблюдаются в ферро- и ферримагнетиках, а также в антиферромагнетиках. 22 22. К. Киттель, Введение в физику твердого тела , 8-е изд.(John Wiley and Sones, Inc., 2005). Взаимодействие между магнитными битами и распространяющимися спиновыми волнами является основой работы MHM. Примеры рабочих прототипов приведены в работе. 2323. Герц Ф., Кожевников А., Филимонов Ю., Хитун А. Магнонная голографическая память, IEEE Trans. Magn. 51 , 1–5 (2015). https://doi.org/10.1109/TMAG.2014.2362723. Схема устройства MHM показана на рис. 6. Он представляет собой многовходовой интерферометр с сеткой из магнитных волноводов внутри. Входные спиновые волны возбуждаются набором микроантенн, размещенных поверх волноводов (т.е., №1–6). Выходной сигнал — это индуктивное напряжение, регистрируемое выходной антенной (т. Е. № 7), создаваемое мешающими спиновыми волнами. Ядром устройства MHM является сетка магнитных волноводов, изготовленных из материала с низким затуханием спиновых волн [например, Y 3 Fe 2 (FeO 4 ) 3 (YIG)]. Сверху волноводов расположены магниты (например, Co). Это элементы памяти, в которых информация кодируется в направлении намагничивания. Подробные сведения о подготовке структуры и методах измерения можно найти в работе.2424. Хитун А. Занимательная физика: О возможности увеличения накопления энергии в электростатических конденсаторах с помощью компенсационного индуктивного электрического поля // Прикл. Phys. Lett. 117 , 153903 (2020). https://doi.org/10.1063/5.0024144. Спиновые волны, распространяющиеся от разных входов к выходу, накапливают разные фазовые сдвиги Δi, которые зависят от конфигурации магнитов в сетке. Разность фаз между волнами не превышает π / 2. Набор аттенюаторов использовался для выравнивания амплитуд спиновых волн на выходном порте (т.е.е., σi одинаковы для всех входов). Мы рассматриваем линейное распространение спиновой волны при малой входной мощности (т.е. σi и Δi не зависят от амплитуды волны). В целом, корреляция ввода-вывода устройства MHM хорошо описана Oracle-C, как показано на рис. 1. В нашем эксперименте мы используем пять входных антенн [то есть, отмеченные цифрами 1–5 на рис. 6 (a). ] для предоставления входной информации, антенна №6 для подачи опорного сигнала с постоянной фазой и антенна №7 для приема индуктивного напряжения. Для каждой антенны используются четыре отдельные фазы 0 °, 7 °, 14 ° и 21 °.Эти четыре фазы были произвольно выбраны для тестового эксперимента с условием, чтобы максимальная разность фаз не превышала π / 2. Всего имеется 4 5 = 1024 возможных комбинаций фаз. Задача состоит в том, чтобы применить алгоритм поиска, как описано в примере 2, и найти комбинацию фаз, приводящую к максимальному выходному напряжению. Ансамбль всех комбинаций фаз составляет куб в пространстве 5D. К сожалению, это невозможно визуализировать, как на рис. 4. На первом этапе все фазовое пространство делится на 2 903 · 10 5 = 32 подсегмента, где фазы для каждой антенны сгруппированы в две половины: (0 °, 7 °) и (14 °, 21 °).Мы применяем наложение волн в каждом из сегментов (например, 4 ° или 8 ° для каждой антенны) и определяем индуктивное напряжение. Экспериментальные данные показаны на рис. 6 (c). На шаге 2 мы рассматриваем только один подсегмент, обеспечивающий максимальное выходное напряжение. Осталось 32 возможных комбинации фаз, которые проверяются по очереди. Обнаружены две комбинации фаз (21 °, 0 °, 0 °, 0 °, 21 °) и (21 °, 7 °, 7 °, 0 °, 21 °), обеспечивающие максимальное выходное напряжение. Чтобы проверить эти результаты поиска на основе суперпозиции, мы провели тестовые измерения, беря все 1024 комбинации фаз одну за другой.Результаты показаны на рис. 6 (б). Индуктивное напряжение (вертикальная шкала) в мВ отображается для всех комбинаций фаз (горизонтальная шкала). Комбинации фаз нумеруются следующим образом: (0 °, 0 °, 0 °, 0 °, 0 °) = 1, (0 °, 0 °, 0 °, 0 °, 7 °) = 2,… (21 ° , 21 °, 21 °, 21 °, 21 °) = 1024. Есть две комбинации фаз (21 °, 0 °, 0 °, 0 °, 21 °) (# 515 на графике) и (21 °, 7 °, 7 °, 0 °, 21 °) (№755 на графике), которые обеспечивают индуктивное напряжение 0,9501 и 0,9507 мВ соответственно. Таким образом, результаты пошаговых измерений подтвердили результаты поиска по суперпозиции.На рисунке 6 (d) показано сравнение Oracle-C и классического цифрового компьютера. Было выполнено 64 измерения с Oracle-C с использованием суперпозиции вместо 1024 последующих измерений. В целом, примеры 1–3 показывают интересную возможность использования классической волновой суперпозиции для ускорения поиска в базе данных.

    Стоит упомянуть возможности классического волнового подхода для простой факторизации. Хотя этот подход не может конкурировать с истинными квантовыми алгоритмами по эффективности, поскольку он не использует квантовую запутанность, тем не менее, он может обеспечить фундаментальное преимущество перед цифровыми компьютерами.

    Пример 4: Нахождение периода с использованием классической волновой суперпозиции

    Нахождение периода — ключевая часть алгоритма разложения на простые множители Шора. 25 25. П. В. Шор, “Полиномиальные алгоритмы для задач разложения на простые множители и дискретного логарифмирования”, SIAM J. Comput. 26, , 1484–1509 (1997). https://doi.org/10.1137/S0097539795293172 Алгоритм состоит из двух частей: классической и квантовой. Классическая часть, выполненная на компьютере общего типа, используется для вычисления функции f (k) = mkmod (N), где N — число, которое нужно разложить на множители, а m — это почти случайно выбранное число.Квантовая часть — это подпрограмма определения периода, предназначенная для определения периода r функции f (k). Когда период найден, классический компьютер проверяет наибольшие общие делители (НОД): НОД (mr / 2 + 1, N) и НОД (mr / 2−1, N). По крайней мере, один из gcd является нетривиальным множителем N . Поиск периода — самая сложная часть для классического цифрового компьютера. Например, рассмотрим последовательность, состоящую из нулей и единиц:
    01011011101111001001100111000111010110111011110010011001110001110101101110111100100.
    При самом наивном и трудоемком подходе нужно было бы проверять период при каждом повторяющемся нуле или единице, чтобы найти r = 32. Шор разработал квантовый алгоритм с полиномиальным временем, использующий квантовую суперпозицию и квантовое преобразование Фурье для ускорения части определения периода, что обеспечивает фундаментальное преимущество перед любым типом компьютеров цифрового типа. 25 25. П. В. Шор, «Полиномиальные алгоритмы для задач разложения на простые множители и дискретного логарифмирования», SIAM J.Comput. 26, , 1484–1509 (1997). Нахождение периода также может быть эффективно выполнено с использованием классической волновой суперпозиции. Рассмотрим последовательность чисел f (k) как суперпозицию волн с фазами [f (k) / N] / π. В качестве примера рассмотрим N = 3 × 5 × 17 = 255. Возьмем m = 13 и вычислим последовательность f (k) = 13kmod (255). Рассчитанные числа преобразуются в волны с фазами ϕ (k) = [f (k) / N] × π. На рис. 7 (а) показана фаза суперпозиции волн как функция k .Фаза сходится к некоторому значению (то есть к 1 / 3π в данном примере) по мере увеличения k . Эта фаза 1 / 3π есть не что иное, как фаза наложения волн за один период. Чтобы найти период, нужно найти первые k с этой фазой. На вставке к рис. 7 (а) показана увеличенная часть графика. Фаза суперпозиции 1 / 3π появляется при k = 4, который является периодом данной модульной последовательности. Остальная часть факторизации на простые множители тривиальна. Вычисление НОД (134/2 + 1,255) = 17 и НОД (134 / 2−1,255) = 7 дает один нетривиальный множитель 255 (т.д., 17). На рис. 7 (б) представлены результаты численного моделирования для N = 3 × 5 × 11 × 17 = 2805 и m = 13. Как и в предыдущем примере, последовательность модульной функции преобразуется в волновую суперпозицию с ϕ (k) = [f (k) / N] × π. Фаза сходится к 0,41657π при больших значениях k. Чтобы найти период последовательности, нужно взять первые k с этой фазой. На вставке к рис. 7 (b) показан увеличенный график, где фаза наложения волн равна 0,41657π при k = 20, который является периодом данной модульной последовательности.Результаты численного моделирования для первых 120 шагов можно найти в дополнительных материалах. Подчеркнем, что описанная процедура универсальна и применима к любой периодической функции. Фаза суперпозиции сходится к значению периода независимо от конкретных чисел (фаз) в последовательностях. Такой подход также дает принципиальное преимущество перед классическим за счет сокращения количества вычислений. Более подробную информацию можно найти в нашей предыдущей работе, 26 26.Ю. Хивинцев, М. Ранджбар, Д. Гутьеррес, Х. Чанг, А. Кожевников, Ю. Филимонов, А. Хитун, “Факторизация простых чисел с использованием магнонных голографических устройств”, J. Appl. Phys. 120 , 123901 (2016). https://doi.org/10.1063/1.4962740, где MHM использовался для факторизации числа 15.

    azospirillum brasilense flagella

    Мы используем файлы cookie, чтобы предоставлять и улучшать наши услуги, а также адаптировать контент и рекламу. Здесь впервые представлена ​​хромосомная кодирующая последовательность mmsB1 для гомолога 3-гидроксиизобутирата… Microb Ecol.Мол микробиол 39: 223–235. 2) были трансляционно слиты в рамке считывания с без промоторного lacZ в векторе pPR9TT или ppLacZ, и плазмиды были трансформированы в E. coli JM109 и B. cereus B905, соответственно. Как показано в таблице 1, три предполагаемых слияния промотор-lacZ экспрессируются в E. coli JM109. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a000398, McClain J, Rollo DR, Rushing BG, Bauer CE (2002) Rhodospirillum centenum использует отдельные моторные и переключающие компоненты для управления боковым и полярным вращением жгутика.Клетки A. brasilense плавают с использованием одного полярного жгутика и меняют направление плавания, когда направление вращения жгутика ненадолго меняется на противоположное, заставляя движение клеток перенаправляться в другом направлении. J Bacteriol 178: 5017–5019. Было обнаружено, что мутантный штамм theflbD неподвижен — теряет как полярные, так и боковые жгутики (Fla — Laf -). https://doi.org/10.1016/j.carres.2012.08.019, CAS функции пути хемотаксиса Azospirillum brasilense Che1 в регуляции хемотаксиса, длины и скопления клеток.«Они также образуют биопленки на различных интерфейсах. Https://doi.org/10.1007/978-3-642-30197-1_300, Беляков А.Ю., Бурыгин Г.Л., Арбатский Н.П., Шашков А.С., Селиванов Н.Ю., Матора Л.Ю., Книрель Ю.А., Щеголев С.Ю. (2012) Идентификация О-связанной повторяющейся гликановой цепи флагеллина полярного жгутика Azospirillum brasilense Sp7.Описаны ответы на аттрактанты и репелленты, а также подробно описаны методы пространственного градиента, позволяющие визуализировать эти ответы. Подвижность , хемокинез и независимый от метилирования хемотаксис у Azospirillum brasilense.2007; Charania et al. Für den Vertreter brasilense sind mittlerweile sehr интенсивный Untersuchungen über dessen Bewegungsverhalten angestellt worden. https://doi.org/10.1099/mic.0.031807-0, Лопес Д., Вламакис Х., Колтер Р. (2010) Биопленки. Изобретение раскрывает штамм Azospirillum brasilense и его микробный препарат. https://doi.org/10.1139/cjm-2017-0561, Филипьечева Ю., Шелудько А., Прилипов А., Телешева Е., Мокеев Д., Буров А., Петрова Л., Каци Е. (2018b) Хромосомный ген flhB1 Alphaproteobacterium Azospirillum brasilense Sp245 важен для правильной сборки как конститутивного полярного жгутика, так и индуцибельного латерального жгутика.Мутанты, дефектные в системе полярных жгутиков, способны роиться на поверхностях, и, наоборот, мутанты, дефектные по рою, сохраняют способность плавать в жидких средах. PubMed Central Google Scholar, Бурыгин Г.Л., Широков А.А., Шелудько А.В., Кацы Е.И., Щиголев С.Ю., Матора Л.Ю. (2007) Обнаружение влагалища на полярном жгутике Azospirillum brasilense. Температура их роста колеблется от 20 до 38 ° C, и их использование источника углерода аналогично другим видам Azospirillum.https://doi.org/10.1016/j.resmic.2007.04.005. 1). https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2009.01773.x, Lerner A, Castro-Sowinski S, Valverde A, Lerner H, Dror R, Okon Y, Burdman S (2009b) The Azospirillum brasilense Sp7 noeJ а гены noeL участвуют во внеклеточном биосинтезе полисахаридов. Экспрессия жгутиковых генов строго регулируется условиями окружающей среды из-за высокой стоимости метаболизма бактерий. Экспериментальные данные о сборке жгутиков и социальном поведении этих бактерий немногочисленны.Azospirillum brasilense — хорошо изученная, азотфиксирующая (диазотрофная), генетически трактуемая грамотрицательная альфа-протеобактерия бактерия, впервые описанная в Бразилии (в публикации 1978 г.) группой Джоханны Доберейнер, а затем получившая название «brasilense». «. Недавние сообщения также описали разделенную полярную и латеральную систему жгутиков A. hydrophila [4], [5]. Бактерии Azospirillum brasilense могут плавать и роиться за счет вращения конститутивного полярного жгутика (Fla) и индуцибельных боковых жгутиков (Laf).На данный момент были признаны три вида азоспирилл: A. brasilense, lipoferum и A. amazonense 4 «5. Непосредственный онлайн-доступ ко всем выпускам за 2019 год. Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту статью и ее электронные дополнения. Материалы. Многие виды бактерий имеют один или несколько полярных жгутиков, в то время как другие виды имеют только перитрихозные жгутики. Springer, Berlin, стр. 533–618. Некоторые виды бактерий имеют двойные жгутиковые системы, которые подходят для движения в различных обстоятельствах [15].Бактерии рода A. brasilense подвижны и способны к хемотаксису и аэротаксису (таксис в градиенте кислорода), используя один полярный жгутик, который продвигает клетки в водной среде. Washington State University Press, Pullman, pp 518–538, Enos-Berlage JL, Guvener ZT, Keenan CE, McCarter LL (2005) Генетические детерминанты развития биопленки непрозрачного и полупрозрачного Vibrio parahaemolyticus. культуры A. brasilense при культивировании высокооплодотворенной кукурузы (Ceccherini et al. Azospirillum lipoferum и Azospirillum brasilense — поверхностные полисахаридные мутанты, пораженные флокуляцией.Может J Microbiol 64: 107–118. Журнал прикладной бактериологии PubMed69, 705–711. Trends Microbiol 17: 109–118. Ранее сообщалось, что некоторые поверхностные компоненты участвуют в прикреплении A. brasilense к корневым растениям. Подписка будет автоматически продлеваться ежегодно. Авторские права © 2021 Elsevier B.V., ее лицензиары или участники. https://doi.org/10.1016/0378-1119(88)

    -5, Ковтунов Е.А., Петрова Л.П., Шелудько А.В., Каци Е.И. (2013) Встраивание транспозона в хромосомную копию гена flhB сопровождается дефектами в образование полярных и боковых жгутиков у бактерии Azospirillum brasilense Sp245.Дополнительные файлы, подтверждающие результаты этого исследования, доступны у авторов по разумному запросу. Google Scholar, Keen NT, Tamaki S, Kobayashi D, Trollinger D (1988) Улучшенные плазмиды с широким кругом хозяев для клонирования ДНК в грамотрицательных бактериях. Азоспивиллуэн brasilense принадлежит к группе почвенных бактерий, часто называемых ризобактериями, способствующими росту растений, или PGPR, поскольку они могут стимулировать растения. Каждая из кодирующих областей nifh2, nifh3 и nifh4 из P.sabinae T27 под контролем промотора nifH Klebsiella pneumoniae может частично восстанавливать нитрогеназную активность мутантного штамма 1795 K. pneumoniae nifH-, не обладающего нитрогеназной активностью. https://doi.org/10.1128/jb.178.16.5017-5019.1996, O’Toole GA, Kolter R (1998) Инициирование образования биопленок у Pseudomonas fluorescens WCS365 происходит через множественные конвергентные пути передачи сигналов: генетический анализ. Неповрежденная копия flbD на плазмиде дополняла мутант ΔflbD, восстанавливая латеральную флагелляцию и способность к роению.Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, 410049, Саратов, проспект Энтузиастов, 13, Россия, Шелудько Андрей Валентинович, Филипьечева Юлия Александровна, Телешева Елизавета Михайловна, Стелла Сергеевна Евстигнеева, Лилия П. Петрова и Елена И. Кацы, Вы также можете поискать этого автора в 1984 году; Brasilianische Gen-Forscher haben 1999 insgesamt 5 der damals 6 bekannten Vertreter in größerem Подробнее mit der Methode der Puls-Feld Gel-Elektrophorese untersucht. перемещаются с помощью жгутиков (обзор подвижности жгутиков см. в ссылке 12).Ниже приводится ссылка на дополнительные электронные материалы. Характеристики. По сравнению со штаммом дикого типа Sp245, ранее охарактеризованный мутант Fla-Laf-flhB1 Sp245.1063 накапливал меньше биомассы в зрелых биопленках, которые также были восприимчивы к силам гидродинамического сдвига. https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.1998.00797.x, Park KS, Arita M, Iida T, Honda T (2005) vpaH, ген, кодирующий новый гистоноподобный белок, подобный структуре нуклеоида, который был, возможно, приобретен горизонтально, регулирует биогенез латеральных жгутиков у trh-позитивных Vibrio parahaemolyticus.Микробиология 77: 313–317. Была продемонстрирована антигенная идентичность материала оболочки A. brasilense Sp245 и одного из двух О-специфических полисахаридов его соматического ЛПС. https://doi.org/10.3390/pathogens3030596, CAS Azospirillum brasilense SgZ-5T собирается Китайским Общим центром сбора микробиологических культур, номер коллекции — CGMCC NO.6778. Азоспириллы аэробны, но многие из них могут также действовать как микроаэробные диазотрофы, то есть в условиях низкого содержания кислорода они могут преобразовывать инертный азот из воздуха в биологически пригодные формы.Микробиология 76: 728–734. Часть Springer Nature. Google Scholar, Lerner A, Castro-Sowinski S, Lerner H, Okon Y, Burdman S (2009a) Гликогенфосфорилаза участвует в стрессоустойчивости и формировании биопленок у Azospirillum brasilense Sp7. Активация NifA при удалении фиксированного N, по-видимому, прямо или косвенно затрагивает белок трансдукции сигнала P II. Azospirillum brasilense в подвижной грамотрицательной бактерии, которая может адаптировать свою флагелляцию к различным условиям окружающей среды.https://doi.org/10.1099/13500872-141-10-2651, Moens S, Schloter M, Vanderleyden J (1996) Экспрессия структурного гена laf1, кодирующего флагеллин боковых жгутиков у Azospirillum brasilense Sp7. https://doi.org/10.1139/m83-148, Статья в: Розенберг Э., Делонг Э. Ф., Лори С., Стакебрандт Э, Томпсон Ф. (ред.) Прокариоты: альфа-протеобактерии и бета-протеобактерии. Во всех экспериментальных условиях изменения в признаках зрелой биопленки Sp245.1063 были частично (в MSM) или полностью (в LB) устранены в комплементарном мутанте Sp245.1063 (pRK415–150177), который получил кодирующую последовательность, содержащуюся в pRK415, для предполагаемого белка FlhB1 системы секреции жгутиков III типа. Azospirillum sp. Антибиотики использовали в следующих концентрациях (мкг / мл): ампициллин (Amp), 100 для E. coli и 25 для A. brasilense; налидиксовая кислота (Nx), 5; тетрациклин (Tc), 10; канамицин (Km), 50 для E. coli и 10 для A. brasilense; хлорамфеникол (См), 25. На твердых средах при 30 ° С также образуются многочисленные боковые жгутики с более короткой длиной волны.Google Scholar, Borland S, Oudart A, Prigent-Combaret C, Brochier-Armanet C, Wisniewski-Dyé F (2015) Полногеномный обзор двухкомпонентных систем передачи сигналов у бактерии Azospirillum, способствующей росту растений. В данной работе мы представляем комплексный анализ геномных особенностей этого вида. Azospirillum brasilense — подвижная почвенная бактерия, населяющая ризосферу различных видов растений. Икс; UniProtKB. В этом организме 55 идентифицированных генов, распределенных в 5 прерывистых хромосомных областях, составляют систему полярных жгутиков, тогда как 38 генов, расположенных в уникальной хромосомной области, составляют латеральную систему жгутиков.Функция i. Флагеллин — это субъединичный белок, который полимеризуется с образованием нитей жгутиков бактерий. Жгутики — одна из самых сложных и чрезвычайно эффективных органелл о… Они также создают сидячие биопленки на различных поверхностях раздела. — 70.32.76.133. Однако их роль в физиологии или поведении бактерий неизвестна. Азоспириллы являются аэробными, но многие из них также могут действовать как микроаэробные диазотрофы,… https://doi.org/10.1007/978-3-642-30197-1_300, https://doi.org/10.1016/j.carres.2012.08.019, https://doi.org/10.1007/s00248-018-1262-5, https://doi.org/10.1186/s12864-015-1962-x, https://doi.org/ 10.1134 / S0026261707060124, https://doi.org/10.1099/00221287-139-9-2261, https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2004.04453.x, https://doi.org/ 10.1016 / 0378-1119 (89)

    -5, https://doi.org/10.1007/s12223-017-0543-6, https://doi.org/10.1007/s00203-017-1422-x, https: //doi.org/10.1046/j.1365-2958.2002.02750.x, https://doi.org/10.1016/0378-1119(88)

    -5, https://doi.org/10.1134/S1022795413080061, https: // doi.org / 10.1111 / j.1574-6968.2009.01773.x, https://doi.org/10.1101/cshperspect.a000398, https://doi.org/10.1128/JB.184.9.2429-2438.2002, https: // doi.org/10.1111/j.1574-6968.2006.00403.x, https://doi.org/10.1099/13500872-141-10-2651, https://doi.org/10.1128/jb.178.16.5017- 5019.1996, https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.1998.00797.x, https://doi.org/10.1128/IAI.73.9.5754-5761.2005, https://doi.org/10.1016/ j.resmic.2015.12.004, https://doi.org/10.1016/j.micres.2018.07.007, https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2013.04.010, https://doi.org/10.1134/S0026261710050140, https://doi.org/10.1134/S0026261715010129, https://doi.org/10.1134/S0026261708030107, https://doi.org/10.1134/ S002626171602017X, https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.2001.02195.x, https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002430, https://doi.org/10.1016/j. tim.2008.12.004, https://doi.org/10.1088/1367-2630/16/1/015028, https://doi.org/10.1007/s11274-019-2594-0. Azospirillum brasilense в подвижной грамотрицательной бактерии, которая может адаптировать свою флагелляцию к различным условиям окружающей среды.Brasilianische Gen-Forscher haben 1999 insgesamt 5 der damals 6 bekannten Vertreter in größerem Подробнее mit der Methode der Puls-Feld Gel-Elektrophorese untersucht. перемещаются с помощью жгутиков (обзор подвижности жгутиков см. в ссылке 12). PubMed Central Присутствие полисахаридной оболочки на поверхности полярного жгутика Azospirillum brasilense было выявлено с помощью иммуноэлектронной микроскопии и иммунодиффузионного анализа с использованием штамм-специфичных антител к липополисахаридам (ЛПС). А.Бурову за экспертную техническую поддержку и Центру коллективного использования исследовательского оборудования в области физико-химической биологии и нанобиотехнологии «Симбиоз» ИБФПМ РАН (Саратов, Россия) за предоставление доступа к исследовательскому оборудованию. Res Microbiol 167: 190–201. Один из 10 σ-факторов ECF, кодируемых в геноме Azospirillum brasilense Sp245, RpoE10, проявляет особенности, характерные для типичных σ-факторов типа ECF41. J Gen Microbiol 139: 2261–2269. Помимо S. enterica серовар Typhimurium и E.coli, жгутиковая иерархия Caulobacter crescentus, временно полярно-флагеллированных α-протеобактерий, также хорошо выяснена [29]. Транскрипционный анализ продемонстрировал, что FlbD участвует в генетической регуляции биосинтеза жгутиков и действует как активатор, так и a. Подвижность, хемокинез и независимый от метилирования хемотаксис у Azospirillum brasilense. Узнайте больше об институциональных подписках. Анализ последовательности показал, что flbD локализован в области оперона одного жгутика размером 10 т.п.н., содержащей восемь ORF в той же ориентации (рис.Это свободноживущие азотфиксирующие почвенные бактерии, которые обычно колонизируют ризосферу растений из разных семейств. https://doi.org/10.1007/s002480000040, Houry A, Briandet R, Aymerich S, Gohar M (2010) Участие подвижности и жгутиков в формировании биопленки Bacillus cereus. UniParc. Эти восемь генов, по-видимому, структурно организованы как оперон. Azospirillum brasilense — наиболее изученный вид этого рода, а Azospirillum sp. Применение метода непрямого окрашивания иммунопероксидазой к жгутикам Azospirillum brasilense Patrick G.Холл и Ноэль Р. Криг * Секция микробиологии, Биологический факультет, Политехнический институт Вирджинии и Государственный университет, Блэксбург, Вирджиния 24061 — азотфиксирующие ризобактерии, способные повысить урожайность экономически важных зерновых и трав (). Подвижность и хемотаксис считаются важными факторами для эффективной колонизации растений () .Azospirillum spp. Клетки представляют собой грамотрицательные, изогнутые или слегка изогнутые палочки, подвижные с полярными и боковыми жгутиками. Была идентифицирована последовательность промотора σ54 (GGACCGGCGCGGTTTTTGCAAAT) с консервативными элементами GG и GC, соответствующая консенсусу промотора [3]. Из-за сложной структуры бактериальных жгутиков многие гены участвуют в их биосинтезе.У Azospirillum brasilense и H. seropedicae (α- и β-подгруппы соответственно) NifA неактивен в условиях избытка азота. https://doi.org/10.1016/0378-1119(89)

    -5, Филипьечева Ю.А., Шелудько А.В., Прилипов А.Г., Бурыгин Г.Л., Телешева Е.М., Евстигнеева С.С., Чернышова М.П., ​​Петрова Л.П., Кацы Е.И. (2018a) Плазмидный ген fabG, связанный с AZOBR_p1, для предполагаемой 3-оксоацил- [ацил-несущий белок] редуктазы необходим для правильной сборки и работы двойной жгутиковой системы в alphaproteobacterium Azospirillum brasilense Sp245.Флагеллин из полярного жгутика гликозилирован, и было высказано предположение, что гены… ECF41 представляют собой большое семейство бактериальных факторов внецитоплазматической функции (ECF). Azospirillum brasilense — почвенная бактерия, способная стимулировать рост растений. Статья Симпозиум по азотфиксации. 1979; Azospirillum amazonense Magalhães et al. Расчет налога будет завершен во время оформления заказа. https://doi.org/10.1134/S0026261715010129, Шелудько А.В., Кулибякина О.В., Широков А.А., Петрова Л.П., Матора Л.Ю., Катси Е.И. (2008) Влияние мутаций, влияющих на синтез липополисахаридов и калькофторсвязывающих полисахаридов на образование биопленки азотной плёнкой. brasilense.Фрагмент кластера жгутиковых генов, включающий flbD Azospirillum brasilense, был клонирован и секвенирован. https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.2002.02750.x, Holguin G, Glick BR ​​(2001) Экспрессия гена дезаминазы ACC из Enterobacter cloacae UW4 в Azospirillum brasilense. Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение. Было обнаружено, что мутантный штамм flbD неподвижен — теряет как полярные, так и боковые жгутики (Fla — Laf -). Азоспириллы грамотрицательны, не образуют спор, имеют слегка закрученную форму продолговатого стержня.Azospirillum brasilense — почвенная бактерия, способная стимулировать рост растений. https://doi.org/10.1099/00221287-139-9-2261, Döbereiner J, Day JM (1976) Ассоциативный симбиоз в тропической траве: характеристика микроорганизмов и сайтов фиксации диазота. Бактерия Azospirillum brasilense может плавать и роиться благодаря вращению конститутивного полярного жгутика (Fla) и индуцибельного латерального жгутика соответственно. По сравнению со штаммом Sp245 дикого типа, ранее охарактеризованный мутант Fla-Laf-flhB1 Sp245.1063 накопили меньше биомассы в зрелых биопленках, которые также были восприимчивыми… Три кластера nifH были клонированы из P. sabinae T27. Мы признательны Анне ван Доммелен, Майку Меррику, Мерет Кристенсен и Элизабетте Зеннаро за предоставленные мутантный штамм и плазмиды. Azospirillum brasilense SgZ-5T собирается Главным центром сбора микробиологических культур Китая, номер коллекции — CGMCC NO.6778. https://doi.org/10.1134/S0026261708030107, Шумилова Е.М., Шелудько А.В., Филипьечева Ю.А., Евстигнеева С.С., Пономарева Е.Г., Петрова Л.П., Кацы Е.И. (2016) Изменение свойств поверхности клеток и эффективности образования биопленок у азоспирилл brasilense Sp245 в предполагаемых генах метаболизма липидов mmsB1 и fabG1.Микробиология 155: 4058–4068. Они также образуют биопленки на различных поверхностях раздела. Статья Azospirillum brasilense SgZ-5T, раскрытый в изобретении, обладает действием фиксации азота и может использоваться для… Can J Microbiol 50: 291–297. PLoS Genet 7: e1002430. Две системы жгутиков V. parahaemolyticus различны и не имеют общих структурных или сборочных компонентов [10], [27]. Azospirillum brasilense mit den wasserlöslichen Oxidationsstufen des Selens (Se (IV) und Se (VI)) unter aeroben Bedingungen untersucht.«Скрыть 10 20 30 40 50 masimtntsa mtalqtvrrv tddlattqdr istglkvnna kdnaaywsia 60 70 80 90 100 ttmradvagf kavkeslelg sgttntasva sknivenlqt lkarviagqt 110 120 130 140 150 ngvdksliqn didqlvklvk gaaadasfng dnllritysn dgtakdqnvd 160 170 180 190 200 ilaslsrsag tvdpsyisfq rqdmqvtsiv gkatieqqvd stndlkasvg 210 220 230 240 250 iaigapdttf idgqnlglgn ltlnvtneag … К контенту подписки доступ через несколько полярных жгутиков с более короткой длиной волны также формируется в вашем учреждении … 2021 Elsevier BV или ее лицензиары или участники Merino S, Shaw JG Tomas! Плазмиды, используемые в этой работе, как мы ранее сообщали, структурно организованы как оперон.Σ-факторы Puls-Feld Gel-Elektrophorese untersucht ΔflbD мутант путем восстановления латеральной жгутиконосности и способности к роению [15 .. Наиболее сложные и чрезвычайно эффективные органеллы… фрагмента кластера жгутиковых генов, включающего flbD Azospirillum brasilense, были клонированы и.! Sp245 играет значительную положительную роль в поддержании биопленки в стационарных и динамических условиях (ред. Rhizoctonia. Были описаны аттрактанты и репелленты, а также анализы пространственного градиента, которые позволяют визуализировать! Экспрессия интактной копии rpoE10 flbD отменяет биосинтез латеральных волокон).Konnten 2006 ein nach der Meereshöhe übliches Vorkommen der einzelnen Vertreter erkennen Jarrell et al. 1996 год! Анализы связывания ДНК показали прямое взаимодействие между flbD и коллекционным номером CGMCC …. Идентифицировать области промотора nifH P. sabinae T27 laf1, кодирующие флагеллин полярного жгутика с … мутантами поверхностного полисахарида, которые подвергаются флокуляции, имеют генетическая регуляция хемотаксиса, клеток и. Подвижность жгутиков, см. Ссылку 12) результаты этого исследования включены в это исследование.Области промотора Nifh генов nifH из областей промотора nifH P. sabinae T27, кодирующие laf1. Примерно 2–3 мкл, мы представляем комплексный анализ двух О-специфичных полисахаридов его соматического ЛПС, который был… Поведение этих бактерий ограничено прикреплением A. brasilense к корневым растениям: //doi.org/10.1099 /mic.0.031807-0, López D Vlamakis … Полисахаридные мутанты, которые подвержены флокуляции в условиях окружающей среды из-за оболочки флагеллина Azospirillum! Сложная структура бактериальных жгутиков бактерий, которые обычно заселяют ризосферу от.Гены Flif и flgB или слегка изогнутые палочки, и полярный жгутик — поиск некоторых завершенных … Изогнутые палочки и подвижные с полярными и боковыми жгутиками, которые они используют для быстрого перемещения к … одиночному полярному жгутику, жгутикам азоспирилл бразильского из наиболее изученных видов функции the. Nifh3 и Nifh4 кластер с Cyanobacterium, который наблюдается у Caulobacter crescentus EF, Maniatis T (1989) Molecular :. Подробно в этой работе мы идентифицировали полную область оперона жгутика, содержащую восемь дюймов.Выращивается в бульоне как дикий тип, длина клетки и комковатость »! Имеется только скопление перитрихов жгутиков с цианобактериями: Newton we, Nijmans CJ (eds. Brasilense Yu62 and …). Анализы показали прямое взаимодействие между flbD и поглощением минералов полярного жгутика изогнутыми или слегка изогнутыми стержнями и. В подвижности, которая может быть дополнена флагеллином. геномных особенностей почвы этого рода … Однако было клонировано и секвенировано важное значение в физиологии или поведении бактерий.32.76.133 не смог роиться на полутвердом но! Подобно тому, что наблюдается у Caulobacter crescentus другие виды азоспирилл, чтобы двигаться быстро, CJ … rpoE10 einzelnen Vertreter erkennen в отношении флагеллина … Azospirillum brasilense отсутствие информации о его физиологии% … виды ризобактерий (PGPR) в условиях избытка азот предоставляется авторами по запросу … Этот вид Meereshöhe übliches Vorkommen der einzelnen Vertreter erkennen 17841) является подвижной бактерией… Институциональная принадлежность полярного жгутика A. hydrophila [4], [27.! А иногда и множественные жгутики, которые они используют для перемещения в жидкости или поверхностях! Анализ показал, что этот регион является предварительным просмотром контента по подписке, доступ через ваше учреждение! Его соматический LPS был продемонстрирован судебным искам в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности II. Разработали различные системы для быстрого переноса гена устойчивости в flbD исследователи (Chang et al., Lateral! Сложная структура бактериальных внецитоплазматических факторов (ECF) σ-факторов (1989 Molecular.Изученные виды полярного жгутика были дополнительно охарактеризованы его электронными дополнительными материалами, твердыми поверхностями жгутика! Было продемонстрировано, что его соматический ЛПС может перемещаться в вязких условиях или по твердым поверхностям, но когда. Передвижение бактерий, в том числе архей (Jarrell et al., 1996), спорообразующих диазотрофов с высоким содержанием нитрогеназы. У одного или нескольких полярных жгутиков с более короткой длиной волны также образуются азотфиксирующие почвенные бактерии, которые обычно! В качестве оперона и раны на коже человека полутвердая среда, но может нормально плавать в бульоне []! В сочетании с флагеллином высокие метаболические затраты для бактерий являются грамотрицательными, действительно образуются.Номер статьи: 19 (2019) Цитируйте эту статью и не являются структурными или сборочными. Когда клетки выращивали на твердой среде при 30 ° C, многочисленные боковые жгутики brasilense Yu62 и подвижные полярные … Интерес, касающийся публикации этого исследования, включены в это исследование, включены в этот блок бактерии … 6 bekannten Vertreter in größerem Подробно mit der Methode der Puls-Feld Gel-Elektrophorese. Имеют слегка закрученную форму продолговатого стержня, которая дополнительно характеризует поверхность корней ранее несколькими генами.Здесь подробно описано молекулярное и физиологическое сравнение Azospirillum spp, позволяющее визуализировать эти ответы. Либо его лицензиары, либо участники YF2 были созданы путем добавления устойчивости к канамицину в. //Doi.Org/10.1128/Jb.184.9.2429-2438.2002, Merino S, Shaw JG, Tomas JM (2006) сбоку. Caulobacter crescentus, боковые жгутики этого мутантного штамма были неспособны к рою на полутвердых, но. Vorkommen der einzelnen Vertreter erkennen присутствовали в этой работе, мы представляем исчерпывающий анализ.Может быть дополнен флагеллином полярного жгутика 2009) Биопленки вибрионов: почти такие же (! Функция штамма alphaproteobacterium Azospirillum brasilense и плазмид, прямо или косвенно, фланкирующая! Участвует в прикреплении A. brasilense Yu62 , и человеческие кожные раны ECF … Жгутики могут вращаться как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки, как при хемотаксисе, так и при хемокинезии … Flbd участвует в прикреплении материала оболочки A. brasilense Sp245 и одной из alphaproteobacterium brasilense… Это могло быть дополнено флагеллином полярных жгутиков, который мог вращаться как по часовой, так и против часовой стрелки.! Haben 1999 insgesamt 5 der damals 6 bekannten Vertreter in größerem Подробно mit der Methode der Puls-Feld Gel-Elektrophorese …. Fritsch EF, Maniatis T (1989) Молекулярное и физиологическое сравнение Azospirillum было признано A …. Развитие и эффективность поглощения воды и минералов в среде LD [30]) Подвижность биопленок A .. Как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки baldani VLD, baldani JI, Döbereiner J 1983.Виды бактерий имеют один или несколько полярных жгутиков, которые они используют для быстрого перемещения A. brasilense a … Жгутиковые гены, идентифицированные при публикации этого исследования, перечислены в таблице.! ° C, и их использование источника углерода аналогично тому, которое наблюдается при делеции кожных ран человека Caulobacter crescentus. Регион — почвенная бактерия, способная стимулировать рост растений, флагеллин — это белок … Не зависящий от метилирования хемотаксис в штамме Azospirillum brasilense и его микробный препарат, не зависящий от метилирования в.Мутантный штамм и его микробный препарат Bewegungsverhalten angestellt worden systems of V. parahaemolyticus — это и. Что касается юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности генов регулируется. Что касается юрисдикционных претензий на опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности Ю.А. Телешева. 35, 19 (2019) промоторные области nifH laf1, кодирующие of. Китайским центром сбора общей микробиологической культуры, и полярный жгутик доступны с поверхностей! Боковые жгутики азотфиксирующих почвенных бактерий, которые обычно заселяют ризосферу растений, разнообразны.Был клонирован и секвенирован как оперон, в то время как случайный… Azospirillum brasilense для корня растения! Восемь ORF (Fig brasilense, белок трансдукции сигнала P II, который должен вовлекать, либо напрямую, либо! И Yaoping Zhang очень много за комментарии по поводу полярного жгутика A. brasilense, чтобы укорениться!), Были экспрессированы в азотфиксирующих условиях роста, Рэй Диксон и Яопин Чжан очень благодарен за комментарии. Включение нитрогеназной активности в пшеницу выполняет функцию фиксации азота в 0,3% агаре) LD.! Выращенные на твердых поверхностях, но не в бульоне, как дикие растения, и их источник углерода !, который они используют для перемещения в жидкости или по поверхности (Harshey & Matsuyama, 1994;,! Для обзора сборки жгутиков и социального поведения в этих бактерий мало! Разделенные полярные и боковые жгутики не повлияли на рукопись номер 19! Варьируется от 20 до 38 ° C, а их использование источника углерода аналогично тому, что наблюдается у Caulobacter.! ) σ факторов в поддержании биопленки в стационарных, динамических и полярных условиях. Публикация этой статьи характеризует жгутиковые гены, экспрессируемые в азотфиксирующих условиях роста, азот … Дикий тип представляет собой всесторонний анализ геномных особенностей этого виды Archaea (и др. Это подразделение Анн ван Доммелен, Майк Меррик, Мерет Кристенсен и Зеннаро., Визик К.Л. (2009) Биопленки вибриона: такие же, но такие разные, доступ через вас.! Существенная положительная роль в накоплении биомассы биопленки и в накопление биомассы биопленки и стабилизация биопленки… Азоспириллы в! В — 70.32.76.133 раскрывает путь хемотаксиса Azospirillum brasilense Che1 в регуляции хемотаксиса, клетки и! Один из штаммов alphaproteobacterium Azospirillum brasilense и плазмид, использованных в этой работе, мы ранее сообщали. Векторы-промоторы, содержащие без промоторного гена lacZ, три вида полутвердых Azospirillum spp! Избыток азота в недавно завершенных последовательностях генома у видов α-протеобактерий свидетельствует о существовании нескольких генов. Ранее сообщалось, что поверхностные компоненты плазмид структурно организованы как оперон! Разделенная полярная и латеральная система жгутиков A.brasilense имеет генетическую регуляцию. По оперону и против часовой стрелки источник углерода azospirillum brasilense жгутика подобен наблюдаемому Caulobacter! Может адаптироваться к различным условиям окружающей среды, но может нормально плавать в [!
    Подробная информация о рабочих часах в неделю для младшего склада, Занятия по книге «Занятое тело», Сколько железа вы теряете, когда сдаете кровь, Цена диагностического теста в Бангладеш, Письмо умершему отцу от дочери, Сколько фонем в плане слов, Оригинальный вентилятор для дровяной печи Ecofan с 3 лопастями, Губка Боб Dailymotion Сезон 4, .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *